잘트론정 효능 효과 부작용 잘토프로펜 소염진통제

소염진통제 잘트론정(Zaltron Tab.)에 대해서 알아보겠습니다. 염증을 완화시키고, 통증을 해소하는 약으로 의사의 처방전이 있어야 약국에서 구입이 가능한 전문의약품입니다. 

 

 

이 약을 복용하는 동안 부작용이 나타날 수 있으므로 주의해야 합니다. 복용 시 약에 대한 정보를 참고하면 각종 염증 및 통증을 개선하는데 도움이 될 것입니다. 다음에서 잘트론정의 외형정보, 성분정보, 효능, 효과, 용법, 용량, 사용상 주의사항, 부작용, 저장방법 등에 대해 좀 더 자세히 살펴보겠습니다.

 

 

외형정보

성상	흰색의 원형 필름코팅정제
제형	필름코팅정
모양	원형
색깔	하양
크기	장축 : 7.6, 단축 : 7.6,  두께 : 3.4
식별표기	마크, Z

 

성분정보

잘트론정 1정 (150mg) 중 잘토프로펜 80mg이 함유되어 있습니다. 염증 및 통증을 일으키는 물질인 프로스타글란딘의 합성을 억제하는 소염진통제입니다. 통증 및 염증을 수반하는 관절염, 척추염, 수술 후 통증, 발치 후 소염·진통 등의 질환 치료제에 사용합니다.

 

잘토프로펜

잘토프로펜(Zaltoprofen)은 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)로 부작용이 큰 스테로이드 화합물을 대신하여 염증질환을 치료할 수 있는 약물입니다.

 

염증, 발열, 통증을 일으키는 프로스타글란딘(prostaglandin)의 생성에 관여하는 효소인 사이클로옥시게나제(COX)는 위 점막 보호를 담당하는 COX-1과 염증의 발생을 담당하는 COX-2가 있는데, 대부분의 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)는 이 둘을 모두 억제합니다. 이렇게 두 가지를 모두 억제하면 항염효과는 있지만 위장 관련 부작용 또한 발생할 수 있습니다.

 

잘토프로펜은 다른 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)와 달리 COX-2만을 선택적으로 억제하기 때문에 COX-1 억제 시 생길 수 있는 위장관 부작용이 적은 편입니다. 또한 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)는 혈소판 응집을 억제하여 출혈시간을 연장시킬 수 있지만, 잘토프로펜은 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)에 비해 혈소판에 미치는 영향이 적은 편입니다. 일반적인 소염진통제에 비해 위장관 부작용이 적은 편입니다.

 

장기요법으로는 관절염, 요통 등의 만성 질환의 염증과 통증을 감소시키기 위해 사용되고, 단기요법으로는 수술 후 또는 외상 후 통증과 염증을 완화시키기 위해 사용됩니다. 

 

효능, 효과

 

1. 만성 류마티스관절염, 골관절염(퇴행관절염), 요통, 견관절주위염, 경견완증후군 등의 질환 및 증상에 소염·진통 효과가 있습니다.

 

2. 수술후, 외상 후 및 발치 후의 소염·진통 효과가 있습니다.

 

용법, 용량

 

1. 성인 :  1회 80 mg을 1일 3회 복용합니다.

 

2. 단회복용의 경우 1회 80∼160 mg을 복용합니다.

 

3. 소염진통제 복용 시 생길 수 있는 위장장애를 많이 개선한 약이지만, 평소 위장질환이 있는 경우 사전에 의사에게 알리고 식후에 복용하도록 합니다.

 

 

사용상의 주의사항

 

1. 경고

 

① 매일 세 잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 합니다. 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약을 복용하면 위장출혈이 유발될 수 있습니다.

 

② 심혈관계 위험

이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 중대한 심혈관계 혈전 반응, 심근경색증 및 뇌졸중의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있습니다. 복용 기간에 따라 이러한 위험이 증가될 수 있습니다. 심혈관계 질환 또는 심혈관계 질환의 위험 인자가 있는 환자에서는 더 위험할 수도 있습니다.

