후릭스정 효능 효과 부작용 푸로세미드 이뇨제 고혈압 부종 치료제

이뇨제 후릭스정(Furix Tab.)에 대해서 알아보겠습니다. 고혈압, 부종 치료제로 의사의 처방전이 있어야 약국에서 구입이 가능한 전문 의약품입니다. 신장에서 나트륨 및 수분의 재흡수를 억제하여 혈압을 감소시키고 부종을 치료하는 약입니다.

 

 

고혈압, 부종 치료에 효과적이지만 부작용이 나타날 수 있으므로 주의해야 합니다. 복용 시 약에 대한 정보를 참고하면 고혈압, 부종 등의 증상을 개선하는데 도움이 될 것입니다. 다음에서 후릭스정의 외형정보, 성분정보, 효능, 효과, 용법, 용량, 사용상 주의사항, 부작용, 저장방법 등에 대해 좀 더 자세히 살펴보겠습니다.

 

외형정보

성상 : 흰색의 원형 정제입니다. 

성분정보
후릭스정에는 푸로세미드 40mg이 함유되어 있습니다. 푸로세미드는 이뇨제로 수분, 나트륨 등이 신장을 통해 배설되는 것을 증가시켜 이뇨 및 혈압강하 작용을 합니다.  

 

 

1. 고혈압, 부종, 신장 질환 치료 등에 사용됩니다. 

 

2. 체내의 물과 나트륨의 배설을 촉진시켜 순환하는 체액의 약을 줄여 혈압을 낮추는 약입니다.

 

3. 강한 이뇨작용으로 혈량이 감소할 수 있으므로 단기간 사용합니다. 

 

4. 탈수, 전해질 평형실조, 혈압강하 작용에 의한 어지러움 등에 주의해야 합니다.

 

5. 동일한 성분이 함유된 의약품으로는 라식스정이 있습니다. 

효능, 효과

1. 고혈압(본태성, 신성 등), 심성부종(울혈성심부전), 신성부종, 간성부종(복수), 말초혈관성부종 등에 효과가 있습니다. 

 

2. 약효의 지속시간이 4~6시간으로 짧은 편입니다. 

용법, 용량

야간 배뇨를 피하기 위해 가능한 한 오전에 복용하는 것이 좋습니다. 마지막 복용은 저녁 5시 이전이 좋습니다. 복용을 잊은 경우 즉시 복용하며, 다음 복용 시간이 가까운 경우 기다렸다가 다음 복용 시간에 맞춰 복용합니다. 한 번에 두 배의 용량을 복용하면 안 됩니다. 

 

(경구 : 정제)
1. 성인 : 푸로세미드로서 1일 1회 20-80㎎을 연일 또는 격일 복용합니다. 충분한 효과가 나타나지 않을 경우 6-8시간마다 20-40㎎씩 증량하여 1일 1-2회 복용합니다. 심한 경우 1일 600㎎까지 복용할 수 있습니다. 고혈압에는 1일 80㎎을 2회 분할복용합니다. 충분한 효과가 나타나지 않을 경우에는 다른 혈압강하제(레세르핀등)와 함께 복용합니다.

2. 소아 : 이 약으로서 체중 ㎏당 2㎎을 복용합니다. 충분한 효과가 나타나지 않을 경우에는 6-8시간마다 체중 ㎏당 1-2㎎을 증량합니다.

3. 연령, 증상에 따라 적절히 증감합니다.

 

(주사제)
1. 성인 : 푸로세미드로서 성인 1일 1회 20-40㎎을 정맥 또는 근육에 주사합니다. 충분한 효과가 나타나지 않을 경우에는 2시간마다 20㎎씩 증량하여 1일 1-2회 주사합니다.

2. 소아 : 체중 ㎏당 1㎎을 정맥 또는 근육 주사합니다. 2시간마다 체중 ㎏당 1㎎씩 증량하여 주사합니다.

3. 연령, 증상에 따라 적절히 증감합니다.

 

사용상 주의사항 

 

1. 경고
이 약은 강력한 이뇨제로 과량을 복용할 경우 심각한 수분 및 전해질 결핍이 나타날 수 있습니다. 그러므로 이 약을 복용하는 경우 정기적인 검사가 필요하며, 개별 환자의 필요에 따라 용량을 적절하게 조절해야 합니다.

