테프라정 40mg 프로프라놀롤염산염 고혈압 협심증 부정맥 떨림 편두통 예방

테프라정 40mg(Tepra Tab. 40mg)에 대해서 알아보겠습니다. 부정맥용제로 의사의 처방전이 있어야 약국에서 구입이 가능한 전문의약품입니다. 심박동수와 심박출량을 감소시켜 혈압을 낮추고 심장부담을 감소시키는 약입니다. 부정맥(빈맥, 심방세동), 고혈압 및 떨림 증상 완화(갑상샘중독증 증상완화 및 무대공포증 등의 불안장애), 식도정맥류, 편두통 예방 등에 사용됩니다.

 

 

이 약을 복용하는 동안 부작용이 나타날 수 있으므로 주의해야 합니다. 복용 시 약에 대한 정보를 참고하면 부정맥 등 각종 증상을 개선하는데 도움이 될 것입니다. 다음에서 테프라정 40mg의 외형정보, 성분정보, 효능, 효과, 용법, 용량, 사용상 주의사항, 부작용, 저장방법 등에 대해 좀 더 자세히 살펴보겠습니다.

 

 

외형정보

성상	흰색의 원형 정제
제형	나정
모양	원형
색깔	하양
크기	장축 : 7.03, 단축 : 7.03, 두께 : 3.07
식별표기	마크분할선28
분할선	-

 

성분정보

테프라정 40mg 1정(149.4mg) 중 프로프라놀롤염산염(Propranolol Hydrochloride) 40mg이 함유되어 있습니다. 심박동수 및 심근 수축력을 감소시켜 심장의 부담을 줄여주는 약입니다. 심방세동, 고혈압, 빈맥, 떨림 증상의 치료에 사용하며(무대공포증 등의 불안 증상 및 갑상선 기능항진증에 의한 증상 완화), 편두통, 식도정맥류 예방 목적으로도 사용합니다.

 

프로프라놀롤

프로프라놀롤 (Propranolol)은 에피네프린, 노르에피네프린 등의 교감신경을 활성화시키는 신경전달물질이 베타-1 수용체에 작용하는 것을 차단하여 심근 수축력과 심장 박동수를 감소시키는 약물입니다. 혈압을 낮추고 심장의 부담을 줄여주므로 고혈압, 협심증, 부정맥(빈맥, 심방세동 등) 치료에 사용됩니다. 심장에서 베타-1 수용체만 선택적으로 차단하지 않고, 기관지 등에서 베타-2 수용체에 대한 작용도 차단하므로 비선택적 베타차단제로 분류됩니다.

 

프로프라놀롤은 1세대 베타차단제로 제형으로는 정제와 액제가 있습니다.

 

정제는 심장의 부담을 줄여주므로 심장의 베타-1 수용체 차단작용이 있어서 고혈압, 협심증, 부정맥 치료에 사용되지만, 기관지의 베타-2 수용체에도 작용하므로 호흡억제 등의 부작용을 유발할 수 있습니다. 또한 근력저하, 떨림, 불안 및 운동 능력 등을 호전시키므로 갑상선 중독증의 증상 개선 등의 목적으로도 사용됩니다.

 

액제는 증식성 영아 혈관종의 치료제로 사용됩니다. 프로프라놀롤이 영아 혈관종에서 어떻게 치료효과를 나타내는지에 대한 명확한 기전은 밝혀져 있지 않습니다. 프로프라놀롤이 작용 초기에 말초의 혈관 수축을 일으키는데, 이것이 주요한 역할을 하는 것이라고 여겨지고 있습니다. 기관지에도 작용하므로 천식 등 호흡기 질환 환자는 사용 시 주의가 필요합니다.

 

※동일한 성분이 함유된 의약품으로는 인데놀정 40mg이 있습니다.

 

효능, 효과

1. 기외수축(상실성, 심실성), 발작성빈맥의 예방, 빈맥성심방세동, 발작성심방세동, 동빈맥, 협심증, 고혈압, 비후성대동맥판하협착증, 크롬친화세포종

 

2. 갑상샘중독증의 보조요법

 

용법, 용량

1. 기외수축(상실성, 심실성), 발작성빈맥의 예방, 빈맥성심방세동, 발작성심방세동, 동빈맥

성인 1회 10 ∼ 30 mg 1일 3 ∼ 4회 식전 및 취침 시에 복용합니다.