 

의사와 환자는 이러한 심혈관계 증상의 발현에 대하여 신중하게 모니터링해야 하며, 이는 심혈관계 질환의 병력이 없는 경우에도 마찬가지로 적용됩니다. 환자는 중대한 심혈관계 독성의 징후 또는 증상 및 이러한 증상이 발현되는 경우 취할 처치에 대하여 사전에 알고 있어야 합니다.

 

③ 위장관계 위험

이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 위 또는 장관의 출혈, 궤양 및 천공을 포함한 중대한 위장관계 이상반응의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있습니다. 이러한 이상반응은 복용 기간 동안에 경고 증상 없이 발생할 수 있습니다. 고령자는 중대한 위장관계 이상반응의 위험이 더 클 수 있습니다.

 

복용 기간이 길어질수록 중대한 위장관계 이상반응의 발생 가능성이 증가될 수 있으나 단기 복용 시 이러한 위험이 완전히 배제되는 것은 아닙니다.

 

이 약을 복용하는 동안 위장관계 궤양 또는 출혈의 증상 및 징후에 대하여 신중하게 모니터링해야 하며, 중증의 위장관계 이상반응이 의심되는 경우 즉시 추가적인 평가 및 치료를 실시해야 합니다. 비스테로이드성 소염진통제를 중증의 위장관계 이상반응이 완전히 배제될 때까지 복용 중단하는 것도 치료법이 될 수 있습니다. 고위험군의 환자는 비스테로이드성 소염진통제와 관련 없는 다른 대체 치료제를 고려해야 합니다.

 

2. 다음의 환자(경우)에는 복용하지 않아야 합니다.

 

① 소화성궤양 환자

 

② 중증 혈액이상 환자

 

③ 중증 간장애 환자

 

④ 중증 신장애 환자

 

⑤ 중증 심부전 환자

 

⑥ 이 약 및 이 약의 구성성분에 대한 과민반응 또는 그 병력이 있는 환자

 

⑦ 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 억제제 포함)에 대하여 천식, 두드러기, 알레르기 반응 및 그 병력이 있는 환자 : 이러한 환자에서 비스테로이드성 소염진통제 복용 후 치명적인 중증의 아나필락시스모양 반응이 드물게 보고되었습니다.

 

⑧ 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료

 

⑨ 수유부

 

⑩ 임신 말기의 임산부

 

⑪ 크론병 또는 궤양성 대장염과 같은 염증성 장질환 환자

 

⑫ 이 약은 유당수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 복용하면 안 됩니다.

 

3. 다음의 환자는 신중하게 복용해야 합니다.

 

① 소화성궤양의 병력이 있는 환자

 

② 혈액이상 또는 그 병력이 있는 환자

 

③ 간장애 또는 그 병력이 있는 환자

 

④ 신장애 또는 그 병력이 있는 환자

 

⑤ 체액저류 또는 심부전 환자

 

⑥ 과민반응의 병력이 있는 환자

 

⑦ 기관지 천식 환자

 

⑧ 고령자

 

⑨ 과거 비스테로이드성 소염제의 장기복용으로 소화관 손상을 받았던 환자로서, 이 약의 장기복용이 필요하여 미소프로스톨 등으로 소화성궤양 치료를 병행하고 있는 환자 : 미소프로스톨에 의한 치료에 저항성을 나타내는 소화성궤양도 있으므로 이 약을 복용하는 중 충분히 경과를 관찰합니다.

 

⑩ 고혈압 환자

 

⑪ 이뇨제 또는 ACE 억제제를 복용 중인 환자

 

⑫ 임신 초기, 중기의 임산부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

 

 

잘트론정 부작용

이 약을 복용한 모든 환자에게서 부작용이 나타나는 것은 아니며, 환자의 상태와 증상에 따라 부작용이 나타날 수 있습니다. 다음과 같은 이상반응이 나타나는 경우 이 약의 복용을 즉시 중단하고 의사와 상의합니다.