2. 복용하면 안 되는 환자

다음 환자는 복용하지 않아야 합니다.

① 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민증이 있는 환자, 설폰아미드계 약물(예, 설폰아미드계 항생제, 설폰요소제)에 알레르기가 있는 환자는 이 약과 교차 과민반응이 나타날 수 있으므로 복용하면 안 됩니다. 

② 저혈량증 또는 탈수 환자

③ 무뇨환자 또는 이 약에 반응하지 않는 무뇨성 신부전 환자

④ 신ㆍ간독성물질 중독 결과에 의한 신부전 환자

⑤ 중증의 저칼륨혈증 환자

⑥ 중증의 저나트륨혈증 환자

⑦ 중증의 간장애 환자 (간성 뇌병증과 관련된 혼수상태 또는 전혼수상태의 환자)

⑧ 임산부

⑨ 수유부

⑩ 테르페나딘 또는 아스테미졸을 복용받고 있는 환자

⑪ 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효 소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 복용하면 안 됩니다.

3. 신중하게 복용해야 하는 환자

다음 환자는 신중하게 복용해야 합니다.

① 뇨배출이 부분적으로 폐쇄되어 있는 환자(예. 방광배출질환, 전립선비대 혹은 요도 좁아짐)에서 뇨량 증가는 불편을 유발할 수 있습니다. 이런 환자는 특히 치료초기에 주의 깊은 모니터링이 요구됩니다.

② 이 약의 복용은 정기적인 의학적 관리를 요합니다. 다음 환자들은 특별히 주의 깊은 모니터링이 필요합니다.

a. 저혈압 환자

b. 심한 관상동맥경화증 또는 뇌동맥경화증 환자는 급격한 이뇨가 나타날 경우 급속한 혈장량감소ㆍ혈액농축을 일으켜 혈전색전증이 나타날 수 있습니다.

c. 심각한 혈압저하의 특정 위험이 있는 환자 예를 들어 심각한 관상동맥 혹은 뇌혈관 협착

d. 잠재적인 혹은 밝혀진 당뇨병 환자

e. 통풍 환자

f. 진행성 간경변 환자는 간성 혼수가 나타날 수 있습니다.

g. 간질환ㆍ간기능장애 환자

h. 중증의 신장애 환자

i. 간신증후군 환자. 예를 들어 심각한 간 질환과 관련된 신장 기능 부전

j.- 저단백혈증 환자. 신증후군과 관련될 수 있습니다. 이 약의 효과가 약화되고 내이독성 이상반응이 더 심해질 수 있으므로, 주의 깊은 용량 조절이 필요합니다.

k. 조산아

신석회증 또는 신결석증이 나타날 수 있으므로 신기능을 반드시 모니터링해야 하고 신장 초음파촬영을 실시합니다.

l. 염제한요법 환자

③ 이 약의 복용 기간 동안 정기적인 혈중 나트륨, 칼륨, 크레아티닌, 혈당 모니터링이 권장됩니다. 전해질 불균형이나 심각한 체액손실이 있는 경우(예, 구토, 설사, 심한 발한)에는 특히 면밀한 모니터링이 필요합니다. 저혈량증이나 탈수 그리고 심각한 전해질이나 산-염기 장애는 반드시 교정되어야 하며, 일시적으로 약물중단이 필요할 수 있습니다.

④ 치매 노인에 대한 리스페리돈의 위약-대조 임상시험에서, 리스페리돈 단독복용 시 (3.1%;평균 84세, 70-96세) 혹은, 푸로세미드 단독복용 시(4.1%;평균 80세, 67-90세)보다 푸로세미드와 리스페리돈을 함께 복용했을 때 사망률이 높게 나타났습니다.(7.3%;평균 89세, 75-97세) 리스페리돈과 다른 이뇨제(주로 저용량의 티아지드계 이뇨제)의 함께 복용에서는 유사한 결과가 나타나지 않았습니다.

이를 설명하는 병리학적 기전은 확인되지 않았고 사망의 원인도 일관되게 나타나지 않았습니다. 그럼에도 주의를 기울여야 하고 이런 함께 복용요법을 실시하기 전에 위험성 대비 유익성이 고려되어야 합니다. 다른 이뇨제와 리스페리돈 함께 복용 시에는 사망률이 증가하지 않았습니다. 

