조믹정 2.5mg 효능 효과 부작용 졸미트립탄 편두통약

편두통약 조믹정 2.5mg(Zomig 2.5mg)에 대해서 알아보겠습니다. 두통 치료제로 의사의 처방전이 있어야 약국에서 구입이 가능한 전문의약품입니다. 확장된 두개내 혈관을 수축시켜 급성 편두통 증상을 개선하는 약입니다.

 

 

이 약을 복용하는 동안 부작용이 나타날 수 있으므로 주의해야 합니다. 복용 시 약에 대한 정보를 참고하면 편두통을 완화하는데 도움이 될 것입니다. 다음에서 조믹정 2.5mg의 외형정보, 성분정보, 효능, 효과, 용법, 용량, 사용상 주의사항, 부작용, 저장방법 등에 대해 좀 더 자세히 살펴보겠습니다.

 

 

외형정보

성상	원형의 노란색 필름코팅정
제형	필름코팅정
모양	원형
색깔	노랑
크기	장축 : 7.4, 단축 : 7.4, 두께 : 2.73
식별표기	Z

 

성분정보

조믹정 2.5mg 1정 중 125mg 졸미트립탄 2.5mg이 함유되어 있습니다. 편두통약으로 세로토닌 수용체에 작용하여 두개내 혈관을 수축시키고, 염증에 관여하는 물질의 분비를 감소시켜 편두통을 완화합니다.

 

졸미트립탄

졸미트립탄(zolmitriptan)은 편두통 치료제로 쓰이는 약입니다. 급성 편두통에 사용하며, 편두통이 나타나는 초기에 사용하는 것이 가장 효과적이며 효과가 빠르게 나타납니다. 편두통의 지속시간을 감소시켜 주고, 편두통이 재발하는 것을 방지하는데 도움을 줍니다.

 

세로토닌 수용체에 특이하게 작용하여 다른 편두통 치료제보다 부작용이 적으나 허혈 심장 질환자나 당뇨, 고혈압 환자는 쓰지 않습니다.

 

효능, 효과

전조증상을 수반하거나 수반하지 않는 편두통의 급성치료에 효과가 있습니다.

 

용법, 용량

1. 이 약은 편두통 예방의 목적으로 복용하지 않습니다.

 

2. 편두통 전조증상이 있을 때 복용하는 것이 가장 좋고, 편두통이 시작된 도중에라도 가능한 한 빨리 복용하도록 합니다.

 

3. 성인

 

① 2. 5 mg을 편두통 발작 시 1회 복용합니다.

 

② 증상이 지속되거나 24시간 이내에 재발할 경우 1회 더 복용하는 것이 효과적입니다. 두 번째 복용은 초기 복용 2시간 후로 합니다.

 

③ 2.5 mg으로 편두통이 치료되지 않을 경우, 차후의 편두통 발작 시에는 5 mg을 복용합니다.

 

④ 편두통이 재발하는 경우, 24시간 이내에 10 mg을 초과하지 않도록 합니다.

 

⑤ 약효는 이 약 복용 1시간 이내에 발현됩니다.

 

⑥ 가능한 편두통 발작 초기에 복용하는 것이 효과적이나, 약물 복용 시간은 편두통 발작 도중에라도 복용하면 동등한 약효를 나타냅니다.

 

4. 간장애 환자

간장애 환자에서 대사가 감소하므로, 중등도 및 중증의 간장애 환자는 감량하여 신중하게 복용하며 복용량이 24시간 동안 최대 5 mg을 초과하지 않도록 합니다.

 

5. 약 복용 후에도 재발하는 경우에는 처음 복용 후 2시간 이상 지나서 다시 한번 복용할 수 있습니다. 

 

6. 편두통 예방약이 아니므로 증상이 있을 때만 복용하고 24시간 이내 복용량이 4정을 넘지 않도록 주의합니다.

 

 

사용상의 주의사항

 

1. 다음 환자는 복용하지 않아야 합니다.

