아클란정 625mg 효능 효과 부작용 아목시실린수화물 묽은클라불란산칼륨 항생제

항행제 아클란정 625mg(Aclan Tab. 625mg Dongkook)에 대해서 알아보겠습니다. 페니실린계 항생제로 의사의 처방전이 있어야 약국에서 구입이 가능한 전문 의약품입니다. 항균작용을 나타냄으로써 세균에 의한 각종 감염증을 치료하는 약입니다.

 

이 약을 복용하는 동안 내성 등의 부작용이 나타날 수 있으므로 주의해야 합니다. 복용 시 약에 대한 정보를 참고하면 세균에 의한 각종 감염증을 치료하는데 도움이 될 것입니다. 다음에서 아클란정 625mg의 외형정보, 성분정보, 효능, 효과, 용법, 용량, 사용상 주의사항, 부작용, 저장방법 등에 대해 좀 더 자세히 살펴보겠습니다.

 

 

외형정보

성상	흰색이거나 거의 흰색의 타원형 필름코팅정제
제형	필름코팅정
모양	타원형
색상	하양
식별표기	앞 : 마크, 뒤 : 625

성분정보

아클란정 625mg에는 아목시실린수화물 500mg, 묽은클라불란산칼륨 212.73mg 등이 함유되어 있습니다. 용량에 따라 375mg, 625mg이 있습니다. 

 

1. 아목실린 

아목시실린은 세균의 세포벽 합성을 차단하여 항균작용(멸균작용)을 나타내는 항생제로 단독으로도 사용되지만, 일부 세균에 의해 아목시실린의 구조가 분해되는 것을 막기 위해 클라불란산과 복합하여 사용되는 경우가 더 많습니다. 아목시실린에 저항성을 가지는 세균이 발현하는 것을 방지하기 위해 세균 감염 치료에 필요한 최소기간 동안만 사용해야 합니다. 

 

2. 클라불란산

클라불란산은 페니실린계 항생제의 효능을 높이는 약물입니다. 페니실린계 항생제를 사용하면 균들이 페니실린 분해 효소인 베타락탐 분해 효소(β-lactamase)를 생성하여 항생제 내성을 나타내는데, 이러한 베타락탐 분해 효소에 대해 억제 작용을 합니다. 

 

아목시실린은 베타락타마제라는 효소에 의해 분해되는데, 클라불란산은 베타락타마제 억제제로 아목시실린이 베타락타마제에 의해 분해되는 것을 막고 약효를 유지시켜 줍니다. 

효능, 효과

1. 유효균종
*황색포도구균, *표피포도구균, 스트렙토콕쿠스 피오게네스(그룹 A-베타용혈성), 폐렴연쇄구균, 스트렙토콕쿠스 비리단스, 엔테로콕쿠스 파이칼리스, 코리네박테륨, 탄저균, 리스테리아 모노사이토제니스, 클로스트리듐, 펩토구균, 펩토연쇄구균, *대장균, *프로테우스 미라빌리스, *프로테우스 불가리스, *클레브시엘라, *살모넬라, *시겔라, 보르데텔라 백일해, *예르시니아 엔테로콜리티카, 부루셀라, 수막염균, *임균, *모락셀라 카타랄리스, *인플루엔자균, 동물 파스퇴렐라증 병원균, 공장캄필로박터, 콜레라균, *박테로이드(박테로이디즈 프라질리스 포함)

(*:암피실린 및 아목시실린에 내성이 있는 베타락타마제 생성균주 포함)

2. 적응증
① 급성, 만성 기관지염, 대엽성 및 기관지 폐렴, 농흉, 폐농양, 편도염, 부비동염, 중이염
② 방광염, 요도염, 신우신염
③ 골반감염, 임질
④ 종기 및 농양, 연조직염, 상처감염
⑤ 골수염
⑥ 치과감염

용법, 용량
이 약의 용량은 환자의 연령, 체중 및 신장 기능과 감염의 중등도에 따라 고려합니다. 잠재적인 위장관의 불내성을 최소화하기 위해 식사 초기에 복용합니다. 아목시실린, 클라불란산의 흡수는 식사초기에 복용할 때 최적화됩니다.