 

2. 협심증

1일 80 ∼ 240 mg을 2 ∼ 4회 분할복용합니다.

 

3. 고혈압

초회량으로서 1회 40 mg 1일 2회 복용하고 효과가 불충분한 경우에는 증량할 수 있습니다. 유지량은 1일 120 ∼ 240 mg입니다. 필요한 경우에는 1일 640 mg까지 복용할 수 있습니다.

 

4. 비후성대동맥판하협착증

1회 20 ∼ 40 mg 1일 3 ∼ 4회 복용합니다.

 

5. 크롬친화세포종(알파차단제와 함께 복용)

수술 전 3일간 1일 60 mg을 분할 복용합니다. 유지량은 1일 30 mg입니다.

 

6. 갑상샘중독증의 보조요법

1회 10 ∼ 40 mg을 1일 3 ∼ 4회 복용합니다. 증상에 따라 적절히 증감합니다.

 

 

사용상의 주의사항

 

1. 다음 환자는 복용하지 않아야 합니다.

 

① 이 약에 과민반응 환자

 

② 만성 폐쇄폐질환, 기관지천식, 기관지경련이 일어날 수 있는 환자

 

③ 당뇨병 케토산증, 대사성 산증 환자

 

④ 서맥(현저한 동서맥), 방실차단(2, 3도), 동방차단, 심방차단(2, 3도) 환자

 

⑤ 심인성 쇼크 환자

 

⑥ 폐고혈압에 의한 우심부전 환자

 

⑦ 울혈심부전 환자

 

⑧ 저혈압 환자

 

⑨ 중증의 말초순환장애 환자

 

⑩ 동기능부전증후군 환자

 

⑪ 장기간 절식상태의 환자

 

⑫ 소아

 

⑬ 알파차단제로 치료되지 않은 크롬친화세포종

 

⑭ 조절되지 않은 심부전

 

⑮ 이형 협심증, 프린츠메탈협심증

 

⑯ 혈당 조절 호르몬 결핍 환자

 

⑰ 임산부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

 

⑱ 티오리다진을 복용하고 있는 환자

 

⑲ 리자트립탄벤조산염을 복용하고 있는 환자

 

2. 다음 환자는 신중하게 복용해야 합니다.

 

① 울혈심부전이 일어날 수 있는 환자

관찰을 충분히 하고 디기탈리스제제의 함께 복용 등 신중하게 복용합니다.

 

② 특발성 저혈당증, 조절이 불충분한 당뇨병 환자

저혈당증상을 일으키기 쉽고 또한 증상이 감추어지기 쉬우므로 혈당치에 유의합니다.

 

③ 갑상샘중독증 환자

울혈심부전이 나타날 수 있습니다.

 

④ 중증의 간·신장애 환자

반감기가 증가할 수 있으므로 치료 시작 시 및 초회 용량 설정에 주의를 요합니다.

 

⑤ 말초순환장애 환자(레이노증후군, 간헐성 파행)

 

경증의 말초동맥순환장애를 악화시킬 수 있습니다.

 

⑥ 고령자

 

⑦ 1도 방실차단환자

전도시간에 대해 저해효과를 나타냅니다.

 

⑧ 대상부전성 간경변 환자

 

⑨ 건선에 대한 병력 또는 가족력이 있는 환자

베타차단제를 복용했을 때 건선의 악화가 보고된 적이 있습니다.

 

 

테프라정 40mg 부작용

이 약을 복용한 모든 환자에게서 부작용이 나타나는 것은 아니며, 환자의 상태와 증상에 따라 부작용이 나타날 수 있습니다. 다음과 같은 이상반응이 나타나는 경우 이 약의 복용을 즉시 중단하고 의사와 상의합니다.

 

1. 과민반응

홍반성발진, 인두염, 동통 및 인후통을 수반한 발열, 후두경련등이 나타날 경우에는 복용을 중지해야 합니다.

 

2. 순환기계

때때로 울혈심부전의 유발 또는 악화, 서맥, 실신을 동반할 수 있는 기립성 저혈압, 말초동맥순환장애 (레이노증후군, 간헐성 파행·격화), 방실차단(감수성이 있는 환자에게 방실차단의 약화), 드물게 흉부고민감, 운동 시 숨이 참, 흉부불쾌감·불안감이 나타날 수 있습니다.