 

① 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자

 

② 중등도 또는 중증 고혈압 환자/조절되지 않는 고혈압 환자

 

③ 허혈성심질환(협심증, 심근경색, 심근허혈 등), 말초혈관질환(허혈성장질환, 레이노증후군 등), 심판막질환, 부정맥(특히 빈맥)의 증상, 징후 또는 그 병력이 있는 환자

 

④ 잠재적인 심혈관질환 환자(예 : 죽상경화성질환, 선천심장병 환자)

 

⑤ 관상동맥연축/프린츠메탈 협심증 환자

 

⑥ 뇌졸중(CVA) 또는 일시적인 허혈성 발작(TIA) 환자. 또는 그 증상, 징후, 병력이 있는 환자

 

⑦ 에르고타민 또는 그 유도체 및 다른 5-HT1 작용제를 복용하고 있는 환자

 

⑧ MAO억제제를 복용 중이거나 복용중단 후 2주 이내의 환자

 

⑨ 편마비, 기저편두통 또는 눈근육마비편두통 환자

 

⑩ 크레아티닌청소율이 15 mL/분 미만인 환자

 

⑪ Wolff-Parkinson-White 증상을 가진 환자 또는 심전도계 관련 부정맥 환자

 

⑫ 18세 미만의 소아 및 청소년

 

⑬ 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsortion) 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 복용하면 안 됩니다.

 

2. 다음 환자는 신중하게 복용해야 합니다.

 

① 중등도 및 중증의 간장애 환자

 

② 뇌혈관장애 가능성이 있는 환자

 

③ 간질 혹은 경련을 일으키기 쉬운 기질적 뇌질환 또는 그 병력이 있는 환자

 

④ 조절되는 고혈압 환자

 

⑤ 관상동맥질환의 위험인자가 있는 환자

 

⑥ 임산부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

 

 

조믹정 2.5mg 부작용

이 약을 복용한 모든 환자에게서 부작용이 나타나는 것은 아니며, 환자의 상태와 증상에 따라 부작용이 나타날 수 있습니다. 다음과 같은 이상반응이 나타나는 경우 이 약의 복용을 즉시 중단하고 의사와 상의합니다.

 

1. 이상반응은 전형적으로 경증 또는 중등도로 중대하지 않고 일시적이며, 별도의 치료 없이 자연적으로 치유가 됩니다. 이상반응은 약물 복용 4시간 이내에 나타나며 반복 복용으로 인해 이상반응 발현 빈도가 증가하지는 않습니다.

 

2. 과민반응

드물게 아나필락시스/아나필락시스양 반응, 과민반응을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고, 증상이 나타날 경우에는 즉시 복용을 중지하고 적절한 처치를 합니다.

 

3. 정신신경계

자주 감각무력증, 어지러움, 두통, 감각과민, 졸음, 온감, 지각이상, 감각이상

 

4. 순환기계

자주 심계항진, 때때로 빈맥, 혈압의 일시적 상승 매우 드물게 관상동맥경련이 나타날 수 있습니다. 부정맥, 협심증 또는 심근경색을 포함한 허혈성심질환 유사 증상을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 증상이 나타날 경우에는 즉시 복용을 중지하고 적절한 처치를 합니다.

 

빈맥(Wolff-Parkinson-White 증후군에 있어서) : Wolff-Parkinson-White증후군(월프-파킨슨-화이트증후군, 볼프-파킨슨-화이트증후군)의 이형적증상인 중증의 발작성빈맥

 

5. 소화기계

자주 복통, 구강건조, 구역, 구토, 삼킴곤란, 매우 드물게 출혈성 설사, 위장관 경색 또는 괴사, 위장관 허혈, 허혈성 대장염, 비장경색

 

6. 피부

드물게 혈관부종, 두드러기

 

7. 근골격계

자주 근무력감, 근육통

 

8. 비뇨기계

때때로 다뇨증, 빈뇨 매우 드물게 요절박

 

9. 기타

피로, 간질성발작, 자주 전신무력감, 식도·목·사지·흉부의 두중감, 협착감, 압박 또는 통증이 나타날 수 있습니다.

 

10. 국내 시판 후 조사결과

국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 3,207명을 대상으로 실시한 사용성적조사 결과 이상반응의 발현증례율은 인과관계와 상관없이 3.72%(115명, 143건/3094명)로 보고되었고, 지각이상 1건을 제외하고 모두 약과의 인과관계가 있는 것으로 평가되었습니다.