1. 성인 및 12세 이상 또는 체중 40 kg 이상 소아

1회 250 mg/125 mg, 1일 3회 8시간마다 복용하며 중증 및 호흡기 감염 시 1회 500 mg/125 mg으로 증량할 수 있습니다.

2.  신장애가 있는 경우 크레아티닌 청소율에 따라 적절히 증감합니다. (신장애가 있는 경우, 아목시실린의 약을 1일 1정으로 줄여서 복용하는 것이 안전합니다.)

① 성인

복용량 조절은 아목시실린의 최대 권장 복용량을 기반으로 합니다. 크레아티닌 청소율(creatinine clearance; CrCl)이 30 mL/분 이상인 환자의 경우 복용량 조절은 필요하지 않습니다.

크레아티닌청소율	용법ㆍ용량
10 ～ 30 mL/min	12시간마다 아목시실린/클라불란산칼륨으로서 1회 250mg/125mg 또는 아목시실린/클라불란산칼륨으로서 1회 500mg/125mg 복용합니다.
10 mL/min 이하	24시간마다 아목시실린/클라불란산칼륨으로서 1회 250mg/125mg 또는 아목시실린/클라불란산칼륨으로서 1회 500mg/125mg 복용합니다.
혈액투석	24시간마다 아목시실린/클라불란산칼륨으로서 1회 250mg/125mg 또는 아목시실린/클라불란산칼륨으로서 1회 500mg/125mg을 24시간 마다 복용하고, 투석 중 추가로 복용하며 투석 종료시점에 반복복용 합니다. (아목시실린과 클라불란산 혈청농도가 모두 감소하기 때문)

② 소아 : 같은 방법으로 감량합니다.

 

3. 치과 치료 시 아목실린을 1회 250mg으로 1일 3회씩, 3일 또는 5일간 복용합니다. 

 

4. 내성이 생기지 않도록 정해진 기간 동안 규칙적으로 약을 복용해야 합니다. 

 

5. 습기에 약한 약이므로 미리 까놓지 말고 복용직전에 까서 복용합니다. 

 

사용상 주의사항

1. 다음 환자는 복용하지 않아야 합니다.

① 이 약의 성분 또는 베타락탐계(페니실린계, 세펨계)에 과민반응(예, 아나필락시스, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 쇼크 포함)의 병력이 있는 환자는 베타락탐계 약물에 교차 과민반응의 우려가 있습니다.

② 동반감염 바이러스 질환 특히 전염단핵구증 및 림프성백혈병 환자는 발진위험이 증가할 수 있습니다.

③ 이 약 또는 페니실린에 의한 황달 또는 간기능 장애의 병력이 있는 환자는 재발할 수 있습니다.

2. 다음 환자는 신중하게 복용해야 합니다.

① 간장애 환자는 간기능장애가 악화될 수 있습니다.

② 중등도 또는 중증 신장애 환자는 혈중농도가 지속되므로 복용간격을 두고 사용합니다.

③ 본인 또는 부모, 형제가 기관지천식, 발진, 두드러기 등 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자는 신중하게 복용해야 합니다. 

④ 경구 섭취가 불량한 환자, 비경구적 영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자는 비타민K 결핍증상이 나타날 수 있습니다.

⑤ 구토 및 설사를 동반한 소화기계 질환환자는 약물의 충분한 흡수를 보장할 수 없습니다.

 

 

아클란정 625mg 부작용 

이 약을 복용한 모든 환자에게서 부작용이 나타나는 것은 아니며 환자의 상태와 증상에 따라 부작용이 나타날 수 있습니다. 다음과 같은 이상반응이 나타나는 경우 이 약의 복용을 즉시 중단하고 의사의 상담을 받아야 합니다.

