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위장관운동 조절제 모사린정(Mosarin Tab.)에 대해서 알아보겠습니다. 기능성소화불량(소화기증상) 치료제로 의사의 처방전이 있어야 약국에서 구입이 가능한 전문 의약품입니다. 위장운동을 활성화시킴으로써 소화장애로 인한 각종 증상을 개선하는 약입니다.

 

모사린정

 

이 약을 복용하는 동안 부작용이 나타날 수 있으므로 주의해야 합니다. 복용 시 약에 대한 정보를 참고하면 소화불량 증상을 개선하는데 도움이 될 것입니다. 다음에서 모사린정의 외형정보, 성분정보, 효능, 효과, 용법, 용량, 사용상 주의사항, 부작용, 저장방법 등에 대해 좀 더 자세히 살펴보겠습니다.

 

 

외형정보

모사린정

성상 흰색의 장방형 필름코팅정제
제형 필름코팅정
모양 장방형
색상 하양
분할선 앞 : -, 뒤 : -
식별표기 앞 : Λ분할선L, 뒤 : 분할선

 

성분정보

모사린정에는 모사프리드시트르산염수화물 5.29mg이 함유되어 있습니다. 위장관 운동을 촉진하여 만성위염에 수반되는 소화기능이상을 치료하는 약(위장운동촉진제, 위장관운동조절제)입니다. 소화불량, 복부팽만감, 상복부통, 오심, 구토, 흉통 치료에 사용합니다.

 

모사프리드

모사프리드는 위장운동을 증가시켜 속쓰림, 구역, 구토 등의 기능성 소화불량의 증상을 완화시키는 약물입니다. 위장 신경에서 세로토닌 수용체에 작용하여 위장운동을 활성화하고 위 내용물의 배출을 촉진합니다.

 

효능, 효과

기능성소화불량으로 인한 소화기증상(속쓰림, 구역, 구토)에 효과가 있습니다.

 

용법, 용량

성인기준 모사프리드시트르산염무수물로서 1일 15 mg을 3회로 나누어 식전 또는 식후에 복용합니다.

 

 

사용상 주의사항

 

1. 다음 환자는 복용하지 않아야 합니다

 

이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactose deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 복용하면 안 됩니다.

 

모사린정 부작용

이 약을 복용한 모든 환자에게서 부작용이 나타나는 것은 아니며, 환자의 상태와 증상에 따라 부작용이 나타날 수 있습니다. 다음과 같은 이상반응이 나타나는 경우 이 약의 복용을 즉시 중단하고 의사의 상담을 받아야 합니다.

 

998례 중 40례(4.0 %)에서 이상반응이 나타났습니다. 주요한 이상반응으로는 설사ㆍ묽은 변(1.8 %), 구갈(0.5 %), 권태감(0.3 %)등이 있습니다.

 

임상검사치에서는 792례 중 30례(3.8 %)에서 이상변동이 보였습니다. 주요 내용으로는 호산구증가(1.1%), 중성지방의 상승(1.0 %), AST, ALT, ALP 및 γ-GTP의 상승(각 0.4 %) 등이 있습니다.

 

1. 중대한 이상반응

전격성간염, 간기능 장애와 황달(각 0.1 % 미만)

 

전격성간염, 현저한 AST, ALT, γ-GTP의 상승 등을 동반한 심각한 간기능 장애, 황달이 나타나는 경우가 있고, 사망에 이른 예도 있으므로, 충분히 관찰하고, 이상이 확인되는 경우에는 즉시 복용을 중지하고, 적절한 처치를 실시합니다.

 

모사린정

 

2. 기타 이상반응

 

과민반응

발진, 두드러기, 때때로 부종

 

혈액계

때때로 호산구증가, 백혈구감소

 

소화기계

복부팽만감, 구강마비(혀와 입술을 포합니다), 때때로 설사, 묽은변, 구갈, 복통, 구역, 구토, 미각이상

 

간장

때때로 ALP의 상승, 빌리루빈상승, ALT 상승. 드물게 AST, γ-GTP의 상승

 

순환기계

때때로 심계항진

 

정신신경계

때때로 어지럼, 휘청거림, 두통

 

기타

진전, 때때로 권태감, 중성지방의 상승

 

3. 국내 시판 후 조사결과

국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 745명을 대상으로 실시한 시판 후 사용성적조사결과 이상반응의 발현증례율은 인과관계 여부와 상관없이 1.9 %(14례/745례)로 보고되었고, 이 중 이 약과 인과관계가 있는 것으로 조사된 것은 1.3 %(10례/745례)입니다.

