아트민정 효능 효과 부작용 펜터민염산염 다이어트약 식욕억제제 비만치료제

다이어트약 아트민정(Atmine Tab.)에 대해서 알아보겠습니다. 식욕억제제로 의사의 처방이 있어야 약국에서 구입이 가능한 전문 의약품입니다.입니다. 식욕을 억제시킴으로써 체중감량을 도와주는 약입니다.

 

 

이 약을 복용하는 동안 부작용이 나타날 수 있으므로 주의해야 합니다. 복용 시 약에 대한 정보를 참고하면 식욕을 억제하는데 도움이 될 것입니다. 다음에서 아트민정의 외형정보, 성분정보, 효능, 효과, 용법, 용량, 사용상 주의사항, 부작용, 저장방법 등에 대해 좀 더 자세히 살펴보겠습니다.

 

 

외형정보

성상	흰색의 땅콩모양 정제
색깔	백색
식별표기	앞 : HL, 뒤 : 할선

 

성분정보

1. 아트민정에는 펜터민염산염 37.5mg이 함유되어 있습니다. 

 

 

2. 펜터민 염산염 (phentermine)은 중추신경 흥분제로, 중추신경을 흥분시켜 노르아드레날린의 분비 자체를 촉진하여 포만감을 느끼게 함으로써 식욕을 억제하는 약(식욕억제제)입니다.

 

3. 식욕 억제 작용으로 비만 치료에 사용하지만 환각 증상과 의존성이 나타날 수 있습니다.

 

4. 운동, 행동 수정 및 칼로리 제한을 기본으로 하는 체중 감량 치료의 보조요법으로 사용합니다.

 

효능, 효과

1. 적절한 체중감량요법(식이요법 또는 운동요법)에 반응하지 않는 초기 체질량지수(Body Mass Index : BMI)가 30 kg/m2 이상, 또는 다른 위험인자(예: 고혈압, 당뇨, 고지혈증)가 있는 BMI 27 kg/m2 이상인 외인성 비만 환자에서 운동, 행동 수정 및 칼로리 제한을 기본으로 하는 체중감량요법의 단기간 보조요법으로 사용합니다. 

 

2. 이 약은 다른 식욕억제제와 함께 복용하지 않고 단독으로만 사용해야 합니다.

 

3. 아래는 다양한 키와 체중에 근거한 체질량지수표입니다. 체질량지수는 환자의 체중(kg)을 환자의 키(m)의 제곱으로 나누어 계산됩니다.

 

체질량지수(BMI, kg/m2)

 

용법, 용량

1. 성인 기준 1일 1회 37.5 mg을 아침 식전 혹은 아침 식후 1 ～ 2시간 후에 복용합니다.

 

2. 용량은 최소 유효 용량을 사용하되 적절한 반응을 얻을 수 있도록 개인별로 조정해야 합니다. 일부 환자는 1일 1회 18.75 mg이 적절할 수도 있고, 어떤 경우에서는 1일 2회 18.75 mg씩 복용하는 것이 바람직할 수도 있습니다.

 

3. 불면을 유발할 가능성이 있으므로 늦은 밤에는 복용을 피하고, 보통 아침 식전 또는 아침 식후 1-2시간에 복용합니다.

 

4. 이 약은 단기간(4주 이내) 동안 복용합니다. 단, 이 약의 부적절한 사용과 위험을 줄이기 위해서 환자가 첫 4주 이내에 만족할 만한 체중감량을 얻었을 경우(최소 1.8 kg 이상 체중 감량이 있거나 의사와 환자 모두 만족할만한 체중감량이 있다고 판단하였을 때)에는 이 약으로 치료를 지속할 수 있습니다.

 

 

사용상 주의사항

 

1. 경고

 

① 이 약은 전문의약품, 일반의약품, 생약제제를 포함하여 다른 식욕억제제와 함께 복용하여서는 안 됩니다.

 

이 약은 외인성 비만의 조절 시 단독 요법으로 단기간 동안만 사용해야 합니다. 선택적 세로토닌 재흡수 길항제(예, 플루옥세틴, 설트랄린, 플루복사민, 파록세틴)를 포함하여 체중감량을 목적으로 복용하는 다른 의약품과 이 약의 함께 복용에 대한 안전성 및 유효성은 확립되지 않았습니다. 따라서 이 약과 체중감량을 목적으로 하는 다른 약물과의 함께 복용은 권장되지 않습니다. 

 

② 원발성 폐동맥 고혈압(Primary Pulmonary Hypertension : PPH) 

 

이 약의 단독 복용과 원발성 폐동맥 고혈압의 관련가능성은 배제할 수 없지만 펜터민을 단독복용한 환자에서는 PPH 사례는 거의 나타나지 않았습니다.