1. 소화기계 

설사, 위막성대장염, 소화불량, 구내염, 드물게 위염, 혀염, 흑모설, 때때로 구역, 구토, 식욕부진, 복통, 복부팽만감, 변비, 결장통, 위산증, 연변, 구강건조증 등이 나타날 수 있습니다. 또한 칸디다증, 항생물질로 인한 대장염(위막성대장염 및 출혈성 대장염 포함)이 드물게 보고되고 있습니다.

 

혈변을 동반한 중증의 대장염이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 복통, 빈번한 설사가 나타나는 경우에는 즉시 복용을 중지하고 적절한 처치를 해야 합니다. 드물지만 구역 현상이 고용량 복용 시 나타나는 가장 보편적인 증상입니다. 경구 복용으로 발생하는 위장관계 이상반응은 식사 시작 시 이 약을 복용함으로써 경감될 수 있습니다.

다른 항생물질과 마찬가지로 위장관계 이상반응 발현율은 2세 미만의 영아에서 상승할 수 있습니다. 그러나 임상 시험에서는 2세 미만 영아의 4 %만이 치료를 중단하였습니다.

2. 간장 

때때로 AST, ALT, ALP, LDH, 혈청빌리루빈의 상승, 드물게 간염, 담즙울체성 황달이 나타날 수 있습니다. 이러한 증상은 다른 페니실린 제제보다 이 약을 사용하는 경우에 더 일반적으로 나타났고, 성인, 고령자(특히 60세 이상), 남성의 경우에 더 빈발하다고 보고되어 있습니다.

 

이상반응의 징후 및 증상은 치료 중 발현할 수 있지만 치료 중단 후 최대 6주까지 뒤늦게 보고되는 예가 많습니다. 간에 대한 이상반응은 대체로 가역적이나 극히 드물게 사망 예가 보고되어 있습니다. 이들 사망 예는 일반적으로 심각한 지병을 앓고 있는 경우 또는 함께 복용 약물과 관련되어 있었습니다. 간에 대한 이상반응은 남성 및 고령자에서 주로 보고되고 있으며 이 이상반응은 14일 이상 장기복용 시 더 증가됩니다.

 

간생검에 의한 조직학적인 관찰에서 담즙울체성, 간세포성, 또는 담즙울체성 및 간세포성 혼합성 변화가 보였습니다. 특히 소아에게서도 드물게 보고되었습니다. 복용기간은 적응증에 따라 적절히 검토해야 하며 검토 없이 14일을 초과하지 않습니다.

3. 과민반응 

드물게 가려움, 다형삼출홍반, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군), 수포성박탈피부염 그리고 급성 전신발진성농포증이 드물게 보고되고 있습니다. 이러한 피부반응은 항히스타민제나 필요시 코르티코이드 전신복용으로 조절가능하고, 이러한 발진 증상이 발현한 경우에는 복용을 중지하고, 의사의 지시를 따릅니다.

 

호산구증가와 전신증상을 동반한 약물반응(Drug Reaction with Eosinophilla and Systemic Symptoms(DRESS))이 보고되었습니다. 다른 베타락탐계 항생물질과 마찬가지로 드물게 혈관부종, 아나필락시스 혈청병양 증후군(혈청병양 III형 과민반응(면역복합체질환)은 발열, 발진(특히 입 주위 피부발진, 두드러기, 마진양 발진), 관절통, 부종, 림프절증을 특징으로 합니다.) 및 과민성 혈관염, 급성전신성발진성농포증, 기관지경련을 동반한 호흡곤란, 후두부종, 아나필락시스 쇼크를 일으키는 혈압강하 증상 등이 보고되고 있습니다.

4. 혈액계 

다른 베타락탐계 항생물질과 같이 드물게 가역성 백혈구 감소(호중구 감소 및 과립구 결핍 포함), 가역성 혈소판 감소 및 용혈성 빈혈, 빈혈, 혈소판 감소성 자반, 호산구 증가, 백혈병, 무과립구증, 림프구 감소, 드물지만 경미한 혈소판 증가, 골수억제 등이 보고되고 있습니다. 또한 출혈시간 및 프로트롬빈시간 연장이 드물게 보고되었습니다. 

