살라겐정 효능 효과 부작용 필로카르핀염산염 구강건조증 치료 안구건조증 치료 입마름

구강건조증약, 안구건조증약 살라겐정(Salagen Tab.)에 대해서 알아보겠습니다. 눈물, 타액 분비 촉진제로 의사의 처방전이 있어야 약국에서 구입이 가능한 전문의약품입니다. 타액 등의 점액분비를 촉진시킴으로써 구강건조증 및 안구건조증을 치료하는 약입니다.

 

 

이 약을 복용하는 동안 부작용이 나타날 수 있으므로 주의해야 합니다. 복용 시 약에 대한 정보를 참고하면 구강건조증, 안구건조증 등의 증상을 개선하는데 도움이 될 것입니다. 다음에서 살라겐정의 외형정보, 성분정보, 효능, 효과, 용법, 용량, 사용상 주의사항, 부작용, 저장방법 등에 대해 좀 더 자세히 살펴보겠습니다.

 

 

외형정보

 

성상	양면이 볼록한 백색의 원형 필름코팅정
제형	필름코팅정
모양	원형
색깔	하양
크기	장축 : 6.4, 단축 : 6.4, 두께 : 3.4
식별표기	SAL, 5

 

성분정보

살라겐정 1정 (101mg) 중 필로카르핀염산염 5.0mg이 함유되어 있습니다. 부교감신경계를 활성화시키는 약으로 눈물 및 타액 분비를 촉진합니다. 쇼그렌증후군 또는 두경부 종양에 대한 방사선 요법에 의한 구강 건조증, 안구건조증 치료제입니다.

 

필로카르핀염산염

필로카르핀염산염(Pilocarpine Hydrochloride)은 주로 타액선의 기능을 촉진하고 수분분비를 증가시키는 약물입니다. 이 약물은 타액선의 수용체에 결합하여 수분분비를 촉진하고, 구강 및 안구의 건조증을 완화시킵니다.

 

1. 두부암 또는 경부암 환자의 구강건조증 치료

방사선요법은 두부암이나 경부암 환자에게 시행되며, 이는 종종 타액선에 손상을 초래하여 타액 분비가 감소하게 됩니다. 필로카르핀염산염은 타액선의 무스카린 수용체를 자극하여 타액 분비를 촉진합니다. 이로 인해 구강건조증이 완화되어 환자의 식사, 발음, 구강 건강 등이 개선됩니다.

 

2. 쇼그렌증후군 환자의 구강건조증 및 안구건조증 치료

쇼그렌증후군은 면역 체계가 자신의 타액선과 눈물샘을 공격하는 자가면역 질환입니다. 이로 인해 타액과 눈물 분비가 현저히 감소하여 구강건조증과 안구건조증이 발생합니다. 필로카르핀염산염은 무스카린 수용체를 활성화시켜 타액선과 눈물샘의 분비를 촉진함으로써 이러한 증상을 완화합니다.

 

필로카르핀염산염은 수분분비를 촉진하는 데 도움을 주어 건조증을 완화시키는 데 효과적입니다.

 

※동일한 성분이 함유된 의약품으로는 필로겐정 등이 있습니다.

 

효능, 효과

 

1. 두부암 또는 경부암에 대한 방사선요법에 의해 일어나는 타액선의 기능저하로 인한 구강건조증의 치료

 

2. 쇼그렌증후군 환자의 구강건조증 또는 안구건조증 치료

 

용법, 용량

 

1. 두부암 또는 경부암 환자

 

① 이 약은 초기용량으로 1정(5㎎)을 1일 3회 복용합니다.

 

② 통상 1일 복용량은 3~6정(15~30㎎, 1회 복용량 : 2정).

 

③ 비록 치료초기에 개선이 있었을지라도 최소 12주 동안 유지요법으로 복용할 때 유익한 반응이 나타납니다.

 

④ 복용량을 증가함에 따라, 일반적으로 부작용의 발현빈도도 증가합니다.

 

⑤ 내약성이 있고 효과적인 최저용량을 유지용량으로 합니다.

 

2. 쇼그렌증후군 환자

1회 1정을 1일 4회, 6주간 복용합니다.