 

치료와 상관없이, 탈수는 노인 환자에서 전반적인 사망의 위험 요인이므로, 치매 노인 환자의 경우 복용을 피해야 합니다.

⑤ 전신 홍반 루프스 질환 병력이 있는 환자의 경우 전신 홍반 루프스의 악화 혹은 활성화가 있을 수 있습니다.

 

 

후릭스정 부작용

이 약을 복용한 모든 환자에게서 부작용이 나타나는 것은 아니며 환자의 상태와 증상에 따라 부작용이 나타날 수 있습니다. 다음과 같은 이상반응이 나타나는 경우 이 약의 복용을 즉시 중단하고 의사의 상담을 받아야 합니다.

1. 대사 및 영양
저나트륨혈증, 저염소혈증, 저칼륨혈증, 저칼슘혈증, 저마그네슘혈증, 전해질장애(증후성 포함)와 대사성 알칼리증, 특히 고령자에서 탈수와 저혈량증, 일시적인 혈중 크레아티닌과 요소 증가, 혈중 콜레스테롤과 중성지방 증가, 혈중 요산의 증가와 통풍 발작, 당내성 손상, 잠재적 당뇨병이 확실한 당뇨병으로 나타날 수 있음,  Pseudo-Bartter씨 증후군

2. 심혈관계
부정맥, 기립성 저혈압을 포함한 저혈압, 혈전증, 혈관염

3. 신장 및 비뇨기계
급성뇨저류 (뇨배출이 부분적으로 폐색 된 환자의 경우), 간질신장염, 조산아의 경우 신장석회/신장결석, BUN과 혈중크레아티닌의 증가, 소변량 증가, 뇨중 나트륨 및 염소 증가, 신부전

4. 위장관계
구갈, 구역, 구토, 설사, 급성 췌장염, 식욕부진

5. 간 담도계
간내 담즙정체, 간 내 트랜스아미나제 증가, 황달

6. 눈
시각 이상

7. 귀 및 미로
청각장애와 이명(주로 일시적이나 특히 신장질환/ 저단백혈증 (예, 신증후군) 환자나 정맥복용으로 약물이 너무 빠르게 복용되었을 경우), 난청

8. 피부 및 피하조직
가려움, 두드러기, 발진, 물집피부염, 다형홍반, 박탈피부염, 스티븐스-존슨증후군, 독성표피괴사용해, 유사천포창, 급성전신발진농포증, 자색반, 광과민반응, 호산구증가증과 전신증상을 동반한 약물성발진 (Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms, DRESS), 태선모양반응

9. 면역계
아나필락시스 반응, 아나필락시양 반응 (예 : 쇼크), 전신 홍반 루프스 악화 또는 활성화

10. 신경계
감각이상, 간성뇌병증(간세포의 기능저하 환자), 집중력 및 반응도 저하, 혼돈, 현기증, 두중감, 어지러움, 졸림, 쇠약, 실신 또는 의식소실

11. 혈액 및 림프계
혈소판감소증, 백혈구감소증, 과립구감소, 무과립구증, 호산구 증가증, 빈혈, 재생불량성 빈혈, 용혈성 빈혈, 혈액농축

12. 근골격계
근육경련, 강직, 근무력, 횡문근융해증이 보고된 바 있으며, 이는 종종 심한 저칼륨혈증에서 발생합니다.

13. 선천성 내지 유전성
조산아에게 생후 첫 주에 복용 시 타고난 동맥관열림증의 유지 위험이 증가

14. 복용 부위 및 일반
근육 내 주사 시 통증 등의 국소반응 - 발열 - 무력감, 권태감

일반적 주의사항

1. 이 약 복용 시 혈청 내 나트륨, 칼륨 및 크레아티닌을 정기적으로 모니터링해야 하며, 뇨배출이 원활히 이루어져야 합니다.

2. 이 약의 이뇨작용은 급격히 나타날 수 있으므로 전해질평형실조, 탈수에 특히 주의하고 저용량에서 복용을 시작하여 천천히 증량합니다.

3. 이 약을 연용 하는 경우에는 전해질평형실조가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사합니다.

4. 혈압강하작용에 의한 어지러움 등 이 약의 이상반응에 의해 집중하거나 반응하는 능력이 손상될 수 있으므로 고소작업이나 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의합니다.