 

원발성 폐동맥 고혈압의 초기증상은 대개 호흡곤란, 협심증, 실신 및 하지부종입니다. 환자는 운동 내성 저하가 나타나면 의사에게 즉시 보고하도록 해야 합니다. 원인을 알 수 없는 호흡곤란, 협심증, 실신 또는 하지부종이 발생한 환자에서는 이 약의 복용을 중단해야 합니다.

 

③ 판막심장병(Valvular heart disease)

 

가능한 보조 위험인자에는 약물의 장기간 복용, 권장용량을 초과하는 용량, 다른 식욕억제제와의 함께 복용이 있습니다. 이 약과 판막심장병과의 관련 가능성은 배제할 수 없지만 이 약을 단독으로 복용했던 환자에서 판막심장병은 거의 보고되지 않았습니다.

 

2. 다음 환자는 복용하지 않아야 합니다.

 

① 진전된 동맥경화증 환자

 

② 심혈관계 질환 환자

 

③ 중등도 ～ 중증의 고혈압 환자

 

④ 폐동맥 고혈압 환자

 

⑤ 갑상샘 항진 환자

 

⑥ 이 약에 과민반응인 환자

 

⑦ 교감신경 흥분성 아민류에 과민하거나 특이체질인 환자

 

⑧ 녹내장 환자

 

⑨ 정신적으로 매우 불안하거나 흥분상태에 있는 환자

 

⑩ 약물남용의 병력이 있는 환자

 

⑪ MAO억제제를 복용 중이거나 또는 복용 후 14일이 경과하지 않은 환자(혈압상승 위험 유발)

 

⑫ 다른 식욕억제제를 복용하고 있는 환자

 

⑬ 16세 이하의 소아

 

⑭ 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 복용하면 안 됩니다.

 

⑮ 임산부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

 

3. 다음 환자는 신중하게 복용해야 합니다.

 

① 당뇨병 환자

 

② 경증의 고혈압 환자

 

 

아트민정 부작용

 

1. 심혈관계

원발성 폐동맥 고혈압, 역류성 심장판막 질환, 심계항진, 빈맥, 혈압상승

 

2. 중추신경계

과자극작용, 불안감, 어지럼, 불면증, 불쾌감, 도취감, 진전, 두통. 드물게 권장용량에서 정신질환적 발작이 나타날 수 있습니다.

 

3. 소화기계

구갈, 불쾌한 맛, 설사, 변비, 기타 위장관 장애

 

4. 과민반응

두드러기

 

5. 비뇨생식기계

발기부전, 성적충동의 변화

 

일반적 주의사항

1. 과량복용의 가능성을 최소화하기 위하여 처음에는 가능한 최소한의 양을 처방 또는 조제하도록 합니다.

 

2. 이 약의 복용 시 당뇨병 환자에서 인슐린 요구량이 변경될 수 있으므로 당뇨병 환자에게 식이요법과 병행하여 이 약을 복용할 경우 인슐린 복용량을 조절해야 합니다.

 

3. 이 약은 최근 1년 이내에 다른 식욕억제제를 사용한 환자는 복용이 권장되지 않으므로 주의합니다.

 

4. 식욕억제 효과에 대한 내성은 통상적으로 수주일 이내에 나타나며 이 경우에는 효과를 높이기 위해 추천용량을 증가시키지 말고, 이 약의 사용을 중지해야 합니다.

 

5. 이 약을 오랫동안 고용량으로 복용 후 갑작스러운 복용 중지 시 극도의 피로나 우울증이 나타날 수 있으며, 수면 중 EEG(뇌전도)의 변화가 관찰됩니다.

 

6. 중추신경계에 작용하는 이 약의 효과 때문에 기계운전이나 자동차 운전 등 위험한 활동에 종사하고 있는 사람들은 주의하여 복용해야 합니다.

 

 

상호작용

이 약과 함께 다른 약물을 복용할 경우 상호작용으로 인해 약효에 영향을 미치거나 이상반응을 유발할 수 있으므로 주의해야 합니다. 다른 약물을 복용 중인 경우 의사에게 미리 알려야 하며, 다음과 같은 약물 복용 시 의사 또는 약사와 상의합니다. 

 

1. 이 약의 복용은 구아네티딘의 혈압강하 효과를 저하시킬 수 있습니다.

 

2. 알코올과 함께 복용 시 유해한 약물 상호작용이 나타날 수 있습니다.

 

임산부

1. 임산부는 반드시 의사와 상의합니다. 임산부 금기 1등급으로 원칙적 사용금기입니다. 

 

2. 동물을 이용한 생식독성실험은 수행되지 않았습니다. 임신 중 복용에 대한 안전성은 확립되어 있지 않습니다. 그러나 임산부의 체중 감소는 임산부에게 잠재적 유용성을 제공하지 않고 태아에게 해를 입힐 수 있습니다. 임산부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성은 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 복용해야 합니다.