5. 비뇨기계 

점막칸디다증을 비롯하여 질가려움·쓰라림, 분비물 증가 등이 나타날 수 있습니다.

6. 중추신경계 

극히 드물게 중추신경계에 대한 이상반응이 확인된 바 있습니다. 그 이상반응으로는 초조감, 불안, 행동변화, 착란, 졸음, 불면, 가역성 활동 항진증, 어지럼, 드물게 두통 및 경련이 있습니다. 경련증상은 신기능 손상이나 고용량 복용환자에서 발생할 수 있습니다. 항부(목부위)경직, 발열, 두통, 구역·구토 또는 의식 혼탁 등이 수반되는 무균성수막염이 나타날 수 있으니 이와 같은 증상이 나타난 경우에는 복용을 중지하고 적절한 처치를 해야 합니다.

7. 신장

드물게 급성 신부전, 간질성 신염, 이와 관련된 혈뇨 등 중증 신장애가 나타날 수 있으므로 정기검사를 하는 등 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 복용을 중지하고 적절한 처치를 해야 합니다.

8. 균교대증

드물게 구내염, 칸디다증이 나타날 수 있습니다. 이러한 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하는 등 적절한 처치를 해야 합니다.

9. 비타민 결핍증

드물게 비타민K 결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등), 비타민 B군 결핍증상(혀염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있습니다.

10. 기타

드물지만 미각이상, 권태감 등이 보고되었습니다.

11. 국내 시판 후 이상사례 보고자료(1989 ~ 2015)를 토대로 실마리정보 분석·평가 결과 새로 확인된 이상사례는 피부염, 구강부종으로 나타났습니다. 다만, 이로서 곧 해당성분과 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아닙니다.

 

일반적 주의사항
1. 이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현을 방지하기 위하여 감수성을 확인하고 치료 상 필요한 최소기간만 복용하는 것이 바람직합니다.

2. 페니실린을 복용한 환자에서 심각한, 때때로 치명적인 과민반응(아나필락시스모양 반응 및 중증피부반응 포함) 및 혈관부종이 나타날 수 있습니다. 이러한 반응은 페니실린 과민반응의 병력이 있거나 다발성 알레르기항원에 대해 감수성의 병력이 있는 환자에서 발생하기 쉬우며, 비경구적 요법에서 더 자주 발생하나 경구적 요법 시에도 발생합니다. 

3. 아나필락시스 쇼크가 매우 드물게 나타날 수 있으므로 면밀히 모니터링하고 안정한 상태를 유지하도록 처치해야 합니다. 복용 후 환자를 안정한 상태로 유지시키고 충분한 관찰을 실시합니다. 심각한 아나필락시스가 발생하는 경우에는 에피네프린과 같은 신속한 응급처치를 해야 합니다. 삽관을 포함한 산소, 코르티코이드의 정맥주사, 기도 확보 등의 처치를 의사의 지시에 따라 실시합니다. 

4. 항생제의 사용과 관련하여 위막성대장염이 경미한 수준에서 생명을 위협하는 수준까지 보고되었습니다. 따라서 항생제 사용 중 또는 사용 후 설사가 발생한 환자에서 위막성대장염이 고려되어야 합니다. 장기간 또는 심각한 설사가 발생하거나, 환자에게 복부경련이 나타나면, 이 약의 사용을 즉시 중단하고 환자는 추가적으로 조사되어야 합니다. 

 

항생물질 사용에 의해 장내세균총이 변화를 일으켜 클로스트리듐의 과잉번식을 일으킬 수 있습니다. 연구에 의하면 클로스트리듐 다이피셀에 의해 생산되는 독소가 항생물질 관련 대장염의 주원인으로 알려졌습니다. 