 

상호작용

이 약과 함께 다른 약물을 복용할 경우 상호작용으로 인해 약효에 영향을 미치거나 이상반응을 유발할 수 있으므로 주의해야 합니다. 다른 약물을 복용 중이거나 복용할 예정인 경우 미리 의사에게 알려야 합니다. 다음의 약물을 복용하는 환자는 의사의 상담을 받아야 합니다.

○음식

이 약은 빈 속에 복용하는 것이 권장됩니다.

○ 약물

 

1. 함께 복용이 권장되지 않는 약물

① 이 약과 테르페나딘(항히스타민제-알레르기약)의 함께 복용 시 QT연장, 심실성 부정맥이 발생되었다는 보고가 있으므로 함께 복용하지 않습니다. 또한 이 약과 아스테미졸(항히스타민제)의 함께 복용 시 QT 연장, 심실성 부정맥을 일으킬 수 있으므로 함께 복용하지 않습니다.

② 클로랄하이드레이트(수면제, 마취제)를 복용한 후 24시간 이내에 이 약을 정맥 주사하는 경우 드물게 홍조, 갑작스러운 발한증상, 안절부절증, 오심, 혈압상승 또는 빈맥이 나타날 수 있으므로 함께 복용은 권장되지 않습니다.

③ 이 약은 아미노글리코사이드(항생제)와 다른 이독성 약물의 이독성 유발을 증가시킬 수 있고 비가역적인 손상을 줄 수 있으므로 의학적인 이유로 꼭 필요할 때만 이 약과 함께 복용합니다.

2. 함께 복용 시 주의를 요하는 약물

① 이 약은 시스플라틴과 함께 복용 시 청각장애 등 이독성이 증가될 수 있습니다. 게다가 시스플라틴을 복용하는 동안에 강제적인 배뇨를 위해 이 약을 복용할 경우 저용량(예, 정상적인 신기능을 가진 환자에게 이 약 40mg에 해당하는 용량)을 사용하지 않고, 환자가 신체 내로 유입되는 수분의 양이 신체에서 빠져나가는 양보다 많은 상태(positive fluid balance)일 때에는 시스플라틴의 신독성이 증가될 수 있습니다.

② 수크랄페이트는 소장에서 이 약의 흡수를 저하시켜 그 작용을 약화시킬 수 있으므로 수크랄페이트와 함께 함께 복용하는 경우에는 반드시 2시간 이상의 간격을 두어야 합니다.

③ 이 약은 리튬염의 배설을 감소시켜 혈청 내 리튬수치를 증가시킬 수 있고 그로 인해 심독성 및 신경독성 같은 리튬 독성을 증가시킬 수 있습니다. 그러므로 이 약과 리튬염을 함께 복용하는 경우에는 리튬수치를 주의 깊게 모니터링해야 합니다.

④ 이뇨제를 복용하고 있는 환자는, 특히 ACE 저해제 또는 안지오텐신 II 수용체 길항제를 처음 복용받거나 처음으로 용량을 증가시키는 경우, 심각한 저혈압 및 신부전을 포함한 신기능 악화가 나타날 수 있습니다. 그러므로 ACE 저해제 또는 안지오텐신 II 수용체 길항제를 처음 복용받거나 처음으로 용량을 증가시키기 전 3일 동안은 이 약의 복용을 중단하거나 적어도 복용량을 감소시켜야 합니다.

⑤ 리스페리돈 

이 약 또는 그 복합제 또는 다른 이뇨제와 함께 복용 복용 시 주의를 기울이고 이런 함께 복용요법을 실시하기 전에 위험성 대비 유익성에 대해 고려되어야 합니다.

⑥ 레보티록신

푸로세미드 고용량은 갑상선 호르몬이 수송 단백질에 결합하는 것을 저해할 수 있어 유리된 갑상선 호르몬을 일시적으로 증가시켜 전체 갑상선 호르몬 양을 감소시킵니다. 갑상선 호르몬 수치를 모니터해야 합니다.

 

3. 함께 복용 시 고려할 사항

① 아세틸살리실산을 포함하여 비스테로이드성 소염진통제를 이 약과 함께 복용 시 이 약의 효과를 감소시킬 수 있습니다. 탈수증이나 혈액량감소증이 있는 환자에서 비스테로이드성 소염진통제는 급성 신부전을 일으킬 수 있습니다. 살리실산의 독성이 이 약에 의해 증가될 수 있습니다.