 

 

사용상 주의사항

 

1. 경고

 

① 심한 심혈관계 질환 환자

이 약에 의해 유발된 혈류동태 또는 박동의 이상을 보정할 수 없었습니다. 심혈관계 질환 환자에게 이 약을 복용할 경우, 의사의 철저한 감독하에서 신중하게 복용해야 합니다.

 

② 눈

눈에 이 약을 적용한 환자에서, 특히 야간에 또한 시력교정을 받은 환자에게 시각이 저하되는 시야의 혼탁이 일어났으며, 심각한 지각장애의 원인이 되는 것으로 보고되었습니다. 밤에 운전을 하거나 어두운 곳에서 위험한 일을 할 때 주의가 요망됩니다.

 

③ 이 약은 기도의 저항력, 기관지 평활근의 긴장, 기관지 분비를 증가시킨다는 보고가 있습니다. 천식, 만성기관지염 또는 만성 폐색성질환 환자에게 이 약을 복용할 경우, 의사의 철저한 감독하에서 신중하게 복용해야 합니다.

 

2. 다음 환자는 복용하지 않아야 합니다.

 

① 천식환자

 

② 필로카르핀 과민증 환자

 

③ 축동이 유익하지 않은 경우

급성 홍채염이나 협우각 녹내장(폐쇄우각 녹내장)환자

 

 

살라겐정 부작용

이 약을 복용한 모든 환자에게서 부작용이 나타나는 것은 아니며, 환자의 상태와 증상에 따라 부작용이 나타날 수 있습니다. 다음과 같은 이상반응이 나타나는 경우 이 약의 복용을 즉시 중단하고 의사와 상의합니다.

 

1. 두부암 또는 경부암 환자

 

① 때때로 다음의 이상반응이 나타날 수 있습니다.

발한, 오심, 비염, 설사, 한기, 홍조, 빈뇨, 현기증, 무력증, 두통, 소화불량, 유루, 부종, 복통, 약시, 구토, 인두염, 고혈압, 시각이상, 결막염, 연하곤란, 울체, 근육통, 소양감, 발진, 부비강염, 빈맥, 미각도착증, 진전, 음성변화

 

② 드물게 다음의 이상반응이 나타날 수 있습니다.

 

• 전신 : 체취, 저체온, 점막 이상

 

• 심혈관계 : 서맥, ECG 이상, 심계항진, 실신

 

• 소화기계 : 식욕부진, 식욕증가, 식도염, 위장관 장애, 혀의 질환

 

• 조혈계 : 백혈구 감소증, 임파절 질환

 

• 신경계 : 불안, 착란, 우울, 과운동증, 지각감퇴, 신경과민, 감각이상, 언어장애, 연축

 

• 호흡기계 : 객담의 증가, 천명, 하품

 

• 피부 : 지루

 

• 특수감각 : 난청, 눈의 통증, 녹내장

 

• 비뇨생식기 : 배뇨장애, 자궁출혈, 요로장애

 

③ 장기간의 치료에서 심혈관계 기저질환을 가진 두 명의 환자가 각각 심근 경색과 실신을 경험하였습니다. 약물과의 인과관계는 불명확합니다.

 

2. 쇼그렌증후군 환자

 

① 2개의 위약-대조군 시험에서 이 약과 관련된 이상반응 중 가장 빈번한 것은 발한, 빈뇨, 한기, 혈관확장(홍조)이며, 환자가 치료를 중단한 가장 빈번한 이유는 발한이었습니다.

 

때때로 다음의 이상반응이 나타날 수 있습니다.

 

발한, 빈뇨, 오심, 홍조, 비염, 설사, 한기, 침분비 증가, 무력증, 두통, 유행성 감기, 소화불량, 현기증, 통증, 부비강염, 복통, 인두염, 발진, 감염, 우발적 외상, 알레르기반응, 배통, 시야의 흔들림, 변비, 기침증가, 부종, 오한, 안면부종, 발열, 방귀, 설염, 화학적ㆍ혈액학적 뇨분석을 포함한 실험실적 검사치의 이상, 근육통, 심계항진, 소양감, 졸음, 위염, 빈맥, 이명, 뇨실금, 요로감염, 질염, 구토

 

② 드물게 다음의 이상반응이 나타날 수 있습니다.

