데파스정0.5mg 0.25mg 1mg 효능 부작용

불안, 긴장, 우울증 등에 효능이 있는 데파스정0.5mg에 대해서 알아보려고 합니다. 중추신경계(뇌)에 작용하는 항불안제로 향정신성의약품이기 때문에 반드시 의사의 처방전이 있어야 구입이 가능한 전문의약품입니다. 주로 불안증이나 우울증이 유발되는 경우에 처방이 되고 있으며 수면장애로 잠을 못 이루는 경우에도 처방이 되고 있습니다. 

뇌에 작용하는 약물이라 졸음, 어지러움증 같은 부작용이 나타날 수 있지만 효과가 빠른 편입니다. 위식도 역류질환, 고혈압, 위염, 십이지장염 등으로 인한 불안, 긴장, 우울, 경추증, 요통, 근수축성 두통 등에 많이 처방되고 있으며 신경증에서 오는 긴장, 우울, 신경쇠약증 등과 같은 불안장애에도 처방이 되고 있습니다. 전문적인 내용이 포함되어 있지만 복용 전에 숙지하면 치료에 도움이 될 것입니다. 다음에서 데파스정0.5mg의 외형정보, 성분정보, 효능, 효과, 용법, 용량, 사용상 주의사항, 부작용, 상호작용, 저장방법 등에 대해 좀 더 자세히 살펴보겠습니다. 

 

 

외형정보

성상	필름코팅한 백색의 원형정제
제형	필름코팅정
모양	원형
색상	하양
분할선	-
식별표기	앞 : D분할선P, 뒤 : 0.5

성분정보
에티졸람 0.5mg(500μg)이 함유되어 있으며 함유량에 따라 0.25mg, 0.5mg, 1mg 등이 있습니다. 데파스정0.5mg과 비슷한 효능을 가진 약물로는 알프라졸람 성분이 함유된 자낙스정0.25mg, 0.5mg 등이 있습니다.

효능, 효과
①신경증에서의 불안·긴장·우울·신경쇠약증 ②우울증에 수반하는 불안·긴장 ③정신신체장애(고혈압, 위·십이지장궤양)에서의 불안·긴장·우울 ④경추증, 요통, 근수축성 두통으로 인한 불안·긴장·우울 및 근긴장 ⑤신경증, 우울증, 정신분열증, 정신신체장애(고혈압, 위·십이지장궤양)로 인한 수면장애 등에 효능이 있습니다. 여러 항불안제와 비슷한 효능이 있지만 다른 항불안제와 다르게 근이완 효과가 있어 근육긴장, 불안 등으로 인한 요통, 두통 등의 증상에도 효능이 있습니다. 반감기는 약 6시간 정도로 작용시간이 짧습니다. 

 

신경전달물질은 흥분성 신경전달물질(글루타민성 신경계)과 억제성 신경전달물질(GABA 신경계)로 나뉘는데 흥분성 신경전달 물질은 뇌를 자극하며 억제성 신경전달물질은 뇌를 진경 시켜 균형을 유지합니다. 에티졸람은 뇌의 GABA 수용체에 작용(결합)하여, 뇌의 진정작용 유도, 불안장애 완화, 수면장애 완화 등의 효능을 나타냅니다. 

 

용법, 용량

환자의 증상이나 상태에 따라 다르게 처방될 수 있습니다. 

 

성인 기준
1. 신경증, 우울증

에티졸람으로서 1일 3㎎을 3회 분할 복용합니다. 

2. 정신신체장애, 경추증, 요통, 근수축성 두통

1일 1.5㎎을 3회 분할 복용합니다. 

 

3. 수면장애

1일 1회 1-3㎎을 취침 전 복용합니다. 

4. 고령자

1일 1.5㎎까지 복용합니다. 
연령, 증상에 따라 적절히 증감합니다. 

 

사용상 주의사항

1. 복용이 금지되는 환자, 사람 

급성 폐쇄각녹내장 환자	항콜린작용에 의해 녹내장이 악화될 수 있습니다.
중증의 근무력증 환자	근이완작용에 의해 증상이 악화될 수 있습니다.
이 약 또는 벤조디아제핀계 약물에 과민증 환자, 중증의 호흡부전 환자, 중증의 간장애 환자, 수면무호흡증후군 환자, 알코올 또는 약물 의존성 환자 등은 복용을 금지합니다.

2. 신중하게 복용해야 하는 환자, 사람

심장애 환자	혈압저하가 일어나 심장애가 악화될 수 있습니다.
간·신장애 환자	배설이 지연될 수 있습니다.
뇌의 기질적 장애 환자	작용이 강하게 나타날 수 있습니다.
중등도 호흡장애 또는 중증의 호흡장애(호흡부전) 환자	호흡기능이 고도로 저하된 환자에 투여한 경우, 탄산가스혼수를 일으키는 경우가 있습니다.
쇠약자	작용이 강하게 나타날 수 있습니다.
우울증 환자, 유·소아, 척추성 또는 소뇌성 운동실조 환자, 알코올, 수면제, 진통제, 정신병 치료제, 항우울약, 리튬 등에 의한 급성 중독 환자 등은 신중하게 복용해야 합니다.

