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가래약, 호흡기 질환 치료제 아록솔주(Aroxol Injection)에 대해서 알아보겠습니다. 진해거담제로 의사의 처방이 있어야 투여가 가능한 전문 의약품입니다. 점액용해 작용을 나타냄으로써 호흡기질환에서의 객담배출 곤란증상을 개선하는 약입니다.

 


호흡기 질환에 효과적이지만 부작용이 나타날 수 있으므로 주의해야 합니다. 투여 시 약에 대한 정보를 참고하면 호흡기 질환 증상을 개선하는데 도움이 될 것입니다. 다음에서 아록솔주의 외형정보, 성분정보, 효능, 효과, 용법, 용량, 사용상 주의사항, 부작용, 저장방법 등에 대해 좀 더 자세히 살펴보겠습니다.

 

 

외형정보
성상 : 무색투명한 액이 갈색 앰플에 든 주사제입니다. 


성분정보
1. 아록솔주에는 암브록솔염산염 15mg/2mL가 함유되어 있습니다. 암브록솔(Ambroxol)은  점액 분비 촉진제로  점액의 분비를 촉진시켜 가래를 묽게 하는 약물입니다. 

 

2. 기도의 섬모 운동을 활발하게 만들고, 가래를 묽게 만들어 가래 배출이 용이하게 만들어 줍니다. 점액 분비가 원활하지 않은 만성기관지염, 천식성기관지염, 기관지천식의 급성발작, 폐 질환, 수술 전·후 폐합병증의 예방 등에 사용합니다.

 

3. 주로 가래 배출이 용이하지 않아 생기는 호흡기 질환 치료에 사용됩니다. 기관지 천식, 폐기종, 기관지염 등으로 발생한 기관지 경련 및 점액 과다 분비 시 증상의 완화를 위해 사용되기도 하며 트로키제의 경우 인후염의 통증을 완화시키기 위해 사용됩니다.

 

4. 암브록솔 단일제와 기관지 확장 작용을 하는 클렌부테롤과의 복합제가 있습니다.

 

효능, 효과


○ 7.5 mg/mL, 15 mg/2 mL


1. 점액분비장애로 인한 급·만성 호흡기질환 : 만성기관지염, 천식성기관지염, 기관지천식의 급성발작


2. 호흡곤란증후군이 있는 신생아 및 조산아에서 폐표면활성제 생성 증진


3. 만성 폐쇄성폐질환이 있는 중증 환자의 수술 전·후 폐합병증의 예방


용법, 용량


 7.5 mg/mL, 15 mg/2 mL


1. 성인 : 1회 15 mg 1일 2 ~ 3회 천천히 정맥주사합니다. 심한 경우 1회 30 mg까지 증량할 수 있으며 생리식염주사액 또는 링거용액과 함께 점적 정맥주사할 수 있습니다.


2. 소아 : 이 약으로서 1일 체중 kg당 1.2 ~ 1.6 mg을 천천히 정맥주사합니다.


3. 연령에 따른 투여량


① 5세 이상 : 1회 15 mg 1일 2 ~ 3회


2 ~ 4세 : 1회 7.5 mg 1일 3회


2세 미만 : 1회 7.5 mg 1일 2회


④ 호흡곤란증후군이 있는 신생아 및 조산아에서 폐표면활성제 생성 증진에는 이 약으로서 1일 체중 kg당 10 ~ 30 mg을 4회로 분할하여 천천히 정맥주사합니다.

 

4. 연령, 증상에 따라 적절히 증감합니다.

 


사용상 주의사항 


1. 경고
앰플주사제는 용기 절단 시 유리파편이 혼입 되어 부작용을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되 특히 어린이, 노약자 사용 시에는 각별히 주의해야 합니다.(유리앰플 주사제에 한함)


2. 다음 환자에게는 투여하지 않아야 합니다.

 

이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자


3. 다음 환자에게는 신중하게 투여해야 합니다.


 신장애 환자


 중증 간장애 환자


 2세 미만 영아

 


아록솔주 부작용

이 약을 투여한 모든 환자에게서 부작용이 나타나는 것은 아니며 환자의 상태와 증상에 따라 부작용이 나타날 수 있습니다. 다음과 같은 이상반응이 나타나는 경우 이 약의 투여를 즉시 중단하고 의사의 상담을 받아야 합니다.


1. 이 약과 같은 점액용해제 복용과 관련하여 스피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군) 같은 심각한 피부 손상이 매우 드물게 보고되었습니다. 이 약 투여 중 새로운 피부/점막 손상이 나타나면 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 해야 합니다.