 

• 전신 : 흉통, 낭포, 사망, 모닐리아(칸디다)증, 경부통증, 경부경직, 광과민반응

 

• 심혈관계 : 협심증, 부정맥, ECG 이상, 저혈압, 고혈압, 두개내 출혈, 편두통, 심근경색

 

• 소화기계 : 식욕 감퇴, 빌리루빈혈증, 담석증, 결장염, 구강 건조, 트림, 위염, 위장염, 위장관 이상, 치은염, 간염, 간기능 검사 비정상, 하혈, 구역 및 구토, 췌장염, 이하선 비대, 타액선 비대, 객담 증가, 미각 상실, 혀 이상, 치아 이상

 

• 조혈계 : 혈뇨, 림프절 장애, 혈소판이상, 혈소판혈증, 혈소판감소증, 혈전증, 백혈구 이상

 

• 대사와 영양 : 말초 부종, 저혈당증

 

• 골격근육계 : 관절통, 관절염, 골 이상, 자연적 골절, 병리학적 골절, 근무력증, 건질환, 치아질환

 

• 신경계 : 실어증, 착란, 우울증, 비정상적 꿈, 정서 불안, 과운동증, 지각 감퇴증, 불면증, 다리 경련, 신경과민증, 이상 감각증, 비정상적 사고, 진전

 

• 호흡기계 : 기관지염, 호흡곤란, 딸꾹질, 후두 경련, 후두염, 폐렴, 바이러스 감염, 음성 변화

 

• 피부 : 탈모증, 접촉성 피부염, 피부 건조, 습진, 결절성 홍반, 박탈성 피부염, 단순포진, 피부 궤양, 대소수성 발진

 

• 특수감각 : 백내장, 결막염, 안구 건조, 이(귀)질환, 이통, 안질환, 안출혈, 녹내장, 유루 질환, 망막 질환, 미각 도착, 시각 이상

 

• 비뇨생식기 : 유방 통증, 배뇨 곤란, 유방염, 월경과다, 자궁 출혈, 난소 질환, 농뇨, 난관염, 요도 통증, 빈뇨, 질출혈, 질 모닐리아(칸디다)증

 

 

일반적 주의사항

 

① 이 약을 담석증 환자나 담석증이 의심되는 환자 또는 담도질환 환자에게 복용할 때에는 주의해야 합니다. 담낭 또는 담관 평활근의 위축은 담낭염, 담관염, 담도폐색을 포함한 합병증을 촉진시킬 수 있습니다.

 

② 이 약은 요관 평활근의 긴장을 증가시킬 수 있으며, 이론적으로 특히 신결석증 환자에 있어서 신산통(또는 요관 역류)을 촉진시킬 수 있습니다.

 

③ 콜린 효능약은 용량과 관련하여 중추신경계 효과를 지닙니다. 이것은 기초적인 인식을 지닌 환자 또는 정신의학적인 장애환자 치료 시에 고려되어야 합니다.

 

④ 이 약을 복용하면 특히 밤에 안전하게 운전할 수 없을 정도의 시각장애를 일으킬 수 있다는 것을 환자에게 알려야 합니다.

 

⑤ 이 약을 복용하는 중 충분한 수분을 섭취할 수 없는 상황일 때 환자에게 발한이 과다하게 나타난다면 탈수증이 일어날 수 있습니다.

 

⑥ 이 약의 독성은 부교감신경 유사 효과의 과다로 특징지어집니다. 이는 두통, 시야 장애, 눈물, 발한, 호흡곤란, 위장관 연축, 구역, 구토, 설사, 방실 차단, 빈맥, 서맥, 저혈압, 고혈압, 쇼크, 정신혼동, 부정맥, 진전을 포함합니다.

 

이 약의 용량과 관련된 심혈관계 약리작용은 저혈압, 고혈압, 서맥, 빈맥을 포함합니다.