 

 

부작용
다양한 부작용 증상이 나타날 수 있지만 모든 부작용이 나타나는 것은 아니며 개인에 따라 증상이 전혀 나타나지 않을 수도 있으며 드물게 나타날 수 도 있습니다. 

의존성(빈도불명)	약물 의존성이 일어날 수 있기때문에 관찰을 충분히 하고 용량을 초과하지 않도록 신중하게 복용해야 합니다. 또한 복용량의 급격한 감소 또는 복용중지에 의하여 경련발작, 헛소리, 진전(떨림), 불면, 불안, 환각, 망상 등의 금단증상이 나타날 수 있기 때문에 복용을 중지할 경우에는 천천히 감량하는 등 신중하게 복용해야 합니다.
호흡억제, 탄산가스혼수(빈도불명)	호흡억제가 나타나게 되는 경우가 있습니다. 또한 호흡기능이 고도로 저하된 환자가 복용할 경우 탄산가스혼수를 일으키는 경우가 있으므로, 이 경우에는 기도를 확보하고 환기를 하는 등의 적절한 처치를 받아야 합니다.
악성증후군(빈도불명)	정신병 치료제와의 함께 복용에 의하여 악성증후군이 나타나게 되는 경우가 있기때문에 강한 근강축, 삼킴곤란, 빈맥, 혈압의 변동, 발한 등이 나타나고 이와 동시에 발열이 관찰되는 경우에는, 복용을 중지하고 동시에 몸을 차게 하고 수분을 보급하는 등의 전신조절 및 적절한 처치를 해야 합니다.
횡문근융해증(빈도불명)	근육통, 무력감, CK(CPK)상승, 혈중 및 요중 미오글로빈 상승을 특징으로 하는 횡문근융해증(근육괴사)이 나타날 수 있기 때문에 이러한 경우에는 복용을 중지하고 적절한 처치를 합니다.
간질성 폐렴(빈도불명)	간질성 폐렴이 나타날 수 있으므로 발열, 기침, 호흡곤란, 폐 음이상(염발음) 등이 인정된 경우에는 복용을 중지하고 신속히 흉부 X선 등의 검사를 실시하고 코르티코이드의 복용 등의 적절한 처치를 해야 합니다.
간기능 장애, 황달(둘 다 빈도불명)	간기능 장애(AST, ALT, γ-GTP, LDH, ALP, 빌리루빈 상승 등), 황달이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 인정된 경우에는 복용을 중지하는 등 적절한 처치를 합니다.
정신신경계	① 정신분열증 등의 정신장애자에게 복용하면 오히려 자극과민, 흥분, 초조, 혼돈, 환각, 정신병, 기타 행동장애 등의 역설적 반응이 나타날 수 있기때문에 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 복용을 중지하고 적절한 처치를 해야 합니다.  ② 건망, 자극흥분, 혼돈, 때때로 졸음, 휘청거림, 어지러움, 보행실조, 두통, 두중, 언어장애, 드물게 불면, 명정감(酩酊感), 진전, 흥분, 초조가 나타날 수 있습니다.
눈	안구진탕, 시력불선명 등 시각장애가 나타날 수 있습니다.
호흡기계	드물게 호흡곤란이 나타날 수 있습니다.
순환기계	드물게 심계항진, 기립성 조절장애가 나타날 수 있습니다.
소화기계	때때로 구갈, 구역, 드물게 식욕부진, 위·복부불쾌감, 구토, 복통, 변비, 설사 등의 증상이 나타날 수 있습니다.
과민증	때때로 발진, 드물게 두드러기, 가려움 등이 나타날 수 있기 때문에 이러한 증상이 나타날 경우에는 복용을 중지합니다.
근골격계	때때로 권태감, 무력감, 드물게 쉬피로감, 근이완 등의 근긴장저하 증상이 나타날 수 있습니다.
기타	유루증, 여성형유방, 고프로락틴혈증, 때때로 발한, 배뇨장애, 부종, 코막힘이 나타날 수 있습니다.
보고된 부작용	정신계: 섬망, 소화기계: 소화불량

일반적 주의사항
1. 졸음, 주의력·집중력·반사운동능력 등의 저하가 일어날 수 있기 때문에 자동차 운전 등 위험을 수반하는 기계 조작을 하지 않는 것이 좋습니다. 장기간 치료 시에는 혈액검사, 간 기능 검사 및 요검사를 정기적으로 해야 합니다. 

2. 벤조디아제핀계 약물을 정신병의 1차 선택 약물로 사용하지 않아야 합니다. 또한 벤조디아제핀계 약물을 우울증이나 우울성 불안에 단독으로 사용할 경우 자살경향이 증가할 수 있기 때문에 신중하게 복용해야 합니다. 

 

※벤조디아제핀계 약물은 중추신경계(뇌, 척수)에 작용하여 진정작용을 하는 약물로 항불안제, 수면제, 항경련제 등에 사용됩니다. 