 

3. 정신신경계

때때로 두통, 어지럼, 비틀거림, 졸음, 불면, 환각, 우울, 악몽, 수면장애, 권태, 기분의 변화가 나타날 수 있습니다. 손의 감각이상, 정신병을 포함하는 중추신경계 증상이 드물게 보고되어 있습니다.

 

4. 소화기계

때때로 구갈, 구역, 구토, 식욕부진, 상복부불쾌감, 복부경련, 변비, 설사가 나타날 수 있습니다.

 

5. 혈액계

드물게 무과립구증, 혈소판 감소증·혈소판비감소성 자반, 일시적인 사지냉증이 나타날 수 있습니다.

 

6. 피부

발진, 드물게 건선 또는 건선상피진, 매우 드물게 전신홍반루푸스(SLE)가 나타날 수 있습니다.

 

7. 눈

드물게 시력 불선명 등의 시각장애, 눈물분비감소가 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 심한 합병증(각막궤양 등)을 방지하기 위하여 복용을 중지해야 합니다.

 

8. 호흡기계

때때로 기관지 경련(기관지 천식 또는 천식성 천명의 병력이 있는 환자에게 때로는 치명적인 기관지 경련이 나타날 수 있습니다), 드물게 호흡곤란, 천명이 나타날 수 있습니다.

 

9. 간장

때때로 ALT, AST, ALP의 상승이 나타날 수 있습니다.

 

10. 신경계

마비

 

11. 내분비계

신생아, 유아, 소아, 노인, 혈액투석환자, 당뇨병 치료 함께 복용 환자, 장기간 절식, 만성 간질환 환자에게 저혈당이 나타날 수 있습니다.

 

12. 기타

때때로 무력감, 피로감, 근육통, 가역적 탈모, LDH상승, 혈중뇨소상승, 혈당치강하가 나타날 수 있습니다. 다른 베타차단제 복용으로 크레아틴키나아제(CK)의 상승이 나타났다는 보고가 있습니다.

 

ANA(항핵 항체)의 증가, 증증근무력증양 증후군 또는 중증 근무력증의 악화가 보고된 바 있습니다.

 

 

일반적 주의사항

 

1. 심장예비력(CARDIAC RESERVE)이 불충분한 환자는 주의가 필요합니다. 장기복용 시는 심기능 검사(맥박, 혈압, 심전도 X선 등)를 정기적으로 합니다. 특히, 서맥 및 저혈압을 일으킨 경우에는 감량하거나 복용을 중지해야 합니다. 또한 간기능, 신기능, 혈액상 등에 주의합니다.

 

2. 심부전 환자

베타차단제는 명백한 심부전 환자는 사용을 피해야 하나 증상이 소실되는 환자는 사용할 수 있습니다. 이 약은 심박동수를 감소시키므로 드물게 심박동 저하에 의한 증상이 나타나면, 복용량을 줄이는 것이 바람직합니다.

 

3. 당뇨병 환자

이 약은 저혈당성 빈맥을 변화시키므로 당뇨병 환자에게 혈당강하제와 함께 복용 시에는 주의합니다. 이 약은 인슐린에 의한 저혈당반응을 연장시키기도 합니다.

 

4. 허혈성 심질환 환자

갑자기 복용을 중지했을 때 증상이 악화되거나 심근경색을 일으킨 증례가 보고되어 있으므로 휴약이 필요한 경우에는 천천히 감량하면서 관찰을 충분히 합니다. 의사의 지시 없이 복용을 중지하지 않도록 주의합니다. 또한 협심증 이외의 적용, 예를 들어 부정맥에 복용할 경우에도 특히 고령자에 있어서는 위와 같이 주의합니다. 동량의 다른 베타차단제의 복용을 중지하는 것은 바람직하지 못합니다. 동일한 효과를 나타내는 양의 다른 베타차단제로 대체하거나, 이 약의 복용을 점진적으로 중지해야 합니다.