 

1. 소화기계

때때로 위부불쾌감, 위통, 구토기, 상복부통, 구내염, 구역, 설사, 복통, 위중감, 구토, 속쓰림, 식욕부진, 드물게 변비, 설염, 구갈, 복부팽만감, 소화성궤양이 나타날 수 있습니다. 소장·대장궤양, 출혈성 대장염이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 있는 경우 즉시 복용을 중지하고 적절한 처치를 합니다.

 

2. 정신신경계

드물게 두통, 졸음, 어지러움, 저린감 등이 나타날 수 있습니다.

 

3. 과민반응

쇼크, 아나필락시스모양 증상(가려움, 홍조, 얼굴부종, 두드러기, 호흡곤란 등), 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군)가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 증상 발생 시 즉시 복용을 중지하고 적절한 처치를 합니다. 때때로 발진, 피진, 드물게 습진, 가려움, 빈도불명으로는 광민감반응이 나타날 수 있습니다.

 

4. 혈액계

때때로 적혈구감소, 헤모글로빈감소, 헤마토크리트저하, 호산구증가, 드물게 백혈구증가, 백혈구감소, 혈소판증가 등이 나타날 수 있습니다. 무과립구증, 혈소판감소, 용혈성빈혈, 재생불량성빈혈이 나타날 수 있으므로 정기적인 혈액 검사를 하는 등 충분히 관찰하고 이상이 있는 경우 즉시 복용을 중지하고 적절한 처치를 합니다.

 

5. 간장

때때로 ALT, AST, ALP, γ-GTP등이 상승하고, 황달이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 있는 경우 즉시 복용을 중지하고 적절한 처치를 합니다.

 

6. 신장

급성신부전, 신증후군이 나타날 수 있으므로 주의깊게 관찰합니다. 때때로 BUN 상승, 드물게 혈중 크레아티닌의 상승, 혈뇨, 부종이 나타날 수 있습니다. BUN·혈중 크레아티닌 상승, 핍뇨, 단백뇨, 저단백혈증 등의 이상이 확인될 경우에는 복용을 중지하고 적절한 처치를 합니다.

 

7. 기타

드물게 권태감, 배뇨통, 배뇨장애, 발열 등이 나타날 수 있으며, 화끈거림, 빈뇨가 나타날 수 있습니다.

 

8. 국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 시판 후 조사를 실시하였습니다.

4,701명을 대상으로 실시한 조사결과 이상반응 발현빈도율은 인과관계와 상관없이 1.64%(77례/4701례)로 보고되었습니다. 소화불량증이 0.7%(34례)로 가장 많았고, 그다음은 부종 0.2%(9례), 구역 0.1%(7례), 구토 0.1%(7례)의 순으로 나타났습니다. 이중 시판 전 임상시험에서 나타나지 않았던 새로운 이상반응으로 위염 5례, 혈압상승 2례, 인두염 1례가 보고되었습니다.

 

이 약을 12주 이상 복용한 환자 406명을 대상으로 실시한 장기조사 결과 이상반응 발현빈도율은 인과관계와 상관없이 6.16%(25례/406례)로 보고되었습니다. 주로 소화불량, 복통 등 위장관계 이상반응이었으며 시판 전 임상시험에서 나타나지 않았던 새로운 이상반응으로 위염, 어지러움 이 각 1례씩 보고되었습니다.

 

 

일반적 주의사항

 

1. 이 약을 복용하기 전에 이 약 및 다른 대체 치료법의 잠재적인 위험성과 유익성을 고려해야 합니다. 이 약은 각 환자의 치료 목적과 일치하도록 가능한 최단기간 동안 최소 유효용량으로 복용합니다.