 

⑦ 중등도 간장애 환자에서 혈중 청소율이 감소한다는 것에 근거하여 이 환자들에서의 초기 용량은 1회 5mg을 1일 2회로 하고, 치료반응과 내약성에 따라 조절합니다.

 

경증 간장애 환자(Child-Pugh score 5-6)는 용량감소가 필요하지 않습니다. 중증 간 장애(Child-Pugh score 10-15)를 가진 피험자에서의 약동력학적 연구는 수행되지 않았습니다. 이런 환자들에게는 이 약물의 사용은 권장되지 않습니다

 

상호작용

이 약과 함께 다른 약물을 복용할 경우 상호작용으로 인해 약효에 영향을 미치거나 이상반응을 유발할 수 있으므로 주의해야 합니다. 함께 복용하는 약이 있거나 다른 약물을 복용 중인 경우 미리 의사에게 알려야 합니다. 다음의 약물을 복용하는 환자는 의사와 상의합니다.

 

이 약은 심장 전도장애의 가능성 때문에 β-아드레날린 길항제를 복용받고 있는 환자는 주의하여 복용합니다.

 

부교감신경 흥분작용을 지닌 약물을 이 약과 동시에 복용하면, 상가적인 약리효과가 예상됩니다. 이 약과 항콜린 효능약(아트로핀, 흡입용 이프라트로피늄)을 동시에 사용하면 그 효과를 길항합니다.

 

전형적인 약물상호작용 실험은 수행되지 않았지만, 다음의 약물들이 쇼그렌환자의 효능실험에 최소 10%의 환자에게 함께 복용되었습니다.

 

아세틸살리실산, 인공누액, 칼슘, 결합형 에스트로겐, 황산 히드록시클로퀸, 이부프로펜, 레보타이록신 나트륨염, 초산 레보타이록신, 초산 메드록시프로게스테론, 메토트렉세이트, 나프록센, 오메프라졸, 파라아세타몰, 프레드니손

 

임산부

 

1. 임산부는 의사와 상의합니다.

 

2. 이 약을 임신한 암컷 랫트에서 1일 90㎎/㎏(성인 1일 최대량의 26배)을 복용하였을 때, 평균 태자 체중의 감소와 골격변화의 증가와 관련이 있었습니다. 임신기간 및 수유기간 동안 1일 36㎎/㎏(성인 1일 최대량의 10배)을 복용하였을 때, 사망률이 증가되었고, 18㎎/㎏(성인 1일 최대량의 5배)와 이를 초과한 용량의 복용으로 갓난 새끼의 생존 및 새끼의 평균 체중의 감소가 관찰되었습니다. 임신한 여성에 대한 적절하고 잘 계획된 임상시험은 없으므로 임신기간에 이 약을 복용할 경우, 유익성이 태아에 대한 위험성을 상회할 때에만 사용해야 합니다.

 

수유부

 

1. 수유부는 의사와 상의합니다.

 

2. 이 약이 모유에서 분비되는지 여부는 알려지지 않았습니다. 그러나 많은 약이 모유로 이행, 분비되고 또한 수유 중 유아에게 일련의 이상반응을 줄 가능성이 있기 때문에 모체에 대한 이 약의 유익성을 감안하여 수유를 중지하거나 또는 복용중단을 고려해야 합니다.

 

소아

소아에서의 안전성과 유효성은 입증되지 않았습니다.

 

고령자

 

① 두부암 또는 경부암 환자

15명의 고령 자원자 시험에서 5명의 여성이 10명의 남성에 비해 높은 최대혈중농도와 곡선하면적(AUC)을 나타냈습니다

 

② 쇼그렌증후군의 고령환자에게 복용 시 빈뇨, 설사, 현기증의 증가경향이 보고된 바 있습니다.

 

과량복용 시의 처치

이 약은 100㎎ 이상 복용 시 치명적일 가능성이 있다고 생각됩니다. 과용량에 대한 치료는 아트로핀(0.5㎎～1.0㎎)을 피하 또는 정맥복용하고, 환자의 체력유지에 유효한 호흡과 순환의 유지를 조정해야 합니다. 또한 심한 심혈관기능 저하나 기관지 수축이 있을 때에는 에피네프린(0.3㎎～1.0㎎)을 피하 또는 정맥복용하는 것이 바람직합니다. 이 약이 투석 가능한 지는 알려져 있지 않습니다.