 

수유부

1. 수유부는 반드시 의사와 상의합니다. 

 

2. 약물이 모유 중으로 이행되어 영아에게 심각한 이상반응을 일으킬 잠재적 위험성이 크므로 수유부에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 복용합니다.

 

소아

1. 연령 금기는 16세 이하입니다. 

 

2. 소아에 대한 안전성과 유효성이 확립되어 있지 않으므로 16세 이하의 소아에게는 복용하지 않습니다.

 

과량복용 시의 처치

 

1. 증상

 

① 급속한 과량복용의 증상으로 불안, 혼수, 진전, 반사항진, 호흡촉진, 혼란, 환각, 공격성, 공황상태가 나타날 수 있으며, 치명적인 중독 시 경련, 혼수상태 및 사망을 초래할 수 있습니다. 중추신경계 흥분 후 극심한 피로와 우울증이 동반됩니다.

 

② 심혈관계

부정맥, 빈맥, 고혈압 또는 저혈압, 순환성 쇼크

 

③ 소화기계

구역, 구토, 설사, 복통

 

2. 처치

① 이 약의 신속한 해독은 바르비탈류의 진정제 복용과 위세척을 포함한 대증요법이며, 뇨의 산성화는 이 약의 배설을 증가시킵니다.

 

② 이 약의 과량복용 시 혈액투석 또는 복막투석을 실시하는 것은 부적절합니다.

 

③ 이 약의 과량복용로 인한 급격하고 심각한 혈압상승에는 가능한 신속히 펜톨아민 정맥주사가 추천됩니다.

 

저장방법

기밀용기, 실온(1-30℃)보관합니다.

 

보관 및 취급상의 주의사항

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관합니다.

 

기타

 

1. 의존성

이 약은 의존성이 강한 편으로 마약류 관리에 관한 법률 및 마약류 관리에 관한 법률시행령에 의하여 마약류로 지정되어 있는 약물입니다.

 

이 약은 암페타민류와 화학적 및 약리학적으로 연관되어 있습니다. 암페타민류 및 관련 흥분성 약물들은 남용성을 가지며, 이 약의 남용 가능성은 체중 감량 프로그램의 일부로서 의존성 약물치료의 필요성을 평가할 때 고려되어야 합니다.

 

2. 암페타민류 및 관련 약물들은 강한 정신적 의존성 및 심각한 사회적 기능장애와 연관될 수 있습니다.

 

3. 이 약으로 인한 만성 중독 증상에는 중증의 피부병, 불면, 자극과민성, 기능항진, 성격의 변화 등이 있고, 가장 심각한 증상으로는 정신분열증과 유사한 정신이상이 나타납니다.

 

4. 발암성, 변이원성, 생식독성

이 약의 발암성 가능성, 변이원성 가능성, 생식력에 미치는 영향에 대한 평가는 수행되지 않았습니다.

 

기타 주의사항

 

1. 공복(식사 전 1시간 또는 식사 후 2시간)에 복용합니다.

 

2. 가능한 오전 중에 복용하는 것이 좋으며, 늦은 저녁에 복용하는 것은 피합니다.

 

3. 운동요법, 식이요법을 꼭 병행합니다.

 

4. 의사 또는 약사 등 전문가와 상의 없이 다른 비만치료제와 함께 복용하지 않습니다.

 

5. 심장 두근거림, 혈압 상승, 불면증, 입마름 등의 증상이 나타날 수 있으므로 주의합니다.

 

6. 술과 함께 복용 시 유해 작용이 나타날 수 있으므로 함께 복용을 피해야 합니다.

 

7. 체중 감량의 보조요법으로 단기간 사용하는 약이므로 처방 용량, 용법, 기간을 반드시 지키도록 합니다.

 

8. 의사 또는 약사 등 전문가와 상의 없이 장기간 연용하지 않습니다.

 

임의로 복용량을 증감해서는 안되며 의사의 처방, 약사의 복약지도에 따른 복용법과 복용량을 준수해야 합니다. 이상으로 아트민정의 외형정보, 성분정보, 효능, 효과, 용법, 용량, 사용상 주의사항, 부작용, 저장방법 등에 대해 살펴보았습니다.

 

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※동일한 성분이 함유된 의약품으로는 대화노브제정, 디에타민정, 디에타민정(수출용), 레디펜정, 레티스정, 로우칼정, 로페트정, 메타맥스정, 비엠진정, 비터펜정, 슬레민정, 씬스펜정, 아디펙스정, 웰트민정, 케이터민정, 틴틴정, 페니민정, 페딘정, 페스틴정, 펜더정, 펜민정, 펜키니정, 펜타인정, 펜타지아정, 펜터미정, 펜트민정, 푸리민정, 휴터민정 등이 있습니다.