 

위막성대장염으로 진단이 내려지면 치료를 시작해야 합니다. 경미한 위막성대장염은 복용중지에 의해 회복될 수 있습니다. 중등도 또는 중증의 경우에는 수액, 전해질, 단백질 보충 등의 처치를 하고 클로스트리듐 다이피셀에 대해 임상적으로 효과 있는 항생물질로 치료합니다.

5. 장기 복용 시 때때로 비감수성균의 과잉 증식 등이 나타날 수 있으므로 14일 이상 복용할 경우에는 충분히 관찰합니다.

6. 일부 이 약 복용환자에서 간기능 검사 상 변동이 확인된 바 있습니다. 임상적 유의성은 불확실하나 간기능부전 징후가 있는 환자의 경우 주의하여 사용해야 합니다. 중증이나 대체로 가역적인 담즙 울체성 황달이 드물게 보고되고 있습니다. 치료중단 후 6주 경과 시까지 그 증상 및 징후가 외관상 발현하지 않을 수 있습니다.

7. 이 약의 대부분은 신장으로 배설되므로 중등도 이상의 신장애 환자의 경우 용법·용량 항에 준하여 이 약 사용량을 조정해야 합니다.

8. 홍반성 발진은 아목시실린 사용으로 발생하는 전염단핵구증과 관련되므로 전염단핵구증이 우려되는 경우 이 약 사용을 피해야 합니다.

9. 두드러기, 피부발진, 혈청병과 같은 증상이 나타나는 경우에는 약물복용을 중지하고 의사의 지시에 따라 적절한 처치를 해야 합니다.

10. 이 약은 페니실린계 항생물질 중에서는 비교적 낮은 독성을 나타내기는 하지만, 장기복용하는 경우에는 신기능, 간기능, 조혈기능 등에 대한 정기적인 관찰이 필요합니다.

11. 이 약물로 치료를 시작하기 전에 페니실린, 세팔로스포린 또는 다른 알레르기 항원에 대한 이전의 과민반응의 병력 등에 대한 문진이 필요합니다.

 

상호작용

이 약과 함께 다른 약물을 복용할 경우 상호작용으로 인해 약효에 영향을 미치거나 이상반응을 유발할 수 있으므로 주의해야 합니다. 다른 약물을 복용 중이거나 복용할 예정인 경우 미리 의사에게 알려야 합니다. 다음의 약물을 복용하는 환자는 의사의 상담을 받아야 합니다.

1. 프로베네시드와의 함께 복용은 바람직하지 않습니다. 이는 아목시실린의 신세뇨관 배설을 감소시킴으로써 아목시실린의 혈중농도가 상승 지속될 수 있으며 클라불란산은 무관합니다.

2. 알로푸리놀과 암피실린을 함께 복용할 경우에는 암피실린을 단독 복용한 환자에 비해 알레르기성 피부반응(발진) 발생 가능성이 높으나 알로푸리놀에 의한 것인지 고뇨산혈증에 의한 것인지는 확실하지 않습니다.

3. 디설피람과 함께 복용하지 않습니다.

4. 이 약 복용환자 일부에서 출혈시간 및 프로트롬빈 시간 연장이 보고되었으므로 항응고요법 중인 환자의 경우에는 신중하게 복용합니다.

5. 장내세균총에 영향을 주어 경구피임약의 효과를 떨어뜨릴 수 있으므로 환자에게 주의를 시킵니다.

6. 아세틸살리실산, 페닐부타존 및 다량의 항염증제를 페니실린과 동시 복용하면 혈중농도가 증가됩니다.

7. 테트라사이클린계, 마크로라이드계, 설폰아미드계, 클로람페니콜계를 포함한 경구용 화학요법 항생물질과의 함께 복용 시 길항작용이 일어납니다. 

8. 설파살라진과 동시 복용 시 설파살라진의 혈장농도를 감소시킵니다.

