리바로정 2mg 효능 효과 부작용

고지혈증 치료제 리바로정 2mg (Livalo Tab. 2mg)에 대해서 알아보겠습니다. 콜레스테롤 수치를 낮춰 주는 약으로 의사의 처방전이 있어야 약국에서 구입이 가능한 전문 의약품입니다. 동맥경화용제로 콜레스테롤의 합성을 억제해 혈중 콜레스테롤 농도를 감소시켜줍니다. 콜레스테롤 농도를 낮춰 심장마비, 뇌졸중 등을 예방하는데 도움이 될 수 있습니다. 고지혈증 치료, 심혈관 관계 질환 치료에 처방되고 있습니다. 

 

고지혈증에 효과적으로 작용하지만 부작용이 나타날 수 있으므로 주의해야 합니다. 복용 시 약에 대한 정보를 참고하면 증상을 개선하는데 도움이 될 것입니다. 다음에서 고지혈증, 리바로정 2mg의 외형정보, 성분정보, 효능, 효과, 용법, 용량, 사용상 주의사항, 부작용, 저장방법 등에 대해 좀 더 자세히 살펴보겠습니다. 

 

 

고지혈증

고지혈증은 혈액 내 중성지방과 콜레스테롤과 같은 지질 성분이 높은 농도로 증가한 상태를 말하며, 금식 후 채혈 검사한 수치를 기반으로 진단을 내리는데, 중성지방 150mg/dL 이상, 총콜레스테롤 200mg/dL 이상, LDL콜레스테롤 130mg/dL 이상인 경우 고지혈증으로 진단합니다. 

외형정보

성상	할선이 추가된, 매우 엷은 황적색의 원형필름코팅정
제형	필름코팅정
모양	원형
색상	분홍
분할선	-
식별표기	앞 : 마크 202, 뒤 : 분할선

 

성분정보
1. 리바로정 2mg에는 피타바스타틴칼슘수화물 2.205mg이 함유되어 있습니다.  피타바스타틴은 스타틴 계열 약물로 체내 콜레스테롤 합성 과정에서 필요한 HMG-CoA 환원효소를 억제해 콜레스테롤의 합성을 막아주며, 혈액 중의 저밀도(LDL) 지방단백질의 농도를 낮춰줍니다. 고지혈증 환자의 콜레스테롤을 낮추기 위한 식이요법 보조제로 사용합니다.

 

2. 다른 약들과 비교해 적은 용량(2mg)만으로도 저밀도(LDL) 지방 단백질 콜레스테롤의 약 40% 정도를 감소시키는 것으로 알려져 있으며, 고밀도(HDL) 지방단백질 콜레스테롤을 증가시켜 동맥경화를 예방하는 데 효과가 있습니다. 

 

3. 뉴바로정2mg, 동광피타바스타틴정2mg, 로바로우정, 리바스타정2mg, 리바틴정2mg, 케이바로정, 페바로정2mg, 피타론정, 피타스탄정2mg, 피타정2mg 등이 있습니다. 

 

효능, 효과
1. 원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족형 및 비가족형, Fredrickson type lla) 및 혼합형 이상지질혈증 환자(Fredrickson type llb)의 상승된 총 콜레스테롤, LDL-콜레스테롤, 아포-B 단백 및 트리글리세라이드치를 감소시키고 HDL-콜레스테롤을 증가시키는 식이요법의 보조제

2. 이형접합 가족형 고콜레스테롤혈증을 가진 10세 이상 ~ 16세 이하의 소아환자의 총콜레스테롤, LDL-콜레스테롤, 아포-B 단백 수치를 감소시키는 식이요법의 보조제

 

① LDL-콜레스테롤이 여전히 190 mg/dL 이상 (≥ 190 mg/dL) 이거나
② LDL-콜레스테롤이 여전히 160 mg/dL 이상 (≥ 160 mg/dL)이고, 조기 심혈관 질환의 가족력이 있는 경우 또는 해당 소아환자에서 한 가지 이상의 다른 심혈관계 질환의 위험인자가 있는 경우