 

2. 소염진통제에 의한 치료는 원인요법이 아니고 대증요법임에 유의합니다.

 

3. 만성 질환에 대해 이 약을 사용할 경우에는 다음 사항을 고려합니다.

 

① 이 약을 장기간 복용하는 환자는 정기적으로 임상검사(요검사, 전혈구 검사(CBC) 및 이화학적 검사 등 혈액 검사, 간기능 검사 등)를 실시하고 확인되는 경우 감량, 휴약 등의 적절한 처치를 합니다. 간질환 또는 신질환과 관련된 임상 증상이나 전신적인 징후(예 : 호산구증가증, 발진)가 발현되거나 비정상적인 간기능 검사 또는 신기능 검사 결과가 지속되거나 악화되면, 이 약의 복용을 중단해야 합니다.

 

② 약물요법 이외의 요법도 고려합니다.

 

4. 급성 질환에 대해 이 약을 사용할 경우에는 다음의 사항을 고려합니다.

 

① 급성 염증, 통증 및 발열의 정도를 고려하여 복용합니다.

 

② 원칙적으로 동일한 약물의 장기복용을 피해야 합니다.

 

③ 원인요법이 있으면 실시합니다.

 

5. 환자의 상태를 충분히 관찰하고, 이상반응의 발현에 유의합니다.

 

6. 이 약은 감염증으로 인한 염증의 증상과 징후를 불현성화(겉으로 드러나지 않음, 무증상)하여 감염성 합병증의 진단을 지연시킬 수 있습니다. 따라서 감염에 의한 염증에 사용할 때는 적절한 항균제를 함께 복용하면서 충분히 관찰하고 신중하게 복용해야 합니다.

 

7. 위장관계 이상반응

이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제를 궤양성 질환 또는 위장관 출혈의 병력이 있는 환자에게 처방 시 극심한 주의를 기울여야 합니다. 소화성 궤양 질환 또는 위장관 출혈의 병력이 있는 환자의 경우 이러한 위험인자가 없는 환자에 비해 비스테로이드성 소염진통제 복용 시 위장관 출혈의 발생 위험이 10배 이상 증가하였습니다.

 

위장관계 출혈을 증가시키는 다른 위험인자로는 경구용 코르티코스테로이드 또는 항응고제 함께 복용, 비스테로이드성 소염진통제의 장기 사용 알코올 섭취, 고령, 허약한 건강상태 등이 있습니다. 치명적인 위장관계 이상반응에 대한 자발적 보고의 대부분은 고령자 및 허약자에 대한 것이므로, 이러한 환자에게 이 약을 복용 시 특별히 주의해야 합니다.

 

8. 고혈압

이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 고혈압을 일으키거나, 기존의 고혈압을 악화시킬 수 있으며, 이로 인해 심혈관계 유해사례의 발생률이 증가될 수도 있습니다. 티아지드계 이뇨제 또는 루프계 이뇨제를 복용 중인 환자가 비스테로이드성 소염진통제 복용 시 이들 요법에 대한 반응이 감소될 수 있습니다. 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 고혈압 환자에서 신중하게 복용해야 합니다. 이 약의 복용 초기와 복용기간 동안에 혈압을 면밀히 모니터링해야 합니다.

 

9. 울혈심부전 및 부종

이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제를 복용하는 일부 환자에서 체액 저류 및 부종이 관찰되었습니다. 이 약은 체액저류 또는 심부전이 있는 환자에서 신중하게 복용해야 합니다.

 

10. 장기간 복용

비스테로이드성 소염진통제를 장기간 복용 시 신장유두괴사나 기타 신장 손상이 일어날 수 있습니다. 또한, 신혈류를 유지하는데 프로스타글란딘의 역할이 중요하므로, 심부전 환자, 신부전 환자, 간부전 환자, 이뇨제나 ACE 억제제를 복용 중인 환자, 고령자 등에서는 특별한 주의가 필요합니다. 복용을 중단하면 대부분 치료 전 상태로 회복됩니다.