9. 아목시실린은 메토트렉세이트의 신장 청소율을 떨어뜨립니다.

10. INR(국제정상화비율)의 변화

이 약을 포함한 항생물질을 항응고제와 동시에 투여받은 환자에서 항응고 활성의 증가가 보고되었습니다. 감염성질환(그리고 염증성 과정을 동반한), 환자의 연령과 일반적인 상태는 위험요소가 됩니다. 비록 이 약과 와파린의 상호작용이 임상시험을 통해 밝혀지지 않았지만 INR 모니터링을 실시해야 하고, 필요한 경우 경구용 항응고제의 용량을 적절히 조절합니다. 항생물질의 일부 종류들 특히 플루오로퀴놀론, 마크로라이드, 사이클린, 코트리목사졸과 일부 세팔로스포린의 경우는 더 심합니다.  

11. 항생물질 사용이 장내세균총에 영향을 끼쳐 일부 환자에서는 강심배당체(디곡신 등)의 흡수가 증가될 수 있습니다.

12. 미코페놀레이트모페틸을 복용받는 환자가 경구 아목시실린/클라불란산칼륨을 함께 복용한 직후, 수일동안 미코페놀산의 최저혈중농도(pre-dose, trough)가 약 50 %로 감소한 사례가 보고되었습니다. 복용을 지속함에 따라 이러한 현상이 감소되었으며 복용 중단 후에는 소실되었습니다. 최저혈중농도 변화가 미코페놀산 노출도의 변화를 정확히 반영하다고 볼 수는 없으므로 이러한 현상에 대한 임상적 유의성은 분명하지 않습니다. 

 

 

임산부
1. 임산부는 반드시 의사와 상의해야 합니다.

 

2. 동물실험에서 기형발생작용은 없으나 임신 중 복용에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임산부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성은 치료 상의 유익성이 위험성을 상회하다고 판단되는 경우에만 복용하며 특히 임신 초기 3개월 동안은 복용하지 않습니다. 

 

수유부

1. 수유부는 반드시 의사와 상의해야 합니다. 

2. 수유 중 미량의 페니실린(암피실린 포함)이 모유로 이행될 수 있습니다.

3. 수유부로 인해 영아에게 설사, 점막의 진균서식, 과민반응 발현(피부발진 등) 등의 위험이 나타날 수 있으므로 이상반응이 나타나는 경우에는 복용을 중지해야 합니다. 

소아
복용대상(12세 이상 또는 체중 40 kg 이상 소아) 외의 소아에게 권장하지 않습니다.(사용경험이 적습니다.).

고령자
고령자에는 다음과 같은 점에 주의하고 용량 및 복용간격에 유의하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중하게 복용합니다.

1. 생리기능이 저하되어 있는 경우가 많기 때문에 이상반응이 나타나기 쉽습니다.

2. 비타민K 결핍에 의한 출혈경향이 나타날 수 있습니다.

임상검사치에의 영향
1. 이 약은 요중으로 다량 배설되며 고농도의 요중 암피실린은 베네딕트 시약, 펠링시약, 클리니테스트에 의한 요당검사에서 거짓양성이 나타날 수 있으므로 주의합니다. 따라서 환자에게 이 약을 복용하는 동안 이러한 검사를 실시하는 것은 바람직하지 않습니다. 테스테이프시험은 이 약에 의해 영향을 받지 않습니다.

2. 임산부에게 암피실린 복용 시에 혈장 내의 총 결합형 에스트리올, 에스트리올 글루크로나이드, 결합형 에스트론 및 에스트라디올 농도가 일시적으로 감소됨이 관찰되었습니다. 이러한 결과는 아목시실린 및 이 약 복용 시에도 관찰되었습니다.

3. 유로빌리노겐 검사에도 영향을 나타낼 수 있습니다.

4. 클라불란산은 적혈구막의 표면에 흡수되는 경향이 있습니다. 만약 약물에 대한 항체가 존재한다면 쿰스시험 양성의 결과를 나타낼 수 있습니다.