 

무력이 2.07%(64/3094명)으로 가장 많았고 그다음은 지각이상 0.58%(18/3092명), 구강건조 0.55%(17/3092명), 가슴통증 0.32% (10/3092명), 어지러움 0.32%(10/3092명), 구역 0.29%(9/3092명)의 순으로 나타났습니다. 이중 새로운 이상반응으로 부종, 실신, 변비가 각 1명씩 보고되었습니다.

 

 

일반적 주의사항

 

1. 이 약은 편두통으로 확진된 환자에게만 복용해야 합니다.

 

2. 다른 심각한 신경계 질환의 가능성이 있는 경우에 복용하지 않도록 주의해야 합니다.

 

3. 다른 급성 편두통 치료법과 마찬가지로 예전에 편두통 환자로 진단된 적이 없거나 비전형적인 증상을 보이는 편두통 환자에 대해서는 치료 전에 다른 잠재적인 중증의 신경학적 질환을 배제할 수 있도록 주의해야 합니다.

 

4. 이 약을 편마비편두통 또는 기저편두통에 사용한 자료는 없습니다.

 

5. 편두통 환자들은 뇌혈관성 질환의 발생위험이 증가될 수 있습니다. 5HT1B/1D 효능약으로 치료받은 환자들에서 뇌출혈, 지주막하출혈, 뇌졸중, 기타 뇌혈관 질환 발생이 보고되었습니다.

 

6. 이 약은 Wolff-Parkinson-White 증상을 가진 환자 또는 심전도계 관련 부정맥 환자에게 복용하지 않습니다.

 

7. 다른 5HT1B/1D 효능약과 마찬가지로, 매우 드물게 관상혈관경련, 협심증, 심근경색이 보고되었습니다. 허혈성 심장질환의 위험이 있는 환자는 졸미트립탄을 포함하여 이 계열의 약물로 치료를 시작하기 전에 심혈관 검사를 실시하는 것이 추천됩니다. 사전검진으로 심장질환을 가진 모든 환자를 확인할 수는 없으며 매우 드물게 기저 심혈관 질환이 없는 환자에서 중증의 심장질환이 발병했습니다.

 

8. 관상동맥질환의 위험인자가 있는 환자는 ECG 검사를 통해 정기적으로 심혈관질환을 검사하는 것이 바람직합니다.

 

9. 다른 5HT1B/1D 효능약과 마찬가지로, 이 약을 복용한 후 전흉부(precordium), 인후, 목 및 턱에 에 비전형적인 감각이 보고된 바 있습니다. 가슴통증이나 허혈심장질환과 일치하는 증상 또는 징후가 발생하면 적절한 의학적 평가가 이루어질 때까지 이 약을 더 이상 복용하지 않도록 합니다.

 

10. 다른 5HT1B/1D 작용제와 마찬가지로, 고혈압 병력 유무와 상관없이 일시적인 전신 혈압 상승이 보고되었습니다. 이러한 혈압상승은 매우 드물게 중요한 임상 현상과 관련이 있었습니다.

 

11. 중등도 및 중증의 간장애 환자를 대상으로 한 임상시험에서 졸미트립탄 10 mg을 복용한 27명의 간장애 환자 중 7명에서 수축기 또는 이완기 혈압이 20～80 mmHg 상승되는 것을 경험하였습니다. 그러나 이 시험에서는 위약군이 포함되지 않았으므로 인과관계는 명확히 확립되지 않았습니다.

 

12. 다른 5HT1B/1D 작용제와 마찬가지로, 이 약을 투여받은 환자에서 드물게 아나필락시스/아나필락시스양 반응이 보고되었습니다.

 

13. 과도한 급성편두통 치료제 사용은 두통발생 빈도를 높일 수 있으므로 복용 중지가 필요할 수도 있습니다.

 

14. 트립탄계 약물과 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRIs) 및 세로토닌 노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRIs)와 같은 세로토닌 작용약물을 함께 복용 시 세로토닌 증후군이 보고되었습니다. 세로토닌 증후군은 잠재적으로 생명에 위협을 주는 상태이며, (세로토닌 작용물질 복용 시) 다음의 증상 중 하나라도 관찰될 때 진단될 수 있습니다.