 

11. 진행된 신질환

진행된 신질환 환자에서 이 약 사용에 대한 통제된 임상 시험은 실시된 바 없습니다. 따라서, 진행된 신질환 환자에 대해서는 이 약의 복용이 권장되지 않습니다. 이 약의 복용을 개시해야 한다면, 환자의 신장 기능에 대해서 면밀히 관찰해야 합니다.

 

12. 간기능

이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제의 복용으로 간기능 수치의 상승이 나타날 수 있습니다. 이러한 비정상적인 검사수치는 치료가 지속됨에 따라 악화되거나 변화가 없거나 또는 일시적일 수 있습니다. 또한 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제 복용으로, 황달, 치명적 전격성 간염, 간괴사, 간부전(일부는 치명적임)을 포함한 중증의 간 관련 이상반응이 드물게 보고되었습니다.

 

간기능 이상을 암시하는 증상 또는 징후가 있는 환자 또는 간기능 시험 결과 비정상인 환자에 있어서는 복용기간 동안 주의 깊게 간기능의 악화 여부를 관찰하고, 간질환과 관련된 임상 증상이나 전신적인 징후(예 : 호산구증가증, 발진)가 발현되는 경우에는 이 약의 복용을 중지해야 합니다.

 

13. 빈혈, 혈소판 응집

이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제의 복용으로 빈혈이 나타날 수 있으므로 이 약의 장기 복용에 의해 빈혈의 증상 또는 징후가 나타나는 경우에는 헤모글로빈치 또는 헤마토크리트치 검사를 해야 합니다.

 

비스테로이드성 소염진통제는 혈소판 응집을 억제하며, 일부 환자에서는 출혈 시간을 연장시키는 것이 확인되었습니다. 아스피린과 달리 이 약의 혈소판 기능에 대한 영향은 상대적으로 작고 지속기간이 짧으며 가역적입니다. 응고 관련 질환이 있거나 항응고제를 복용하고 있는 경우와 같이 혈소판 기능 변경에 의해 부정적인 영향을 받을 수 있는 환자는 이 약 복용 시 신중하게 모니터링해야 합니다.

 

14. 아나필락시스모양 반응

다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 아나필락시스모양 반응은 약물에 노출된 경험이 없는 환자에서도 일어날 수 있습니다. 이러한 복합 증상은 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제 복용 후 비측(코쪽) 폴립을 동반하거나 동반하지 않거나 또는 잠재적으로 치명적인 중증의 기관지경련을 나타내는 천식 환자에게 전형적으로 발생합니다. 이러한 아나필락시스모양 반응이 나타나는 경우 응급처치를 실시해야 합니다.

 

15. 피부반응

이 약은 박탈피부염, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군) 및 독성표피괴사용해(리엘증후군) 같은 중대한 피부 이상반응을 일으킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있습니다. 이들 중대한 이상반응은 경고 증상 없이 발생할 수 있습니다. 대부분의 경우 이러한 이상반응은 복용 초기 1개월 이내에 발생합니다. 환자는 중대한 피부 발현 증상 및 증후에 대해 알고 있어야 하며 피부 발진 또는 다른 과민반응의 최초 증상 및 징후가 나타날 때 약물 복용을 중단해야 합니다.

 

16. 천식

천식 환자 중 일부는 아스피린에 민감하게 반응할 수 있습니다. 아스피린 민감성 천식 환자에게 아스피린을 사용하는 경우 치명적일 수 있는 중증의 기관지경련과 관련될 수 있습니다. 이러한 아스피린 민감성 환자에게서 아스피린과 다른 비스테로이드성 소염진통제 간의 기관지경련을 포함하는 교차반응이 보고되었습니다. 그러므로 이 약은 이러한 아스피린 민감성 환자는 복용하지 않도록 하며, 천식 환자는 주의 깊게 사용해야 합니다.