용법, 용량

체내 콜레스테롤 합성이 활발한 저녁에 복용하는 것이 좋으며, 식사와 관계없이 복용할 수 있습니다. 처방에 따른 기간 동안 복용 후, 추가적인 피검사 후 결과에 따라 계속 복용 여부를 결정하게 됩니다. 증상이 개선된 경우에도 의사와 상의 없이 임의로 복용을 중단해서는 안되며 반드시 의사의 상담을 받아야 합니다. 이 약을 복용전 및 복용 중인 환자는 반드시 표준 콜레스테롤 저하식을 해야 합니다. 

 

1. 원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족형 및 비가족형, Fredrickson type lla) 및 혼합형 이상지질혈증 환자(Fredrickson type llb)의 상승된 총 콜레스테롤, LDL-콜레스테롤, 아포-B 단백 및 트리글리세라이드치를 감소시키고 HDL-콜레스테롤을 증가시키는 식이요법의 보조제

성인의 경우 통상 초회 용량으로 피타바스타틴칼슘으로서 1회 1～2 밀리그램을 1일 1회 복용합니다. LDL-콜레스테롤치의 저하 효과가 충분하지 않은 경우 1일 최대 4밀리그램까지 증량할 수 있습니다. LDL-콜레스테롤치, 치료 목표 및 환자의 반응에 따라 4주 또는 그 이상의 간격을 두고 용량을 적절히 증감하며, 이약의 치료효과는 지속적인 복용으로 유지됩니다.

2. 이형접합 가족형 고콜레스테롤혈증 소아환자(10세 ~ 16세)
피타바스타틴칼슘으로서 1밀리그램을 1일 1회 복용합니다. LDL-콜레스테롤치의 저하 효과가 충분하지 않은 경우, 1일 최대 2밀리그램까지 증량할 수 있습니다.

3. 콜레스테롤이 높은 고지혈증에 효과가 있으므로 검사를 통해 고콜레스테롤혈증을 확인한 후에 복용하는 것이 좋습니다. 복용 전에 미리 금연, 금주, 식이요법, 운동요법, 고혈압 관리 등 심장질환의 위험인자를 줄이기 위한 관리를 실시하는 것이 좋습니다.

 

 

사용상 주의사항
1. 복용하면 안 되는 환자, 사람 
① 이 약의 구성성분에 과민증의 병력이 있는 환자, 활동성 간질환 환자 또는 원인이 밝혀지지 않은 아미노전이효소수치의 지속적 상승이 있는 환자, 중증의 간장애 또는 담도폐쇄가 있는 환자 및 담즙울체 환자, 사이클로스포린을 복용 중인 환자, 근육병증 환자, 임산부 또는 임신의 가능성이 있는 여성 및 수유부 등은 복용하면 안 됩니다. 

② 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당 분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자는 복용하면 안 됩니다. 

2. 신중하게 복용해야 하는 환자, 사람
① 갑상선기능저하증 환자, 유전적 근육질환 또는 그 가족력이 있는 환자, 약물에 의한 근장해 병력이 있는 환자, 소아, 고령자, 알코올 과다 섭취 환자 등은 신중하게 복용해야 합니다. 

② 간장애 환자

간장애 또는 그 병력이 있는 환자는 이 약은 주로 간에서 대사 되어 작용하므로 간장애를 악화시킬 수 있으므로 신중하게 복용해야 합니다. 

③ 신장애 환자

신장애 또는 그 병력이 있는 환자는 다른 HMG-CoA 환원효소 저해제와 마찬가지로, 신장애 환자에서 횡문근융해증의 발현이 높게 나타날 수 있으며, 횡문근융해증으로 인하여 급격한 신기능 악화가 나타날 수 있으므로 신중하게 복용해야 합니다. 