 

5. 마취 시

대부분의 환자에서 수술 전에 베타차단제의 복용을 중지하는 것은 바람직하지 않습니다. 그러나 에테르, 시클로프로판, 트리클로에틸렌을 마취제로 사용할 경우에는 주의합니다. 과잉의 교감신경억제가 일어날 경우에는 아트로핀(1 ∼ 2 mg 정맥주사)으로 회복시킬 수 있습니다. 마취제와 함께 사용할 때는 주의가 필요합니다. 이 약을 사용할 경우는 마취의에게 보고해야 하며 마취제는 가능한 한 음성변력작용이 적은 것으로 선택해야 합니다. 마취제와 이 약물의 함께 복용은 반사성 빈맥을 저하시키거나 저혈압의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 특히, 심근의 억제를 야기하는 마취제는 피해야 합니다.

 

6. 베타차단제의 치료중지는 점진적으로 시행합니다. 서맥과 저혈압이 나타날 경우에는 복용을 중지하고 필요시 과량복용에 대한 처치를 합니다.

 

7. 문맥성 고혈압 환자에서 간기능이 악화되어 간성 뇌증으로 발전됩니다. 이 약의 치료는 간성뇌증의 위험을 증가시킬 수 있다는 보고가 있습니다.

 

8. 졸음 또는 피로가 나타날 수 있으므로 이 약을 복용 중인 환자는 자동차 운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의합니다.

 

9. 베타차단제는 갑상샘기능항진증의 증상을 감출 수 있습니다. 그러므로 갑상선중독증 환자에게 갑자기 복용을 중지했을 때 증상이 악화될 수 있으므로 휴약이 필요한 경우에는 감량하면서 관찰을 충분히 합니다.

 

10. 크롬친화세포종 수술 시에 사용할 경우를 제외하고 수술 전 24시간은 복용하지 않는 것이 바람직합니다.

 

11. 특정 알레르기항원에 대한 과민반응의 병력을 가진 환자에게 복용 시, 알레르기항원에 대하여 더 심각한 반응을 나타낼 수 있습니다. 이러한 환자는 과민반응의 처치에 사용되는 일반적인 용량의 아드레날린에 반응하지 않을 수도 있습니다.

 

12. 이 약은 때때로 당뇨병 환자가 아닌 환자 예를 들어 신생아, 소아, 어린이, 고령자, 혈액투석환자, 만성 간질환 환자와 과량복용 환자에게 저혈당을 유발합니다. 이 약에 의한 중증 저혈당은 발작을 일으키거나 혼수상태에 이르게 하지는 않습니다.

 

 

상호작용

이 약과 함께 다른 약물을 복용할 경우 상호작용으로 인해 약효에 영향을 미치거나 이상반응을 유발할 수 있으므로 주의해야 합니다. 다른 약물을 복용 중인 경우 미리 의사에게 알려야 합니다. 다음의 약물을 복용하는 환자는 의사와 상의합니다.

 

1. 베타차단제를 복용하는 환자에게 아드레날린 함유제제를 복용할 경우에는 드물게 혈관수축, 고혈압, 서맥 등이 나타날 수 있으므로 주의합니다.

 

2. 교감신경계를 억제하는 다른 제제(레세르핀 등)와 함께 복용 시 과잉억제를 일으킬 수 있으므로 감량하는 등 신중하게 복용합니다.

 

3. 혈당강하제와 함께 복용 시 혈당강하작용이 증가될 수 있으므로 신중하게 복용합니다.

 

4. 클로니딘을 복용합니다 베타차단제로 바꾸어 복용할 때에는 주의합니다. 클로니딘과 함께 복용 시 클로니딘 복용중지 후 이 약의 리바운드현상이 증강될 수 있습니다. 클로니딘 복용중지는 먼저 이 약을 중지하고 수일간 경과를 관찰한 후 실시합니다.

 

5. Class I 부정맥 치료제(예, 디소피라미드, 프로카인아미드, 아즈마린, 퀴니딘, 프로파페논) 또는 아미오다론과 함께 복용 시 심방전도시간에 대한 영향이 강화될 수 있으며, 과도한 심기능 억제(서맥, 심정지 등)가 나타날 수 있으므로 감량하는 등 신중하게 복용합니다.

 

6. 심실기능 손상환자에게 베라파밀, 딜티아젬과 함께 복용하여 베타차단제를 복용할 경우 주의하며 전도이상 환자는 함께 복용하지 않습니다. (심실기능 장애, 동방 또는 방실전도 장애 환자에서 약물의 작용이 강하게 나타날 수 있습니다. 이 결과 심각한 저혈압, 서맥 그리고 심부전이 나타날 수 있습니다.) 이들 각 약물은 다른 약물의 복용 중지 후 48시간 이내에 정맥주사하지 않습니다.

