알레르기약 페니라민주사(Peniramin Injection)에 대해서 알아보겠습니다. 1세대 항히스타민제로 의사의 처방이 투여가 가능한 전문의약품입니다. 알레르기유발 물질의 작용을 차단하여 각종 알레르기 증상을 개선하는 약입니다.
이 약을 투여하는 동안 부작용이 나타날 수 있으므로 주의해야 합니다. 투여 시 약에 대한 정보를 참고하면 각종 알레르기 증상을 개선하는데 도움이 될 것입니다. 다음에서 페니라민주사의 외형정보, 성분정보, 효능, 효과, 용법, 용량, 사용상 주의사항, 부작용, 저장방법 등에 대해 좀 더 자세히 살펴보겠습니다.
외형정보
성상 : 무색 투명한 액이 충전된 앰플입니다.
성분정보
페니라민주사 1ml 중 클로르페니라민말레산염(Chlorpheniramine Maleate) 2mg이 함유되어 있습니다. 알레르기 반응에 관여하는 물질인 히스타민의 작용을 억제하는 알레르기약입니다. 두드러기, 가려움을 동반하는 피부 질환, 알레르기성 비염 등의 증상 완화에 사용합니다.
클로르페니라민(Chlorpheniramine)은 기관지 수축, 혈관 확장, 두드러기, 피부의 붉어짐, 가려움 등 알레르기성 반응을 일으키는 물질인 히스타민을 억제하는 약물입니다. 주로 알레르기, 가려움, 코감기 등에 많이 사용되며, 대표적인 부작용으로는 졸음, 진정작용 등이 있습니다.
알레르기 반응은 H1-히스타민 수용체에 히스타민이 결합하여 발생되는데 클로르페니라민은 이 결합을 차단하여 약효를 나타냅니다.
항히스타민제는 개발시기에 따라 1세대 항히스타민제 또는 2세대 항히스타민제로 분류되는데 클로르페니라민은 1세대 항히스타민제로 많이 사용되고 있는 약물입니다. 정제나 주사제 형태로 단독으로 사용되거나 감기약 등에 복합되어 사용됩니다.
※동일한 성분이 함유된 의약품으로는 제일클로르페니라민말레산염주사액, 페닐주, 휴온스클로르페니라민말레산염주사액등이 있습니다.
효능, 효과
고초열, 두드러기, 소양성 피부질환(습진 피부염, 피부소양증, 약진, 곤충자상), 알레르기성비염, 혈관 운동성 비염 등에 효과가 있습니다.
용법, 용량
1. 성인기준 1회 5-10mg 1일 1-2회 피하, 근육 또는 정맥 주사 합니다.
2. 연령, 증상에 따라 적절히 증감합니다.
사용상 주의사항
1. 경고
① 앰플주사제는 용기 절단 시 유리파편이 혼입 되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단사용합니다. 특히 어린이, 노약자 사용 시에는 각별히 주의해야 합니다.
② 벤질알코올은 조숙아에게서 치명적인 가쁜 호흡증상과 연관이 있는 것으로 보고되었습니다.
2. 다음 환자는 투여하지 않아야 합니다
① 이 약 또는 유사 화합물에 과민증의 병력이 있는 환자
② 녹내장 환자
항콜린 작용에 의해 안압이 상승되어 녹내장이 악화될 수 있습니다.
③ 전립선비대 등 하부요로폐색성 질환 환자
④ 미숙아 및 신생아
벤질알코올을 함유하고 있습니다.
⑤ MAO 저해제 투여 중인 환자
3. 다음 환자는 신중하게 투여해야 합니다.
① 안내압 상승 환자
② 갑상선기능항진 환자
③ 협착성소화성궤양 포는 유문십이지장 폐색 환자
항콜린 작용에 의해 평활근의 운동억제, 긴장저하가 일어나 증상이 악화될 수 있습니다.
④ 순환기계 질환 환자
⑤ 고혈압 등 심혈관계 질환 환자
⑥ 간질 환자
⑦ 기관지염, 기관지확장증 및 천식 환자
⑧ 간질환 환자
페니라민주사 부작용
이 약을 투여한 모든 환자에게서 부작용이 나타나는 것은 아니며, 환자의 상태와 증상에 따라 부작용이 나타날 수 있습니다. 다음과 같은 이상반응이 나타나는 경우 이 약의 투여를 즉시 중단하고 의사와 상의합니다.
1. 쇼크가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰을 하고 청색증, 호흡곤란, 흉부불쾌감, 혈압저하 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 합니다.
2. 경련, 착란이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 나타나면 감량 또는 휴약 등 적절한 처치를 합니다.
3. 재생불량성빈혈, 무과립구증이 나타날 수 있으므로 혈액검사를 하여 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지해야 합니다.