 

기타

 

① 신질환 및 간질환 환자에게 이 약을 복용할 경우, 이에 대한 약력학은 알려지지 않았습니다.

 

② 발암성

생존 시 경구 발암성 연구가 CD-1 마우스와 SD 랫트에서 실시되었습니다. 이 약은 어떤 용량의 시험(최대 30mg/kg/day까지로 임상적으로 관찰되는 최대 전신복용보다 약 50배 더 복용한 용량)에서도 마우스에서 암을 유발하지 않았습니다. 랫트에서는 임상적으로 관찰되는 최대 전신복용보다 약 100배 더 복용한 용량인 18mg/kg/day에서 수컷과 암컷에서 양성 갈색세포종의 발현 및 암컷 랫트에서 간세포선종 발현이 통계적으로 유의한 증가를 보였습니다. 랫트에서 관찰된 발암성은 최대 임상 허용량의 수배에서만 나타났으며 임상사용과는 관련이 없는 것으로 보입니다.

 

③ 변이원성

다음 연구들을 통해 이 약이 유전독성을 야기할 수 있다는 증거가 얻어지지 않았습니다.

 

1) 역유전자 변이를 위한 세균평가(살모넬라와 대장균)

 

2) 중국 햄스터 난소세포주에서의 생체 외(in vitro, 시험관 내) 염색체 변이 평가

 

3) 마우스에서의 생체 내(in vivo) 염색체 변이 평가(micronucleus)

 

4) 랫트 간세포 배양에서 일차 DNA손상 평가(비예정된 DNA 합성)

 

④ 수정능력 손상

이 약을 수컷 및 암컷 랫트에 18mg/kg/day용량(임상적으로 관찰되는 최대 전신복용보다 약 100배 더 복용한 용량)으로 복용 시 생식능 감소, 정자운동성 감소, 비정상 정자의 형태적 증거 등을 포함하는 손상된 생식능을 나타냈습니다. 생식능의 감소가 수컷 혹은 암컷 동물에 대한 영향인지, 양쪽 모두에 대한 영향인지는 불명확합니다. 개에게 이 약을 3mg/kg/day용량으로 6개월간 복용(성인 최대량의 약 3배)했을 때, 정자 생성능의 손상 결과를 보였습니다. 이 결과는 이 약이 남성과 여성의 생식능에 손상을 줄 수도 있음을 나타냅니다.

 

임신을 계획 중인 사람에게는 이 약의 유익성이 생식능 손상을 상회할 때에만 복용해야 합니다.

 

저장방법

기밀용기, 실온보관(1~30℃)합니다.

 

사용기간

제조일로부터 60개월입니다.

 

보관 및 취급상의 주의사항

 

1. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다.

 

2. 의약품을 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 의약품 오용으로 인한 사고의 원인이 되거나 의약품 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의해야 합니다.

 

기타 주의사항

 

1. 밤에 운전을 하거나 어두운 곳에서 위험한 일을 하는 경우 주의합니다.

 

2. 특히 야간에 시각장애가 생길 수 있으므로 밤에 운전하는 것은 피하는 것이 좋습니다.

 

3. 지나치게 땀이 많이 난다거나, 수분을 충분히 섭취하지 못한 경우, 배뇨곤란이 있는 경우에는 의사와 상의하시기 바랍니다.

 

4. 과량으로 복용하지 않도록 주의합니다.

 

5. 천식환자는 이 약을 사용하지 않습니다.

 

6. 심혈관계 질환 환자나 그 병력이 있는 경우 의사 등 전문가에게 미리 알립니다.

 

임의로 복용량을 증감해서는 안되며 의사의 처방, 약사의 복약지도에 따른 복용법과 복용량을 준수해야 합니다. 이상으로 살라겐정의 외형정보, 성분정보, 효능, 효과, 용법, 용량, 사용상 주의사항, 부작용, 저장방법 등에 대해 살펴보았습니다. 

 

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