④ 신기능에 관한 임상검사치에 이상이 확인된 환자의 경우 피브레이트계 약물(예, 겜피브로질, 베자피브레이트 등), 니코틴산등과 함께 복용시 횡문근융해증 및 이에 수반되는 급격한 신기능 악화가 나타날 수 있으므로 주의하고 특히 피브레이트계 약물과 함께 복용하는 것은 피하는 것이 바람직합니다. 

⑤피브레이트계 약물(예, 겜피브로질, 베자피브레이트 등) 및 니코틴산등을 복용중인 환자는 횡문근융해증이 나타나기 쉽기 때문에 신중하게 복용해야 합니다. 

 

⑥ 이 약은 황색5호(선셋엘로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자는 신중하게 복용해야 합니다. 

 

리바로정 2mg 부작용 (이상반응)

모든 환자에게 부작용이 나타나는 것은 아니며 환자의 상태와 증상에 따라 다르게 나타날 수 있습니다. 복용 후 드물게 근육통( 횡문근융해증, 근육병증), 간부전(황달) 등이 나타날 수 있으며 증상이 심한 경우 의사의 상담을 받는 것이 좋습니다. 

성인의 경우
성인의 주된 이상반응으로 복통, 발진, 권태감, 마비, 가려움증 등이 나타날 수 있습니다. 이외에 γ-GT상승, 혈장 크레아틴포스포키나제(CPK) 수치상승, 혈청 ALT(GPT) 상승, 혈청AST(GOT) 상승, 총단백(Total protein)상승 등이 나타날 수 있습니다.

 

소아의 경우
소아의 주된 이상반응으로 두통, 복통, 근육통 등이 나타날 수 있습니다. 

 

자세히 다음과 같은 증상이 나타나는 경우 복용을 중단하고 의사의 상담을 받는 것이 좋습니다. 

 

1. 횡문근융해증(빈도불명)

① 근육통, 무력감, CPK 수치 상승, 혈 중 및 뇨 중 미오글로빈 상승을 특징으로 하는 횡문근융해증이 나타나고, 이에 수반되는 급성 신부전증 등의 중증의 신장애가 나타날 수 있는 바 이러한 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지해야 합니다.

② 횡문근융해증은 고지혈증 약을 처음 복용하기 시작한 환자에게 더 쉽게 발생하는 경향이 있으므로 처음 복용 시 특히 주의해야 합니다. 소변 색이 갈색으로 변합니다. 

③ 이 약을 포함하여 스타틴 계열 약물 사용에 따라 나타나는 횡문근융해증으로 인한 사망 사례가 드물게 보고되었습니다. 

2. 근육병증(Myopathy, 빈도불명)

근육병증이 나타날 수 있으므로 광범위한 근육통, 근육압통 및 현저한 CPK 수치 상승이 나타나는 경우에는 복용을 중지해야 합니다.

3. 간기능장애, 황달(0.1%미만)

AST(GOT), ALT(GPT)의 현저한 간수치 상승 등을 수반하는 간 기능 장애, 황달이 일어날 수 있으므로 정기적인 간 기능 검사 등의 관찰을 충분히 행하고 이상이 확인될 경우에는 이 약의 복용을 중지하고 적절한 조치를 취해야 합니다.

4. 혈소판 감소(빈도불명)

혈소판 감소가 나타날 수 있으므로 혈액검사 등의 관찰을 충분히 행하고 이상이 확인될 경우에는 복용을 중지하고 적절한 조치를 취해야 합니다.

5. 과민증

드물게 두드러기가 나타나고, 때때로 발진, 가려움증 등의 증상이 일어날 수 있으며, 홍반, 혈관부종이 일어날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지해야 합니다. 

6. 간장

드물게 빌리루빈 상승, 콜린에스테라제 상승이 일어나고, 때때로 AST(GOT)상승, ALT(GPT)상승, γ-GT상승, ALP상승, LDH상승이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지해야 합니다.