② 페니토인과 함께 복용에 의해 이 약의 효과가 약화될 수 있습니다.

③ 코르티코스테로이드, 카르베녹솔론, 암포테리신 B, 많은 양의 감초, 장기간의 하제 복용은 저칼륨혈증의 위험을 높일 수 있습니다.

④ 이 약에 의한 전해질장애는(예. 저칼륨혈증, 저마그네슘혈증) 특정한 다른 약물의 독성을 증가시킬 수 있습니다.(예. 디기탈리스 제제, QT 간격 연장을 일으키는 약물들)

⑤ 다른 혈압강하제, 이뇨제, 혈압을 저하시킬 수 있는 약물을 복용하고 있는 환자가 이 약을 함께 복용하는 경우에는 심각한 혈압저하를 일으킬 수 있음을 예측해야 합니다.

⑥ 이 약과 같이 주로 세뇨관분비를 하는 프로베니시드, 메토트렉세이트 및 기타 약물은 이 약의 효과를 감소시킬 수 있습니다. 반대로 이 약은 이러한 약물의 신장 배설을 감소시킬 수 있습니다. 고용량 복용(특히 이 약과 다른 약물 모두 고용량 복용)하는 경우 혈청농도를 증가시켜 이 약 또는 함께 복용약물의 이상반응을 증가시킬 수 있습니다.

⑦ 혈당강하제와 혈압증가 교감신경유사작용약물(예. 에피네프린, 노르에피네프린)의 효과가 감소할 수 있습니다. 큐라레 계열의 근이완제나 테오필린의 효과가 증가될 수 있습니다.

⑧ 세팔로스포린계, 아미노글리코사이드계 항생물질 등을 포함하는 신독성약물의 신장에 대한 유해작용이 이 약에 의해 증가될 수 있습니다.

⑨ 이 약과 특정 세팔로스포린 제제의 고용량을 함께 복용하는 환자에서 신기능 부전이 나타날 수 있습니다.

⑩ 이 약과 사이클로스포린 A의 함께 복용 시 이 약에 의해 유도된 고요산혈증에 의해 이차적으로 생성되는 통풍성 관절염의 위험뿐 아니라, 사이클로스포린에 의한 신장 요산염 배설 손상에 대한 위험이 증가합니다.

⑪ 방사성 조영제 복용 전 정맥으로 수액보충만을 받은 경우에 비해 방사성 조영제로 인한 신장병증의 위험이 있는 환자들에게 이 약을 복용한 경우, 방사성 조영제 복용 후의 신기능 악화가 더 흔하게 나타났습니다.

⑫ 메트포르민에 의한 젖산혈증의 위험이 있으므로 혈중 크레아티닌치가 남성 1.5ml/dl이상, 여성 1.2ml/dl이상일 경우에는 메트포르민과 이 약을 함께 복용하지 않습니다.

⑬ 이뇨제에 의한 체액 감소환자에게 요오드 함유물질을 함께 복용하는 경우에는 이 약의 복용 전에 수분을 공급합니다.

⑭ 제산제(인산알루미늄)와 함께 복용하는 경우에는 이뇨제의 흡수가 감소될 수 있으므로 이뇨제와 복용간격을 두고 제산제를 복용합니다.

 

임산부
1. 임산부는 반드시 의사와 상의해야 합니다. 임산부 금기 2등급으로 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우에만 부득이하게 사용해야 합니다.

 

2. 이 약은 태반을 통과합니다. 의학적으로 꼭 필요한 경우를 제외하고 임신 중에 복용해서는 안 됩니다. 임신 중 복용 시에는 태아에 대한 모니터링이 요구됩니다.

 

수유부

1. 수유부는 반드시 의사와 상의해야 합니다. 

2. 이 약은 모유로 분비되고 수유를 방해할 수 있습니다. 이 약을 복용 시 모유 수유해서는 안됩니다.

소아
1. 조산아에서는 신석회화증 또는 신결석증이 나타날 수 있으므로 신중하게 복용합니다. 태어난 지 일주일 이내의 미숙아에게 이 약을 복용하면 동맥관열림증의 위험이 증가될 수 있습니다.