2. 소화기계 

흔하지 않게 소화불량, 구역, 구토, 가슴쓰림, 구강건조를 포함하는 경미한 상부 위장관계 이상반응, 드물게 위부불쾌감, 위ㆍ복부팽만감, 위ㆍ복통, 설사, 변비, 식욕부진 등이 나타날 수 있습니다.


3. 과민반응 

드물게 피부 발진과 같은 과민 반응과 중증의 급성 아나필락시스 반응(아나필락시스 쇼크 포함)이 보고되었으며, 두드러기, 두드러기모양 홍반, 혈관부종, 가려움, 안면종창, 호흡곤란, 오한을 수반한 체온상승 등이 나타날 수 있습니다.


4. 호흡기계

백혈구증가를 수반하는 화농성 비염이 나타날 수 있습니다.


5. 신경계

흔하지 않게 혀의 감각이상, 미각 변화가 보고되었으며, 드물게 구내마비감, 팔의 마비감 등이 나타날 수 있습니다.

 

 

상호작용 

이 약과 함께 다른 약물을 복용(투여)할 경우 상호작용으로 인해 약효에 영향을 미치거나 이상반응을 유발할 수 있으므로 주의해야 합니다. 다른 약물을 복용 중인 경우 미리 의사에게 알려야 합니다. 다음의 약물을 투여하는 환자는 의사의 상담을 받아야 합니다.


에리트로마이신, 세팔렉신, 옥시테트라사이클린, 아목시실린, 세퓨록심, 독시사이클린 등의 항생물질과 함께 투여 시 기관지폐 분비물과 객담에서 항생물질의 농도를 증가시킵니다.


임산부, 수유부
1. 이 약은 태반장벽을 통과합니다. 전임상시험 뿐만 아니라 임신 28주 후의 임상 경험에서도 임신 중에 악영향의 증거는 보이지 않았으나 이 약은 임신 중에 투여가 권장되지 않습니다. 특히, 임신 초기 3개월 이내에는 투여하지 않습니다.


2. 이 약은 모유로 이행하므로 수유 중인 여성은 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여합니다.


고령자
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의합니다.


과량투여 시의 처치
현재까지 사람에게서 과량투여의 특이적인 증상이 보고된 바 없습니다. 우발적인 과량투여 또는 투여 오류시 관찰된 증상은 이 약을 권장 용량으로 투여했을 때 알려진 이상반응과 일치하였으며, 대증 요법이 필요할 수 있습니다.


적용상 주의사항
1. 두통, 다리의 통증, 극도의 피로가 나타날 수 있으므로 천천히 주사합니다.


2. 이 약은 생리식염 주사액 또는 링거용액과 혼합하여 점적 주사 형태로 투여할 수 있습니다. 혼합된 최종 점적 주사액의 안정성은 0.03 ~ 0.34 mg/mL의 농도 범위에서 입증되었습니다.


3. 이 약은 생리식염 주사액 또는 링거용액 이외의 용액과 혼합해서는 안 됩니다. 이 약을 생리식염 주사액 또는 링거용액과 혼합한 액은 상온에서 24시간 동안 안정하며, 이 시간 내에 투여해야 합니다.

 

저장방법
차광밀봉용기, 실온(1~30℃) 보관합니다.


보관 및 취급상의 주의사항
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관합니다.

 

기타 주의사항

 

1. 발진, 발적, 가려움증 등의 증상이 나타날 경우 의사 또는 약사 등 전문가와 상의합니다.


2. 의사 또는 약사 등 전문가와 상의 없이 다른 감기약과 함께 투여하지 하지 않습니다. 

 

3. 평상시 충분한 수분을 섭취합니다.

 

임의로 투여량을 증감해서는 안되며 의사의 처방에 따른 용법과 용량을 준수해야 합니다. 이상으로 아록솔주의 외형정보, 성분정보, 효능, 효과, 용법, 용량, 사용상 주의사항, 부작용, 저장방법 등에 대해 살펴보았습니다.

 

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※동일한 성분이 함유된 의약품으로는 나독솔주사, 동광염산암브록솔주사, 로이솔주사액, 명문암브록솔염산염주사, 뮤코솔주, 신일암브록솔염산염주사액, 앰브로주사, 오코솔주, 유니온암브록솔주, 일동암브록솔주사액, 프렌틸주, 휴온스암브록솔염산염주사액 등이 있습니다. 

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