7. 정신신경계

드물게 경직감, 졸음, 불면이 나타나며, 때때로 두통·두중감, 경직감, 마비, 어지러움이 나타날 수 있습니다.

8. 소화기계

드물게 구갈, 소화불량, 복통, 복부 팽만감, 변비, 구내염, 구토, 식욕부진, 설염이 나타나고, 때때로 구역, 위불쾌감, 설사가 나타날 수 있습니다.

9. 혈액계

드물게 혈소판 감소, 과립구 감소, 백혈구 감소, 호산구증가, 백혈구 증가, 글로불린 상승, 쿰스시험(Coombs test) 양성화가 나타나며, 때때로 빈혈이 일어날 수 있습니다.

10. 신장

드물게 빈뇨, BUN상승, 혈청크레아티닌 상승이 나타날 수 있습니다.

11. 내분비계

드물게 알도스테론 저하, 알도스테론 상승, 부신피질자극호르몬(ACTH) 상승, 코르티솔(Cortisol) 상승이 나타나며 때때로 테스토스테론 저하가 일어날 수 있습니다.

12. 근육

드물게 근경련, 미오글로빈 상승이 나타나며 때때로 CPK상승, 근육통, 무력감이 나타날 수 있습니다. 횡문근융해증의 전구 증상 가능성이 있으므로 관찰을 충분히 하고 필요에 따라 복용을 중지해야 합니다.

13. 기타

드물게 두근거림, 피로감, 피부 동통, 화끈거림, 관절통, 부종, 시야 흐림, 광시증(flash vision), 난청, 뇨잠혈, 뇨산치 상승, 혈청 칼륨 및 인의 상승, 미각 이상, 착색뇨가 나타나며, 때때로 권태감, 항핵항체의 양성화가 일어날 수 있습니다. 빈도는 알 수 없으나 탈모가 보고된 바 있습니다. 

① 일부 스타틴계열 약물과 관련하여 다음과 같은 이상반응이 보고된 바 있습니다.
a. 신경정신계 : 수면장애(불면 및 악몽 포함), 기억상실, 우울
b. 호흡기계 : 특히 장기 복용 시 간질성 폐질환과 같은 예외적인 사례
c. 비뇨생식기계 : 성적 기능 이상
d. 내분비계 : 당뇨병 ; 빈도는 위험인자 존재 여부에 따라 다르다. (공복혈당 5.6~6.9 mmol/L, BMI>30kg/m2, 중성지방수치 상승, 고혈압)
e. 근골격계 및 결합조직 장애 : 면역매개성 괴사성 근육병증

 

14. 국내 시판 후 조사결과
①  ALT증가, 저색소성 빈혈, AST증가, CPK증가, 근육통 등이 보고되었습니다. 그밖에 보고된 약물 유해반응을 신체기관별로 구분하면 다음과 같습니다. 

a. 전신: 얼굴부종, 부종, 팔부종, 과민성

b. 신경계: 두통, 어지러움, 피부저림

c. 정신계: 불면, 수면장애, 식욕상실

d. 순환계: 혈압상승, 가슴불편감

e. 근골격계: 무력증

f. 위장관계: 복통, 소화불량, 구갈, 변비, 구역

h. 간담도계: γ-GT증가

i. 대사 및 영양: LDH증가, ALP증가

j. 피부 및 부속기관: 가려움증, 두드러기

k. 혈액: 혈소판감소증

l. 요로계: 혈중크레아티닌증가, BUN증가

② 예상하지 못한 유해사례 중 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 약물유해반응으로는 혈압상승, 피부 저림 및 가슴 불편감 등이 있었습니다. 

③ 신장애 환자에서 유해사례 중 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 약물 유해반응은 저색소성빈혈이 높게 관찰되었습니다.

④ 시판 후 조사 기간 동안 보고된 자발 보고에서 횡문근융해증이 보고되었습니다. 

 

일반적 주의사항
1. 이 약은 고콜레스테롤혈증이 주증상인 고지혈증에 유효하므로 복용 전에 충분한 검사를 실시하여 고콜레스테롤혈증임을 확인한 후에 복용을 고려합니다.