2. 영아에서는 전해질평형실조가 나타날 수 있으므로 신중하게 복용합니다.

고령자
고령자에는 다음 사항을 주의하여 저용량에서 복용을 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중하게 복용합니다.

1. 고령자에서의 급격한 이뇨는 혈장량의 감소를 초래하므로 탈수, 저혈압 등에 의한 기립성조절장애, 어지러움, 실신 등이 나타날 수 있습니다.

2. 특히 심질환 환자 중 부종이 있는 고령자에서의 급격한 이뇨는 급속한 혈장량감소ㆍ혈액농축을 초래하여 뇌경색 등의 혈전색전증이 나타날 수 있습니다.

3. 일반적으로 고령자에서의 과도한 혈압강하는 바람직하지 않습니다.(뇌경색이 나타날 수 있습니다.)

4. 고령자에서는 저나트륨혈증, 저칼륨혈증이 나타날 수 있습니다.

과량복용 시의 처치

1. 징후 및 증상

급성 또는 만성 과량복용 시의 임상적 징후로는 일차적으로 전해질과 체액손실 정도에 따라서 혈액량 감소, 탈수, 혈액농축, 부정맥(방실 차단 및 심실세동 포함) 등이 나타납니다. 또한 이러한 장애의 증상으로는 쇼크로 진행될 수 있는 심각한 저혈압, 급성신부전, 혈전증, 섬망증, 이완마비, 무감동 및 혼돈 등이 있습니다.

2. 처치

특별한 해독제는 알려져 있지 않습니다. 만약 이 약의 과량복용이 막 발생했다면, 즉시 위 세척을 하거나 약용탄 등을 이용하여 흡수를 감소시키는 등의 조치를 통하여 이 약의 주성분이 더 이상 전신으로 흡수되는 것을 막을 수 있습니다. 전해질이나 체액의 평형 실조는 반드시 교정되어야 합니다. 전해질이나 체액손실로 인한 심각한 합병증 등을 치료하고 예방하는 것과 함께, 이러한 교정 작업은 집중적인 의학적인 모니터링과 치료수단을 필요로 할 수 있습니다.

적용상 주의사항

야간에 휴식이 필요한 환자는 야간에 배뇨를 피하기 위하여 이 약을 오전 중에 복용하는 것이 바람직합니다.

저장방법
차광기밀용기, 실온(1-30℃) 보관합니다.

보관 및 취급상의 주의사항
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 하며, 의약품을 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 의약품 오용으로 인한 사고원인이 되거나 의약품 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의해야 합니다.

기타 주의사항

 

1. 위장장애가 나타날 수 있습니다. 증상이 심한 경우 의사 또는 약사 등 전문가와 상의합니다. 

 

2. 장시간 눕거나 앉은 자세에서 일어나는 경우 천천히 일어납니다. 

 

3. 강한 햇볕이나 자외선에 노출되지 않도록 주의합니다. 햇빛에 민감해질 수 있으므로 과도한 노출을 피하고 자외선 차단제(선크림)를 사용하는 것이 좋습니다. 

 

4. 흡수증가를 위해 공복에 복용합니다. 

 

5. 가능한 오전 중에 복용하는 것이 좋으며, 늦은 저녁에 복용하는 것은 피합니다. 

 

6. 복용초기 소변량 및 소변 횟수가 일시적으로 증가할 수 있습니다.

 

7. 설파제에 대한 과민반응이 있는 경우 의사, 약사에게 미리 알려야 합니다. 

 

8. 가능한 한 금주합니다. 

 

9. 저칼륨 혈증에 의한 근육경련, 근쇠약, 무력감 등이 나타날 수 있으므로 칼륨 함유량이 풍부한 오렌지, 오렌지 주스, 귤, 복숭아, 토마토, 바나나, 아보카도, 건자두, 건포도, 구운 감자, 시금치, 호박 등의 신선한 과일가 채소를 섭취합니다. 

 

임의로 복용량을 증감해서는 안되며 의사의 처방, 약사의 복약지도에 따른 복용법과 복용량을 준수해야 합니다. 이상으로 후릭스정의 외형정보, 성분정보, 효능, 효과, 용법, 용량, 사용상 주의사항, 부작용, 저장방법 등에 대해 살펴보았습니다.

 

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