 

① 자발적인 간헐성경련

 

② 초조 또는 발한을 동반한 유도성 또는 눈에 띄는 간헐성경련

 

③ 떨림과 반사항진

 

④ 근육긴장항진증, 체온>38℃, 유도성 또는 눈에 띄는 간헐성경련

 

졸미트립탄과 SSRI 또는 SNRI를 함께 복용하는 경우, 특히 복용 초기와 용량 증량 시에 환자를 주의 깊게 관찰하도록 합니다.

 

15. 세로토닌 증후군이 의심되면 세로토닌 작용물질의 복용을 중단해야 합니다. 치료의 방법은 증상의 종류와 심각성에 따라 달라집니다.

 

16. 두통을 완화하기 위한 모든 종류의 진통제의 장기복용은 오히려 두통을 심화시킬 수 있습니다. 이러한 상황이 의심된다면 의학적인 조언을 구하고 치료를 중단해야 합니다. 약물과용두통(Medication Overuse Headache)은 정기적으로 두통약을 복용함에도 불구하고 (또는 이 때문에) 자주 또는 매일 두통이 있는 환자에게서 발견될 수 있습니다.

 

17. 5HT1B/1D 작용제는 관상동맥연축 외에 다른 혈관 연축반응을 유발할 수 있어 5HT1B/1D 작용제 복용 시 말초성 허혈, 복통 및 혈변을 동반한 대장허혈이 보고된 바 있습니다.

 

18. 5HT1B/1D 작용제는 매우 드물게 일시적 및 영구적 시력상실과 현저한 부분적 시야손상이 보고되었습니다. 또한, 시각장애는 편두통발작의 부분적인 증상 일 수 있습니다.

 

19. 편두통 발작 시 이 약을 1차 복용하여 효과가 없는 경우 2차 복용 전에 편두통의 진단이 정확한지 여부를 재확인해야 합니다.

 

20. 멜라닌 함유조직과의 결합

쥐를 이용한 실험에서 이 약 또는 대사물은 눈의 멜라닌과 결합될 수 있는 것으로 나타났습니다. 졸미트립탄이 멜라닌이 풍부한 조직에 축적될 가능성이 있기 때문에, 장기간 사용 시 독성이 유발될 수 있습니다. 그러나 이 약의 복용이 망막에 대해 영향을 미치지 않는 것으로 보고되었습니다. 임상시험에서 안과 검사에 대한 별다른 권고사항은 없었으나 이 약을 처방할 때에는 장기간 복용 시 눈에 미치는 영향을 고려해야 합니다.

 

21. 이 약을 최대 20mg 복용한 경우에도 심각한 정신운동 장애를 유발하지는 않았습니다. 이 약의 복용이 환자의 운전 및 기계 작동 능력에 장애를 주지 않을 것으로 보이나, 졸음이 유발될 수도 있으므로 주의해야 합니다.

 

 

상호작용

이 약과 함께 다른 약물을 복용할 경우 상호작용으로 인해 약효에 영향을 미치거나 이상반응을 유발할 수 있으므로 주의해야 합니다. 다른 약물을 복용 중인 경우 미리 의사에게 알려야 합니다. 다음의 약물을 복용하는 환자는 의사와 상의합니다.

 

1. 편두통 예방약물(예 : 베타차단제, 경구용 디히드로에르고타민, 피조티펜 등)과 함께 복용 시 졸미트립탄의 효능 또는 예기치 못한 효과에 미치는 영향이 나타났다는 보고는 없었습니다.

 

2. 졸미트립탄의 약동학 및 내약성은 파라세타몰, 메토클로프라미드과 같은 급성 전신성 치료제에 의해 영향을 받지 않았습니다. 졸미트립탄 복용 후 24시간 이내에 다른 5HT1B/1D 작용제의 복용을 금합니다.