4. 과민증
발진, 광선과민증, 박탈성 피부염, 두드러기, 연축, 근허약, 협조불능이 나타날 수 있습니다.
5. 정신신경계
진정, 졸음, 신경과민, 두통, 초조감, 복시, 불면, 어지러움, 이명, 전정장애, 다행증, 정서불안, 히스테리, 진전, 신경염, 협조이상, 감각이상, 무시, 집중력감소, 권태감이 나타날 수 있습니다.
6. 소화기계
구갈, 가슴쓰림, 식욕부진, 소화불량, 구역, 구토, 복통, 변비, 설사 등이 나타날 수 있습니다.
7. 비뇨기계
빈뇨, 배뇨곤란, 요폐, 요저류 등이 나타날 수 있습니다.
8. 순환기계
저혈압, 심계항진, 빈맥, 부정맥, 기외수축, 간염, 황달, 미약맥이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타나는 경우에는 감량 또는 휴약 등 적절한 처치를 합니다.
9. 호흡기계
코 또는 기도의 건조, 기관분비액의 점성화, 천명, 코막힘이 나타날 수 있습니다.
10. 혈액
용혈성빈혈, 혈소판감소가 나타날 수 있습니다.
11. 투여부위
주사부위에 일시적인 자극, 작열감이 나타날 수 있습니다.
12. 기타
오한, 발한이상, 흉통, 피로감, 월경이상이 나타날 수 있습니다.
상호작용
이 약과 함께 다른 약물을 투여할 경우 상호작용으로 인해 약효(상호 흡수)에 영향을 미치거나 이상반응을 유발할 수 있으므로 주의해야 합니다. 함께 투여하는 약이 있거나 다른 약물을 투여 중인 경우 미리 의사에게 알려야 합니다. 다음의 약물을 투여하는 환자는 의사와 상의합니다.
1. 알코올, 중추신경억제제와 함께 투여 시 졸음을 유발할 수 있습니다.
2. 클로르페니라민을 페니토인대사를 억제하여 페니토인 독성을 유발할 수 있습니다.
일반적 주의사항
졸음을 유발할 수 있으므로 이 약을 투여 중인 환자는 자동차 운전 등 위험한 기계조작을 하지 않도록 주의합니다.
임산부
1. 임산부는 의사와 상의합니다.
2. 임산부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 신중하게 투여합니다.
수유부
1. 수유부는 의사와 상의합니다.
2. 이 약이 유즙 분비를 억제하고 모유로 이행될 수 있으므로 수유부에게 투여할 경우에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여합니다.
소아
유아 및 소아에 과량투여하면 환각, 흥분, 경련, 사망을 일으킬 수 있으므로 특히 주의합니다.
고령자
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 환자의 상태를 관찰하여 신중하게 투여해야 합니다.
저장방법
밀봉용기에 보관합니다.
사용기간
제조일로부터 24 개월입니다.
과량투여 시의 처치
클로르페니라민의 치사량은 체중 kg당 25-50mg입니다.
진정, 중추신경계 비정상적 자극, 중독성 정신병, 경련, 무호흡, 정신착란, 항콜린 효과, 실조증, 부정맥을 비롯한 심혈관계 허탈증 등이 나타날 수 있으며 이때에는 심장 ·호흡기·신장 ·간장 기능 및 수액전해질 균형에 특별한 주의를 기울이는 등 대중적 지지적인 처치를 하고 중추신경계 경련은 디아제팜 또는 페니토인을 정맥주사하거나 심한 경우에는 혈액관류를 할 수 있습니다.
기타 주의사항
1. 졸음이 올 수 있으므로 운전이나 위험한 기계 조작을 하지 않도록 주의합니다.
2. 졸음, 입마름, 배뇨곤란, 코나 기도 건조감 등이 나타날 수 있습니다.
3. 알코올, 감기약 등의 함께 투여에 의해 졸음이 증가할 수 있습니다.
4. 의사 등 전문가와 상의 없이 다른 감기약과 함께 투여하지 않습니다.
5. 이 약의 투여기간 동안에는 가능한 금주 합니다.
6. 녹내장 환자나 그 병력이 있는 경우 의사 등 전문가에게 미리 알립니다. 녹내장이나 전립선비대증이 있는 경우 증상이 악화될 수 있어 투여가 권장되지 않습니다.
7. 입안이 건조하면 얼음조각을 물고 있거나, 무가당 껌, 사탕을 섭취합니다.
임의로 투여량을 증감해서는 안되며 의사의 처방, 약사의 복약지도에 따른 투여법과 투여량을 준수해야 합니다. 이상으로 페니라민주사의 외형정보, 성분정보, 효능, 효과, 용법, 용량, 사용상 주의사항, 부작용, 저장방법 등에 대해 살펴보았습니다.
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