 

17. 코르티코이드

이 약은 코르티코이드 제제를 대체하거나 코르티코이드 결핍증을 치료하기 위한 약물로 사용될 수 없습니다. 코르티코스테로이드의 갑작스러운 복용 중단은 코르티코스테로이드 반응성 질환의 악화를 초래할 수 있습니다. 장기간 코르티코스테로이드를 복용해 온 환자에게 이 약을 복용하고자 할 경우에는 서서히 용량을 감소시켜야 합니다.

 

18. 비스테로이드성 소염진통제를 장기간 복용하는 여성에서 일시적인 불임이 보고되었습니다.

 

 

상호작용

이 약과 함께 다른 약물을 복용할 경우 상호작용으로 인해 약효에 영향을 미치거나 이상반응을 유발할 수 있으므로 주의해야 합니다. 다른 약물을 복용 중인 경우 미리 의사에게 알려야 합니다. 다음의 약물을 복용하는 환자는 의사와 상의합니다.

 

1. 다른 비스테로이드성 소염진통제와 함께 복용할 경우 이상반응의 위험이 증가할 수 있으므로 함께 복용하지 않습니다.

 

2. ACE 억제제

비스테로이드성 소염진통제에 의해 ACE 억제제의 항고혈압효과가 감소될 수 있다는 보고가 있으므로 이 약과 ACE 억제제를 함께 복용하는 경우 이러한 상호작용을 염두에 두어야 합니다.

 

3. 아스피린

아스피린과의 함께 복용이 비스테로이드성 소염진통제의 사용과 관련된 중대한 심혈관계 혈전반응의 위험을 감소시킬 수 있다는 일관된 증거는 없습니다. 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 이 약과 아스피린의 함께 복용에 의해 중증의 위장관계 이상반응의 발생 위험이 증가될 수 있으므로 두 약물의 함께 복용은 일반적으로 권장되지 않습니다.

 

4. 이뇨제

임상시험 및 시판 후 조사 결과 이 약의 신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 일부 환자에서 푸로세미드 및 티아지드계 이뇨제의 나트륨뇨배설 효과가 감소할 수 있음이 확인되었습니다. 이들 약물과 비스테로이드성 소염진통제를 함께 복용하는 동안 신부전 징후를 면밀히 관찰해야 합니다.

 

5. 리튬

비스테로이드성 소염진통제는 신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 혈청 리튬의 농도를 증가시키고 리튬의 신청소율을 감소시킬 수 있습니다. 따라서 비스테로이드성 소염진통제와 리튬의 함께 복용 시 리튬의 독성 징후를 주의 깊게 관찰해야 합니다.

 

6. 메토트렉세이트

비스테로이드성 소염진통제와의 함께 복용으로 신세뇨관에서 메토트렉세이트의 배설이 지연되어 치명적인 메토트렉세이트의 혈액학적 독성이 증가될 수 있으므로 항암요법으로 사용하는 고용량(15 mg/주 이상)의 메토트렉세이트와는 함께 복용하지 않으며, 저용량의 메토트렉세이트와 함께 복용 시 신중하게 복용해야 합니다.

 

7. 쿠마린계 항응고제(와르파린 등)

 

① 랫트의 실험에서 와르파린의 항응고작용을 증강하기 때문에 함께 복용하는 경우에는 용량을 조절하는 등 주의합니다.

 

② 위장관계 출혈에 대하여 와르파린과 비스테로이드성 소염진통제는 상승작용을 나타낼 수 있으므로 두 약물을 함께 사용하는 환자는 단독으로 복용하는 경우에 비해 중증의 위장관계 출혈의 위험이 높아질 수 있습니다.

 

8. 설포닐우레아계 혈당강하제(톨부타미드 등)

랫트의 실험에서 혈당강하작용을 증강하기 때문에 함께 복용하는 경우에는 용량을 조절하는 등 주의합니다.