 

3. 건강한 지원자로부터의 데이터에 의하면 졸미트립탄과 에르고타민간에 약동학적 또는 임상적으로 유의성 있는 상호작용은 없었으나, 이론상으로는 관상 혈관경련의 위험성이 증가될 가능성이 있습니다. 따라서 에르고타민, 에르고타민유도체 함유 제제 복용 후 적어도 24시간 후에 졸미트립탄을 복용하도록 합니다. 역으로 졸미트립탄 복용 후 적어도 6시간 후에 에르고타민 포함 제제를 복용하도록 합니다.

 

4. 트립탄계 약물을 세로토닌성 작용을 하는 의약품(선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)(예, 플루옥세틴, 파록세틴, 세트랄린) 및 세로토닌 노르에피네프린 재흡수 억제제 (SNRI)(예, 벤라팍신, 둘록세틴), MAO억제제, L-트립토판, 리튬, 삼환계 항우울제 등)과 복용 시 치명적인 세로토닌 증후군(불안, 초조, 흥분, 빈맥, 발열, 반사항진, 협조운동장애, 설사 등)이 나타날 수 있습니다.

 

5. MAO-A 억제제인 모클로베미드 복용 후 이 약의 AUC가 약간(26%) 증가하였고, 이 약의 활성 대사물의 AUC는 3배 증가하였습니다. 따라서 MAO억제제를 복용 중이거나 복용중단 후 2주 이내의 환자는 이 약을 복용하지 않습니다.

 

6. 일반적인 P450 억제제인 시메티딘을 복용한 후에 졸미트립탄의 반감기가 44% 증가하였고 AUC는 48% 증가하였습니다. 게다가 활성 N-데스메틸 대사체(N-desmethylzolmitriptan)의 반감기와 AUC는 두 배가 되었습니다.

 

따라서 시메티딘을 복용 중인 환자에서 24시간 이내의 졸미트립탄의 최대 복용량은 5 mg입니다. 전반적인 상호작용 프로파일에 근거할 때, CYP450 동위효소 CYP1A2 억제제와의 상호작용은 배제할 수 없습니다. 따라서, 이 계통 화합물인 플루복사민, 퀴놀론계 항생제(시프로플록사신염산염수화물)등의 화합물에서도 동일한 용량 감소가 추천됩니다.

 

7. 리팜피신, 프로프라놀롤을 복용한 후에 경미한 약물동력학적 상호작용이 있긴 하나 의학적으로 중요하진 않습니다.

 

프로프라놀롤과 동시 복용 시(프로프라놀롤 하루 160mg씩 1주일 이상 복용 시) 이 약의 Cmax와 AUC가 1.5배가량 상승하였습니다. N-데스메틸 대사체의 Cmax와 AUC는 각각 30%, 15%씩 감소하였습니다. 혈압이나 맥박주기에는 영향을 미치지 않습니다.

 

8. 플루옥세틴은 졸미트립탄의 약동학에 영향을 미치지 않습니다. 플루옥세틴, 세트랄린, 파록세틴, 시탈로프람과 같은 특정 세로토닌 재흡수 억제제의 치료 용량은 CYP1A2를 저해하지 않습니다.

 

9. 히페리시(Hypericum perforatum, 일명 St. Johns Wort)를 함유하는 식물성 제제

다른 5-HT1B/1D 작용제와 마찬가지로 상호작용의 가능성이 있으며 이에 따라 이상반응이 증가할 수 있습니다.

 

10. 경구 피임약

약동학자료의 후향적분석연구에서 경구용 피임약을 복용하는 여성에서 그렇지 않은 여성보다 일반적으로 이 약의 혈중농도가 높게 나타났습니다. Cmax와 AUC는 각각 30%, 50% 상승되었으며, Tmax는 30분 연장되었습니다. 경구용 피임약의 약동학에 대한 이 약의 효과는 연구되지 않았습니다.

 

11. 리네졸리드

고혈압, 관상동맥 연축의 위험성이 있습니다.

 

 

임산부, 수유부

임산부, 수유부의 복용에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으며 태아 독성에 관한 몇몇 연구에서 태아의 생명력 저하로 볼 수 있는 경우가 보고되었습니다.

 

1. 임산부

 

① 임산부는 의사와 상의합니다.

 

② 임산부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유 중의 여성은 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 복용합니다. 임산부에 대한 연구는 없으나 동물실험 결과, 기형발생의 이상반응은 없었습니다.