3. 일반적인 항불안 효과를 목적으로 사용할 때에는 가능한 한 단기간 복용하는 것이 좋습니다. 많은 경우 총 치료기간은 4~12주를 넘지 않도록 하며 장기간 복용이 필요한 경우 의사와 상담 후 복용해야 합니다. 복용을 중지할 경우에는 점진적으로 감량해야 금단증상을 예방할 수 있습니다. 

 

상호작용
1. 페노치아진계(페노티아진계) 약물(항콜린성 약물, 항정신병제), 바르비탈계 약물(수면제), 항우울약, 최면진정제, 마약성 진통제, 마취제, 항히스타민제 등과 같은 약물과의 함께 복용 또는 알코올(술) 섭취하는 경우 중추신경억제작용이 증강될 수 있기 때문에 이런 경우에는 복용을 중지하는 것이 좋으며 부득이하게 복용하는 경우에는 의사와 상담을 받는 등 신중히 복용해야 합니다. 이 약을 복용하는 기간 동안에는 술을 마시지 않는 것이 좋습니다. 

2. 약물대사효소저해제(시메티딘, MAO 저해제, 말레인산플루복사민 등)와 함께 복용 시 벤조디아제핀계 약물의 청소율이 감소되어 진정작용이 증강될 수 있습니다.

3. 시사프리드(위장 운동 촉진제)와 함께 복용 시 경구용 벤조디아제핀계 약물의 흡수가 촉진되어 진정효과가 증강되므로 신중하게 복용해야 합니다. 또한 다른 벤조디아제핀계 약물을 함께 복용하는 것은 약물 의존성의 위험성을 증가시킬 수 있기 때문에 주의해야 합니다. 

 

임산부, 수유부

임산부, 수유부의 경우 복용하지 않는 것이 좋으며 부득이한 경우 복용전 의사와 상담을 한 후 복용하는 것이 좋습니다.

 

1. 동물실험 시 기형 발생이 보고되어 있고 임신 중에 다른 벤조디아제핀계 약물(디아제팜)의 복용을 받은 환자 중에 기형아 등의 장애아를 출산한 예가 대조군에 비해 유의하게 높다는 역학조사보고가 있으므로 임부(3개월 이내) 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 복용하지 않아야 합니다. 

2. 임신 후기에 다른 벤조디아제핀계 약물, 디아제팜(신경 안정제), 니트라제팜(수면제) 등을 연용(반복하여 계속 복용)한 환자에서 출생한 신생아에 포유곤란, 근긴장저하, 졸음, 황달의 증강 등이 일어났다는 보고가 있기 때문에 임신 후기의 부인에는 복용하지 않아야 합니다. 

3. 분만 전에 연용한 경우 출산 후 신생아에서 금단증상(신경과민, 진전, 과긴장 등)이 나타난 경우가 다른 벤조디아제핀계 약물(디아제팜)에서 보고되었습니다. 

4. 모유 중으로 이행하여 신생아에 졸음, 체중감소 등을 일으킨 경우가 다른 벤조디아제핀계 약물(디아제팜)에 보고되어 있고 또한 황달을 증강시킬 가능성이 있기 때문에 수유부에의 복용을 피하는 것이 좋지만 부득이하게 복용할 경우에는 수유를 중단해야 합니다.

소아, 고령자 
소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으며 고령자의 경우 운동실조, 과다진정 등의 부작용이 나타나기 쉽기 때문에 소량부터 복용을 시작하는 등 신중하게 복용해야 합니다. 

과량 복용 시
과량 복용 시 운동실조, 저혈압, 호흡억제, 의식장애 등이 나타날 수 있습니다. 

기타
복용한 약물이 특별히 정해지지 않은 상태에서 플루마제닐(수면제 등 약물중독, 전신만취 해독제)을 복용하는 환자가 새로 이 약을 복용할 경우 이 약의 진정·항경련 작용이 변화 또는 지연될 수 있습니다.

 

저장방법
차광기밀용기, 실온보관합니다. 

 

졸음, 의존성, 금단증상 등의 부작용이 있기 때문에 반드시 의사의 처방에 따라 복용해야 하며 임의적으로 복용량을 늘이거나 갑작스러운 감량은 여러 가지 부작용, 금단증상을 유발할 수 있습니다. 또한 가급적 단기간 복용하는 것이 좋으며 부작용이나 금단증상이 심한 경우에는 복용을 중단하고 의사의 상담을 받아보는 것이 좋습니다. 마음의 병은 한 번에 치료가 되기 쉽지 않습니다. 그러므로 건강을 되찾기 위해서는 환경을 바꾸고 스트레스를 해소하는 등 꾸준한 건강관리가 필요하며 증상이 나타났을 때 의사와 상담을 받는 등 적극적으로 치료하려는 자세가 필요합니다. 이상으로 데파스정0.5mg의 외형정보, 성분정보, 효능, 효과, 용법, 용량, 사용상 주의사항, 부작용, 상호작용, 저장방법 등에 대해 살펴보았습니다. 

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