 

9. 퀴놀론계 항생제

비스테로이드성 소염진통제와 함께 복용 시 경련이 발생할 위험이 증가할 수 있다는 동물실험 데이터가 있으므로 주의합니다.

 

 

임산부

 

1. 임산부는 의사와 상의합니다.

 

2. 임신말기의 랫트를 이용한 동물실험에서 태자의 동맥관수축이 보고되었습니다. 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 임신 말기에 이 약을 복용 시 태아의 동맥관을 조기 폐쇄시킬 수 있으므로 이 약은 임신 말기의 임산부에게 복용하지 않습니다.

 

3. 랫트를 이용한 동물실험에서 비스테로이드성 소염진통제는 프로스타글란딘 합성을 저해하는 다른 약물과 마찬가지로 난산의 발생 빈도를 증가시키고, 분만을 지연시키며 태자의 생존율을 감소시켰습니다.

 

4. 임신 중의 복용에 관한 안전성이 확립하어 있지 않으므로 임신 초기, 중기의 임산부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 복용합니다.

 

수유부

 

1. 수유부는 의사와 상의합니다.

 

2. 랫트를 이용한 동물실험에서 이 약의 성분이 모유로 이행한다고 보고되었으므로 수유부는 복용하지 않습니다.

 

소아

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않습니다.

 

고령자

이 약은 혈장단백결합율이 높고, 주로 신장에서 배설됩니다. 고령자는 혈장알부민이 감소하거나 신기능이 저하되어 높은 혈중농도가 유지될 우려가 있으므로, 소화기능상태, 환자의 상태를 관찰하면서 복용 횟수의 감소(잘토프로펜으로서 1회 80 mg, 1일 2회), 휴약 하는 등 신중하게 복용합니다.

 

저장방법

기밀용기, 실온(1-30℃)보관합니다.

 

사용기간

제조일로부터 36 개월입니다.

 

보관 및 취급상의 주의사항

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 하며, 의약품을 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 의약품 오용으로 인한 사고의 원인이 되거나 의약품 품질유지 면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의합니다.

 

기타

동물을 이용한 생식독성실험결과 랫트의 수태능 및 일반생식독성시험에서 20 mg/kg/day이상 복용 시 착상수와 착상전소실의 증가와 생존태자수의 감소, 태반무게의 증가가 나타났습니다. 주산·수유기시험에서는 30 mg/kg/day복용 시 착상수와 출생자수의 유의적 감소가 나타났고, 수유기에 모동물의 소화기관 장애로 인한 포육불량으로 차산자의 체중감소가 관찰되었으며, 차산자의 생식능 검사에서 출생자수가 유의적으로 감소하였습니다.

 

기타 주의사항

 

1. 위장장애가 나타날 수 있습니다. 증상이 심하면 의사 또는 약사 등 전문가와 상의합니다.

 

2. 술은 이 약의 부작용을 증가시킬 수 있으므로 피하도록 합니다.

 

3. 정기적으로 술을 마시는 사람은 이 약 복용전 반드시 의사 등 전문가와 상의합니다.

 

4. 임산부 및 임신 계획이 있는 여성은 복용전 반드시 의사 등 전문가와 상의합니다.

 

5. 아스피린을 포함한 다른 소염진통제를 복용 중인 경우에는 사전에 의사에게 알리도록 합니다.

 

6. 의사 또는 약사 등 전문가와 상의 없이 다른 소염진통제와 함께 복용하지 않습니다.

 

임의로 복용량을 증감해서는 안되며 의사의 처방, 약사의 복약지도에 따른 복용법과 복용량을 준수해야 합니다. 이상으로 잘트론정의 외형정보, 성분정보, 효능, 효과, 용법, 용량, 사용상 주의사항, 부작용, 저장방법 등에 대해 살펴보았습니다. 

 

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