 

7. 에르고타민, 디히드로에르고타민 또는 관련 화합물과 함께 복용 시 혈관경련반응의 이상반응이 보고 된 바 있으므로 주의합니다.

 

8. 이부프로펜 또는 인도메타신은 이 약의 혈압강하작용을 감소시킬 수 있습니다.

 

9. 이 약과 클로르프로마진의 함께 복용은 두 약물의 혈장농도를 증가시킬 수 있습니다. 이것은 클로르프로마진의 항정신 효과와 이 약의 혈압강하작용을 증가시킬 수 있습니다.

 

10. 리도카인과 함께 복용 시 리도카인의 배설을 지연시켜 혈중농도를 상승시킬 수 있습니다.

 

11. 디히드로피리딘(dihydropyridine)계 칼슘채널차단제(니페디핀, 니솔디핀, 니카르디핀, 이스라디핀 및 라시디핀)과의 함께 복용 시 저혈압의 위험이 증가할 수 있고, 잠복성인 심장애 환자에서 심부전이 나타날 수 있습니다.

 

12. 디기탈리스제제와 베타차단제와 함께 복용은 방실분리시간을 증가시킬 수 있습니다.

 

13. 시메티딘 또는 히드라라진과의 함께 복용은 이 약의 혈장농도를 증가시키나 알코올과의 함께 복용은 혈장농도를 감소시킵니다.

 

14. 아드레날린과 같은 교감신경 효능약물의 함께 복용은 베타-차단제의 효과를 중화시킬 수 있습니다. 드문 경우 혈관수축, 고혈압 그리고 서맥이 나타날 수 있으므로 베타-차단제를 복용하고 있는 환자에게 아드레날린을 함유한 제제를 비경구적으로 복용할 때는 주의가 필요합니다.

 

15. 리도카인의 주입 중에 이 약을 복용하는 경우 리도카인의 혈장농도가 30 % 까지 증가할 수 있으므로 이미 이 약을 투여받고 있는 환자는 대조군에 비해 리그노카인의 농도가 높은 경향을 보이므로 두 약물의 함께 복용은 피해야 합니다.

 

16. 이 약과 리자트립탄의 함께 복용은 리자트립탄의 AUC 및 Cmax를 각각 67 % 및 75 % 까지 증가시켰습니다. 이는 프로프라놀롤에 의한 MAO-A의 억제로 인한 리자트립탄의 초회통과효과 감소에 기인하는 것으로 추정됩니다. 두 약물을 함께 복용 시 리자트립탄을 5mg으로 감량하는 것이 권장됩니다.

 

17. 약물 동태에 관한 연구에 의하면 다음에 열거한 약물들은 이 약 및 이들 약물의 대사에 관여하는 간내의 효소계에 영향을 미침으로써, 이 약과 상호작용을 할 수 있는 것으로 나타났습니다.

 

퀴니딘, 프로파페논, 리팜피신, 와르파린, 티오리다진 함께 복용 시 두 약물 중 어느 약물의 혈장농도에 영향을 줄 수 있으므로, 임상적 판단에 따라 용량을 조절할 필요가 있을 수 있습니다.

 

 

임산부

 

1. 임산부는 의사와 상의합니다.

 

2. 임신 중의 복용에 대한 안정성이 확립되어 있지 않으므로 임산부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성은 복용하지 않습니다.

 

3. 이 약이 기형을 유발하는 증거는 없으나, 베타차단제는 태반의 관류를 저하시키며, 이는 자궁 내 사산, 유산을 일으킬 수 있습니다. 특히 신생아의 저혈당과 서맥, 태아의 서맥의 이상반응이 나타날 수 있습니다. 출산 후 신생아에게서 심·폐합병증의 위험이 증가합니다.

 

수유부

 

1. 수유부는 의사와 상의합니다.

 

2. 모유 중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유 중에는 복용하지 않습니다.

 

소아

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 복용하지 않습니다.

 

고령자

고령자에는 다음 사항을 주의하여 저용량에서 복용을 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중하게 복용합니다.