5. 아목시실린 고농도 복용 시에 다음과 같은 경향이 있으므로 주의합니다.

▷유색반응으로 혈청의 총 단백질비율을 결정하는데 간섭합니다.

과량복용 시의 처치
1. 증상
① 과량복용에 의한 문제는 거의 발생하지 않으나 발생한 경우에는 소화기증상(위통 및 복통, 설사, 구토 등) 및 체액과 전해질 평형이상, 소수의 경우에는 발진, 활동항진증, 졸음이 나타날 수 있습니다. 

② 아목시실린 과량복용 시 드물게 소변감소증 신부전으로 인한 간질성신염이 보고되기도 합니다. 신부전증상은 이 약의 복용을 중지하면 가역적으로 회복되기도 합니다. 아목시실린 및 클라불란산칼륨의 신장청소율 감소로 인해 신부전환자는 높은 혈중농도를 유지하게 됩니다. 

③ 페니실린을 고용량 복용하는 경우에는 간질성 뇌경련이 일어날 수 있습니다. 페니실린을 복용하는 환자에서 중독증상은 아니지만 자주 일어날 수 있는 현상은 과민성 쇼크입니다. 드물지만 급성이면서 치명적일 수 있습니다. 일반적으로 복용 직후 30분 안에 나타날 수 있습니다. 즉시 모든 가능한 처치를 실시하여 혈액순환을 정상화시켜야 합니다.

④ 피부반응, 출혈, 범세포 감소 등 기타의 알레르기 반응도 일어날 수 있습니다.

2. 처치 

이러한 경우에는 즉시 복용을 중지하고 증상에 따른 수분 전해질 평형에 주의하면서 처치합니다. 이 약은 혈액투석으로 제거될 수 있습니다.

만약 과량복용사태가 발생한 지 얼마 지나지 않았고, 금기복용의 대상이 아니라면 구토 또는 위내용물 제거를 위한 다른 방법도 실시가능합니다.

과량복용으로 인한 경련이 있을 경우에는 디아제팜으로 진정시킵니다.

 

저장방법
기밀용기(방습포장), 25℃이하의 건조한 곳에 보관합니다. 

기타 주의사항

 

1. 증상이 좋아져도 내성균 발현을 막기 위해 처방된 용법과 기간을 지킵니다. 

2. 설사 등 위장장애가 나타날 수 있으며, 증상이 심한 경우 의사 또는 약사 등 전문가와 상의합니다.

3. 호흡곤란, 홍조, 부종, 발진 등이 나타나면 복용을 중지하고 의사 또는 약사 등 전문가와 상의합니다.

4. 경구피임약으로 피임 시 그 효과가 감소될 수 있으므로 추가적인 피임법을 사용합니다. 

5. 간질환 환자나 신장질환 환자의 경우 의사 또는 약사 등 전문가에게 미리 알립니다. 

6. 습기에 약하므로 가능한 복용하기 직전에 개봉합니다.

 

7. 태아막의 조기파열 여성에 대해 예방의 목적으로 이 약을 복용하는 것이 신생아에게 괴사성 소장결장염 발생 위험의 증가와 관련이 있다고 추정되는 한 건의 연구 사례가 있습니다. 만약 다른 약물과 마찬가지로 의사에 의해 필요한 것으로 판단되지 않으면 이 약의 사용은 피해야 합니다.

임의로 복용량을 증감해서는 안되며 의사의 처방, 약사의 복약지도에 따른 복용법과 복용량을 준수해야 합니다. 이상으로 아클란정 625mg의 외형정보, 성분정보, 효능, 효과, 용법, 용량, 사용상 주의사항, 부작용, 저장방법 등에 대해 살펴보았습니다.

 

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씨트클러캡슐 250mg 효능 효과 부작용 세파클러 항생제

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세픽스산 효능 효과 부작용 세픽심수화물 유아 어린이 항생제

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※동일한 성분이 함유된 의약품 

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