2. 복용 전에 미리 식이요법을 실시하고 운동요법이나 고혈압ㆍ흡연 등 허혈성 심질환의 위험인자에 대한 경감 등도 고려합니다.

3. 복용 중에 혈중 지질치를 정기적으로 검사하고, 치료에 대한 반응이 인정되지 않는 경우에는 복용을 중지해야 합니다.

4. 간장애가 있는 성인 환자에게 복용할 경우에는 개시 복용량을 1일 1밀리그램으로 하고 최대복용량은 1일 2밀리그램으로 합니다. 또, 간장애가 있는 소아에게 복용하는 경우에는 1일 1밀리그램을 복용합니다.

5. 이 약은 복용량의 증가에 따라 횡문근 융해증과 관련된 유해반응이 발현될 수 있으므로 4밀리그램까지 증량할 경우 CK상승, 미오글로빈뇨, 근육병증 및 탈력감 등과 같은 횡문근 융해증 전구증상에 주의해야 합니다.

6. 아미노전이효소수치가 상승할 수 있으므로 복용전 및 복용 중 간 기능 검사를 실시해야 합니다. 간 기능 검사는 복용 개시일로부터 12주 이내에 1회 이상, 그 이후에는 정기적(6개월에 1회 등)으로 실시합니다. 혈청 아미노전이효소수치가 상승하는 환자에 대해서는 특히 주의하고 간 기능 검사를 신속하게 자주 실시합니다.

7. 이 약은 Fredrickson typeⅠ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ형에 대하여 연구된 바 없습니다.

8. 기능적 LDL 수용체 결핍인 동형접합 가족형 고콜레스테롤혈증에 대하여 연구된 바 없습니다.

9. 골격근 

다른 HMG-CoA 환원효소저해제의 복용이 드물게 근염 유발과 관련이 있다는 보고가 있으므로 근염의 임상적 증후나 CPK치 상승이 있는 경우에는 복용을 중지하는 것이 바람직합니다.

10. 간질성 폐질환 

일부 스타틴계열 약물과 관련하여 특히 장기 복용 시 간질성 폐질환과 같은 이례적인 사례가 보고된 바 있습니다. 발현되는 양상으로는 호흡곤란, 비생산성 기침 및 일반적인 건강의 악화(피로, 체중감소 및 발열)가 포함될 수 있습니다. 환자가 간질성 폐질환으로의 발전이 의심될 경우에는 스타틴 약물 치료를 중단해야 합니다.

11. 당뇨병 

향후 당뇨병이 발생할 위험성이 높은 몇몇 환자들에게서 적절한 당뇨병 치료를 요하는 과혈당증을 유발할 수 있다는 몇 가지 증거가 제시되었습니다. 그러나 스타틴 제제의 혈관성 위험성 감소 효과는 이러한 위험성을 상회하므로 스타틴 치료 중단의 사유가 될 수 없습니다. 위험성이 있는 환자(공복혈당 5.6~6.9 mmol/L, BMI>30kg/m2, 중성지방수치 상승, 고혈압)들은 진료지침에 따라 임상적 및 실험실적 수치 모니터링을 실시해야 합니다.

12. 면역매개성 괴사성 근육병증 

스타틴 사용과 관련된 자가면역 근육병증인 면역매개성 괴사성 근육병증이 보고되었습니다. 면역매개성 괴사성 근육병증은 근위근 약화 및 혈중 CPK의 증가가 나타나며 스타틴 복용 중지 이후에도 그 증상이 지속됩니다. 또한 근육 생검에서 유의한 감염을 동반하지 않는 괴사성 근육병증을 보이며 면역억제제 복용 시 증상이 개선됩니다.