 

이상반응은 인과관계 여부와 상관없이 복통, 설사 각 4례, 묽은 변 3례, 구역 2례, 복부팽만, 소화불량, 유즙분비과다, 권태, 발진 각 1례로 나타났습니다. 이 중 시판 전 임상시험에서 나타나지 않았던 새로운 이상반응으로 소화불량, 유즙분비과다가 각 1례씩 보고되었습니다.

 

4. 외국에서의 시판 후 조사결과

일본에서 실시한 시판 후 사용성적조사결과 3,014례 중 74례(2.5 %)에서 이상반응이 나타났습니다. 주요한 이상반응으로는 설사·묽은 변(0.8 %), 복통(0.4 %), 구갈(0.3 %) 등이 있습니다.

 

5. 국내 자발적 이상사례 보고자료(1989-2013년)를 분석한 결과, 이상사례가 보고된 다른 의약품에서 발생한 이상사례에 비해 통계적으로 유의하게 많이 보고된 이상사례는 졸음으로 나타났습니다. 다만, 이로서 곧 해당성분과 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아닙니다.

 

 

일반적 주의사항

일정기간(보통 2주) 복용하여도 소화기 증상의 개선이 보이지 않을 경우 장기간 복용하지 않습니다.

 

상호작용

이 약과 함께 다른 약물을 복용할 경우 상호작용으로 인해 약효에 영향을 미치거나 이상반응을 유발할 수 있으므로 주의해야 합니다. 다른 약물을 복용 중인 경우 미리 의사에게 알려야 합니다. 다음의 약물을 복용하는 환자는 의사의 상담을 받아야 합니다.

 

이 약의 소화관운동촉진작용은 콜린작동성 신경과의 관련성으로 인해 항콜린제(황산아트로핀, 부틸스코폴라민브롬화물 등)와 함께 복용 시 이 약의 작용이 감소될 수 있으므로 복용 간격을 두는 등 함께 복용 시 주의합니다.

 

임산부

1. 임산부는 의사와 상의합니다.

 

2. 임신 중의 복용에 관한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임산부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성은 치료의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 복용합니다.

 

수유부

1. 수유부는 의사와 상의합니다.

 

2. 동물실험에서 모유 중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유 중에는 복용을 피하고, 부득이한 경우에는 수유를 중단합니다.

 

소아

소아 등에 대한 안전성이 확립되어있지 않습니다. 사용경험이 없습니다.

 

고령자

일반적으로 고령자에서는 신기능, 간기능 등의 생리기능이 저하되어 있으므로 환자의 상태를 관찰하면서 신중하게 복용하고 이상반응이 발현된 경우에는 감량(예, 1일 7.5 mg)하는 등 적절한 처치를 합니다.

 

저장방법

기밀용기, 실온(1~30℃)보관합니다.

 

보관 및 취급상의 주의사항

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 하며, 의약품을 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 의약품 오용으로 인한 사고의 원인이 되거나 의약품 품질유지 면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의합니다.

 

기타 주의사항

운전주의

 

1. 식사와 관계없이 복용해도 괜찮습니다.

 

2. 설사, 권태감, 입마름, 어지러움 등의 증상이 나타날 수 있습니다.

 

3. 설사 증상이 심하면 의사 또는 약사 등 전문가와 상의합니다.

 

4. 어지럽거나 졸음이 올 수 있으므로 운전, 위험한 기계조작 시 주의합니다.

 

5. 황달 등 간기능 이상징후가 나타날 경우에는 의사 등 전문가와 상의합니다.

 

6. 2주 정도 복용해도 증상 개선이 없는 경우 의사 등 전문가와 상의합니다.

 

7. 식전, 식후 관계없이 복용할 수 있습니다.

 

8. 과식을 피하고 음식을 천천히 오래 씹는 습관을 들여 위의 부담을 줄이도록 합니다.

 

9. 설치류에 임상통상용량의 100 ∼ 300배(30 ∼ 100 mg/kg/일)를 장기간 복용한 시험(랫트 104주, 마우스 92주간)에 있어 종양(간세포선종 및 갑상샘여포성 종양) 발생률의 상승이 나타났습니다.

 

임의로 복용량을 증감해서는 안되며 의사의 처방, 약사의 복약지도에 따른 복용법과 복용량을 준수해야 합니다. 이상으로 모사린정의 외형정보, 성분정보, 효능, 효과, 용법, 용량, 사용상 주의사항, 부작용, 저장방법 등에 대해 살펴보았습니다. 

 

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