 

2. 수유부

 

① 수유부는 의사와 상의합니다.

 

② 동물실험결과 졸미트립탄은 수유동물의 유즙으로 분비되었습니다. 졸미트립탄의 인체 유즙으로의 분비에 관계된 연구는 없으므로 수유부에의 사용은 주의를 요합니다. 수유부는 이 약 복용 후 24시간 동안 수유를 하지 않습니다.

 

소아

12∼17세의 환자를 대상으로 한 위약대조 임상시험에서 졸미트립탄의 유효성은 확립되지 않았습니다. 이상반응의 양상 및 빈도는 성인과 유사했습니다. 소아에 대한 유효성 및 안전성은 아직 확립되지 않았으므로, 18세 미만의 소아 및 청소년에는 복용하지 않습니다.

 

고령자

65세 이상 고령자에 대한 유효성 및 안전성은 아직 체계적으로 평가되지 않았습니다.

 

과량복용 시의 처치

 

1. 증상

1회 50 mg을 복용한 지원자에서 일반적인 진정작용이 나타났습니다.

 

2. 처치

이 약의 배설 반감기가 2.5∼3시간이므로, 과량복용 시 최소한 15시간 이상 혹은 증상이 지속되는 한 환자를 지속적으로 관찰해야 합니다.

 

이 약의 특별한 해독제는 없습니다. 심각한 중독의 경우, 개방기도(patent airway)를 확보하고 적절한 산소공급 등의 호흡 관리를 집중적으로 실시하며, 심혈관계를 지속적으로 관찰합니다.

 

혈액투석이나 복막투석이 졸미트립탄의 혈장 농도에 어떤 영향을 주는지는 알려져 있지 않습니다.

 

저장방법

기밀용기, 실온(1-25℃)보관합니다.

 

사용기간

제조일로부터 24 개월입니다.

 

보관 및 취급상의 주의사항

 

1. 1~25°C에서 저장합니다.

 

2. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관합니다.

 

3. 의약품을 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 의약품 오용에 의한 사고의 원인이 되거나 의약품 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의합니다.

 

기타

 

1. 유전독성시험 결과 박테리아 돌연변이시험(Ames test), 사람 림프구에 대한 염색체이상 시험에서 양성이었고, 포유류 세포 유전자변이(CHO/HGPRT)시험, 마우스와 랫드 소핵시험에서는 음성이었습니다.

 

2. 랫드와 마우스에서 400mg/kg/day까지 발암성시험이 수행되었으며, 마우스는 85주 (수컷)및 92주(암컷), 랫드는 101주(수컷) 및 86주(암컷) 동안 복용하였습니다. 그 결과 마우스에서는 인체 최대권장용량의 700배에 해당하는 10mg/day에서 종양유발성에 대한 증거가 없었습니다. 400mg/kg/day를 복용한 수컷 랫드에서 갑상선 소포세포 과다증식 및 갑상선 소포세포 선종의 발생률이 증가하였으나, 인체 최대권장용량의 700배에 해당하는 100mg/kg/day에서는 종양발생률이 증가하지 않았습니다.

 

기타 주의사항

 

1. 통증이 시작되면 바로 복용합니다.

 

2. 편두통 예방 목적으로 사용하지 않습니다.

 

3. 편두통이 아닌 다른 통증에는 사용하지 않습니다.

 

4. 어지러움, 가슴 두근거림, 구토 등의 증상이 나타날 수 있으나 점차 사라집니다.

 

5. 우울증 치료제(SSRI), 에르고타민, MAO억제제와 병용이 권장되지 않습니다.

 

6. 의사 또는 약사 등 전문가와 상의 없이 장기간 연용하지 않습니다.

 

7. 고혈압 환자나 그 병력이 있는 경우 의사 등 전문가에게 미리 알립니다.

 

임의로 복용량을 증감해서는 안되며 의사의 처방, 약사의 복약지도에 따른 복용법과 복용량을 준수해야 합니다. 이상으로 조믹정 2.5mg의 외형정보, 성분정보, 효능, 효과, 용법, 용량, 사용상 주의사항, 부작용, 저장방법 등에 대해 살펴보았습니다. 

 

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