 

 

상호작용
이 약은 다른 약물과 상호작용이 적은 편으로 안전한 고지혈증 약이지만, 다른 약물을 복용 중이거나 복용할 예정인 경우 미리 의사에게 알리는 것이 좋습니다. 또한 이 약은 CYP450에 의해 거의 대사 되지 않습니다. CYP2C9에 의해 약간 대사 됩니다. CYP 효소에 큰 영향을 받지 않아 자몽과 같이 복용해도 괜찮은 약입니다. 

이 약을 다음과 같은 약물과 함께 복용 시 상호작용으로 인해 약물의 효과에 영향을 미치거나 이상반응을 유발할 수 있으므로 주의해야 합니다.

1. 사이클로스포린(면역억제제)에 의해 이 약의 혈중 농도가 상승(Cmax 6.6배, AUC 4.6배)하여 급격한 신기능 악화를 수반하는 횡문근융해증 등의 중대한 이상반응이 발현하기 쉬우므로 사이클로스포린과 함께 복용해서는 안됩니다.

2. 신기능에 관한 임상검사치에 이상이 있는 환자에서는 피브레이트계 약물(예, 베자피브레이트 등)과 함께 복용 시 급격한 신기능 악화를 수반하는 횡문근융해증이 나타나기 쉬우므로 함께 복용은 피하는 것이 바람직합니다. 치료상 부득이하다고 판단하여 함께 복용하였을 경우 자각증상(근육통, 무력감)의 발현, CPK 수치 상승, 혈중 및 뇨중 미오글로빈 상승 및 혈청 크레아티닌 상승 등의 신기능의 악화를 나타내는 경우에는 즉시 복용을 중지해야 합니다.

3. 피브레이트계 약물(예, 겜피브로질, 베자피브레이트 등)과 함께 복용 시 신장애 유무에 관계없이 급격한 신기능 악화를 수반하는 횡문근융해증이 보고되고 있으므로 함께 복용 시 주의해야 하며, 자각증상(근육통, 무력감)의 발현, CPK 수치 상승, 혈 중 및 뇨 중 미오글로빈 상승 및 혈청 크레아티닌 상승 등의 신기능의 악화를 나타내는 경우에는 즉시 복용을 중지해야 합니다.

4. 니코틴산과 함께 복용 시 신장애가 있는 경우 급격한 신기능 악화를 수반하는 횡문근융해증이 나타나기 쉬우므로 함께 복용시 주의해야 하며 자각증상(근육통, 무력감)의 발현, CPK 수치 상승, 혈 중 및 뇨 중 미오글로빈상승 및 혈청 크레아티닌 상승 등의 신기능의 악화를 나타내는 경우에는 즉각 복용을 중지해야 합니다.

5. 콜레스티라민(고지혈증 치료제)과 함께 복용에 의해 이 약의 흡수가 저해되어 혈중 농도가 저하할 가능성이 있기 때문에 콜레스티라민의 복용 후 충분한 간격을 두고 이 약을 복용하는 것이 바람직합니다.

6. 에리스로마이신(항생제)과 함께 복용 시 급격한 신기능 악화를 수반하는 횡문근융해증이 나타날 수 있습니다. 자각 증상(근육통, 무력감) 발현, CPK 상승, 혈중 및 요중 미오글로빈 상승 및 혈청 크레아티닌 상승 등의 신기능 악화를 보인 경우에는 즉시 복용을 중지해야 합니다.

7. 리팜피신(항생제, 결핵 치료제)과 함께 복용 시 이 약의 Cmax가 2.0배, AUC가 1.3배로 상승했다는 보고가 있습니다.

8. 피타바스타틴과 푸시딘산(박테리아 감염 치료제)의 상호작용 연구는 수행된 바 없습니다. 다른 스타틴계열 약물과 마찬가지로, 시판 후 사용경험에서 스타틴과 푸시딘산을 함께 복용했을 때 횡문근융해증을 포함하여 근육 관련 이상반응들이 보고된 바 있습니다. 따라서 피타바스타틴과 푸시딘산의 함께 복용은 권장되지 않습니다. 가능하다면 피타바스타틴의 복용을 일시적으로 중단하는 것이 권장되고, 복용이 불가피하다면 면밀한 모니터링을 해야 합니다.