 

1. 고령자는 일반적으로 과도한 혈압강하, 현저한 서맥이 일어날 경우에는 뇌경색 등이 나타날 수 있습니다.

 

2. 휴약이 필요한 경우에는 천천히 감량합니다.

 

과량 복용 시의 처치

 

1. 과다복용 시 서맥, 저혈압, 급성 심부전 및 기관지 경련의 증상이 나타날 수 있습니다. 긴밀한 감독, 중환자실에서의 치료, 위장장 내에 잔존하는 약물의 흡수를 방지하기 위한 위세척, 약용탄, 하제의 사용, 저혈압과 쇼크의 치료를 위한 혈장 또는 혈장 대용물의 사용 등 치료법을 사용합니다.

 

2. 현저한 서맥은 아트로핀황산염 1 ∼ 2 mg을 정맥주사하며, 심박동조절장치를 사용하며 필요시 글루카곤 10 mg을 1회 용량으로 정맥 주사합니다. 필요시 이를 반복하거나 반응에 따라 글루카곤을 시간당 1 ∼ 10 mg 점적정맥 주사합니다. 글루카곤에 반응이 없거나 글루카곤을 이용할 수 없을 경우 베타효능약인 이소프로테레놀염산염 초기복용량 25 μg 또는 오르시프레날린황산염 0.5 mg을 천천히 정맥 주사합니다.

 

기관지 경련은 보통 살부타몰과 같은 베타 2 효능약인 기관지확장제로서 치료할 수 있습니다. 과량이 필요할 수도 있으며 임상반응에 따라 용량을 조절합니다. 정맥주사 및 흡입복용 모두가 고려되어야 하며, 아미노필린 정맥주사, 분무법을 통한 이프라트로피움의 사용 또한 고려될 수 있습니다. 글루카곤(1 ∼ 2 mg, 정맥주사) 또한 천식환자에게 기관지 확장효과를 나타내는 것이 보고되어 있습니다. 중증일 경우에는 산소나 인공호흡기가 필요할 수도 있습니다.

 

3. 베타효능약인 도부타민을 분당 2.5 ∼ 10 mg/kg의 속도로 점적 정맥 주사할 수 있습니다. 도부타민은 또한 양성변력작용이 있으므로 저혈압 및 급성 심부전에도 사용할 수 있습니다. 대량 복용하였을 경우 이러한 용량이 베타차단에 의한 심장효과를 반전시키지 못할 수 있으므로 필요시 도부타민의 용량은 환자의 임상증상에 따라 필요한 반응을 나타낼 때까지 증가되어야 합니다.

 

저장방법

밀폐용기, 실온(1~30℃)보관합니다.

 

사용기간

제조일로부터 36 개월입니다.

 

임상검사치에 대한 영향

디아조법에 의한 혈청 빌리루빈의 측정 및 형광(fluorescence)을 사용하는 방법에 의한 카테콜아민 정량시험을 방해한다고 보고되었습니다.

 

기타 주의사항

 

1. 시야가 흐려지거나 어지럽고 졸음이 올 수 있으므로 운전, 위험한 기계조작 시 주의하시기 바랍니다.

 

2. 갑자기 복용을 중단할 경우 심장에 무리가 될 수 있으므로 정해진 용량을 규칙적으로 복용해야 합니다.

 

3. 증상이 개선되더라도 의사 등 전문가와 상의 없이 복용을 중단하지 않습니다.

 

4. 약 복용 중 흉통, 숨이 찬 증상, 느린 맥박 등이 지속되면 의사와 상의하시기 바랍니다.

 

5. 맥박 속도가 현저히 달라지거나 불규칙해지면 의사 등 전문가와 상의합니다.

 

6. 천식, 당뇨 등의 질환 환자나 그 병력이 있는 경우 사전에 의사에게 알리도록 합니다.

 

7. 식도정맥류 예방 목적으로 복용하는 경우 증상이 없고, 혈압이 높지 않아도 꾸준히 복용해야 합니다.

 

임의로 복용량을 증감해서는 안되며 의사의 처방, 약사의 복약지도에 따른 복용법과 복용량을 준수해야 합니다. 이상으로 테프라정 40mg의 외형정보, 성분정보, 효능, 효과, 용법, 용량, 사용상 주의사항, 부작용, 저장방법 등에 대해 살펴보았습니다. 

 

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