 

 

임산부, 수유부 
1. 임산부, 수유부는 반드시 의사의 상담을 받아야 합니다. 임산부 금기 1등급으로 원칙적 사용 금기이므로 임산부는 복용하면 안 됩니다. 

2. 이 약과 같은 HMG-CoA 환원효소저해제는 태아발육에 필수적인 콜레스테롤의 생합성을 감소시켜 태아에게 심각한 영향을 미칠 수 있으므로 임산부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성은 복용하면 안 됩니다.  또한 이 약 복용 중 임신이 되었을 경우에는 즉시 복용을 중지하고 태아에 대한 총체적 위험을 고려해야 합니다. 

3. 수유 중의 부인에는 복용하면 안 됩니다. 

 

소아
1. 소아에게 복용하는 경우는 소아의 가족형 고콜레스테롤혈증의 치료에 충분한 지식 및 경험을 가진 의사의 지도 하에 이 약의 복용이 적절하다고 판단되는 환자에 대해서만 적용을 고려합니다.

2. 소아에게 복용하는 경우는 운동의 빈도와 강도, CK(CPK) 상승에 주의하여 신중하게 복용합니다. 소아에서는 운동의 빈도와 강도가 성인보다 커질 경우가 있어 근장애가 나타날 우려가 있습니다.

3. 10세 미만의 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않습니다.

고령자
일반적으로 고령자에서는 생리기능이 저하되어 있기 때문에, 이상반응이 나타난 경우에는 감량하는 등 주의해야 합니다. 횡문근융해증이 나타나기 쉽다는 보고가 있습니다.

 

저장방법
차광 기밀 용기, 실온(1-30℃) 보관합니다. 

보관 및 취급상의 주의사항
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 하며 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오남용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 보관해야 합니다. 

기타의 주의사항
개의 경구 복용 시험(3mg/kg/일 이상을 3개월, 1mg/kg/일 이상을 12개월간)에서 백내장의 발현이 나타났습니다. 또한, 다른 동물(랫트, 원숭이)에서는 나타나지 않았습니다. 

 

식이요법이나 운동요법으로 콜레스테롤이 충분히 조절되지 않는 경우 추가적으로 복용하면 효과를 볼 수 있습니다. 다만 고지혈증을 개선하기 위해서는 무엇보다 금주와 금연을 하고 식이요법식과 적당한 운동요법이 병행되어야 합니다. 그다음으로 약물을 꾸준히 복용하는 것이 중요합니다. 약물만으로는 효과적인 치료가 이뤄지지 않을 수 있으므로 약물 복용과 함께 반드시 식이요법, 운동요법을 병행해주어야 합니다. 금연, 금주, 식이요법, 운동요법 등 철저한 자기 관리가 중요합니다. 

이 약은 주로 간에서 대사 되므로 간 기능이 저하된 환자는 용량 조절이 필요할 수 있습니다. 또한 간장애 환자, 알코올 과다 섭취 환자의 간 기능 장애가 더 악화될 수 있습니다. 그러므로 이 약을 복용하는 동안에는 술(알코올)을 마시지 않는 것이 좋습니다. 술과 함께 복용할 경우 간 손상이 더 쉽게 유발될 수 있으므로 주의해야 합니다. 또한 임의로 복용량을 증감해서는 안되며, 반드시 의사의 처방에 따른 복용량과 복용법을 준수해야 합니다.

 

이상으로 고지혈증, 리바로정 2mg의 외형정보, 성분정보, 효능, 효과, 용법, 용량, 사용상 주의사항, 부작용, 저장방법 등에 대해 살펴보았습니다. 

 

로수젯정 효능 부작용

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크레스토정 효능 부작용

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리피토정10mg 20mg 효능 효과 복용법 주의사항 부작용

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