부광메티마졸정 2.5mg 5mg 효능 효과 부작용 메티마졸 갑상선기능항진증

갑상선기능항진증약 부광메티마졸정 (Bukwang Methimazole Tablet )에 대해서 알아보겠습니다. 2.5mg, 5mg이 있으며 의사의 처방전이 있어야 약국에서 구입이 가능한 전문 의약품입니다. 갑상선호르몬의 과잉 합성을 억제함으로써 과도한 신진대사를 억제하는 약입니다.

 

 

이 약을 복용하는 동안 부작용이 나타날 수 있으므로 주의해야 합니다. 복용 시 약에 대한 정보를 참고하면 갑상선기능항진증을 치료하는데 도움이 될 것입니다. 다음에서 부광메티마졸정의 외형정보, 성분정보, 효능, 효과, 용법, 용량, 사용상 주의사항, 부작용, 저장방법 등에 대해 좀 더 자세히 살펴보겠습니다.

 

 

외형정보

 

1. 2.5mg

성상	흰색의 원형 정제
제형	나정
모양	원형
색깔	하양
크기	장축 : 5.6, 단축 : 5.6, 두께 : 2.3
식별표기	M25, 분할선
분할선	-

 

2. 5mg

성상	흰색의 원형 정제
제형	나정
모양	원형
색깔	하양
크기	장축 : 7.6, 단축 : 7.6, 두께 : 3.1
식별표기	MET, 십자분할선
분할선	+

 

성분정보

부광메티마졸정은 메티마졸 함유량에 따라 2.5mg, 5mg 이 있습니다. 1정(75mg) 중 메티마졸 2.5mg, 1정(150mg) 중 메티마졸 5mg이 함유되어 있습니다. 갑상선 호르몬의 합성을 차단하는 약입니다. 과도한 갑상선 호르몬의 분비가 원인이 되는 질환인 갑상선기능항진증 치료에 사용합니다.

 

 

메티마졸

메티마졸은 갑상선호르몬 합성을 억제하여 갑상선기능항진 증상을 치료하기 위해 우선적으로 쓰이는 약물입니다. 과량 복용 시 갑상선호르몬이 부족해지면서 저하증상이 나타날 수 있으므로, 주기적인 검사와 용량 조절이 필요합니다. 임산부 또는 수유부에의 사용은 제한적입니다.

 

※동일한 성분이 함유된 의약품으로는 메티졸정 5mg, 메티졸정 2.5mg 등이 있습니다.

 

효능, 효과

1. 갑상선기능항진증에 효과가 있습니다.

 

2. 아전 갑상선 절제술과 방사선 요오드 요법을 시행하려고 하는 갑상선기능항진증에 효과가 있습니다.

 

용법, 용량

 

1. 성인

1일 초기량을 경증인 경우에는 15mg, 중등도인 경우에는 30-40mg, 중증인 경우에는 60mg을 8시간 간격으로 1일 3회 분할 복용합니다. 기능항진이 소실함에 따라 유지용량으로는 1일 5-15mg을 1-2회 분할 복용합니다.

 

2. 소아

1일 초기량은 체중 kg당 0.4mg을 8시간 간격으로 1일 3회 분할 복용하며, 기능항진이 소실함에 따라 유지량으로는 초기량의 1/2을 복용합니다.

 

3. 장기 복용이 필요한 약이므로 규칙적으로 꾸준히 복용합니다.

 

4. 복용 중 임신이 의심될 경우에는 즉시 의사에게 알리도록 합니다.

 

 

사용상의 주의사항

 

1. 다음 환자는 복용하지 않아야 합니다.

 

① 무과립구증, 백혈구감소증 및 혈소판감소증 환자

 

② 이 약에 과민증 환자

 

③ 수유부

 

④ 메티마졸(티아마졸) 또는 전구체인 카르비마졸 복용 후 급성 췌장염의 병력이 있는 환자

 

2. 다음 환자는 신중하게 복용해야 합니다.

 

① 간장애 환자

 

② 임산부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

 

③ 기타의 혈액장애 환자

 

 

부광메티마졸정 부작용

이 약을 복용한 모든 환자에게서 부작용이 나타나는 것은 아니며, 환자의 상태와 증상에 따라 부작용이 나타날 수 있습니다. 다음과 같은 이상반응이 나타나는 경우 이 약의 복용을 즉시 중단하고 의사와 상의합니다.

 

1. 혈액

때때로 무과립구증, 백혈구감소증, 저프로트롬빈혈증, 제7인자 결핍증, 혈소판감소증, 혈소판감소성 자반병, 재생불량성 빈혈의 발현 유무를 충분히 관찰하며 이상이 인정되는 경우에 복용을 중지해야 합니다.

 

2. 간장

드물게 간장애, 담즙울체성 간염, 황달이 나타날 수 있습니다. 간기능 이상이 나타날 경우 복용을 중지해야 합니다.

 

3. 피부

때때로 모발의 탈락, 피부 색소침착, 가려움, 홍반 등이 나타날 수 있습니다.

 

4. 소화기계

구역, 구토, 설사, 식욕부진, 상복부 통증ㆍ불쾌감, 급성 췌장염이 나타날 수 있습니다.

 

5. 중추신경계

두통, 어지러움, 말초신경이상, 권태, 졸음이 나타날 수 있습니다.

 

6. 과민증

가려움, 발진, 두드러기, 발열 등이 나타날 수 있습니다. 이러한 증상이 나타나면 다른 액제로 바꿉니다. 경증일 경우 항히스타민제를 함께 복용하고 경과를 관찰하면서 신중하게 복용합니다.

 

7. 과량복용

갑상선종, 갑상선기능저하증, 무과립구증, 간염, 박탈성 피부염, 신경염, 중추신경의 자극 또는 억제, 동맥주위염, 루푸스(lupus)성 증후군이 나타날 수 있습니다.

 

8. 인슐린 자가면역 증후군

저혈당성 혼수가 나타날 수 있습니다.

 

9. 기타

때때로 림프절 종대, 관절통, 근육통, 타액선 비대, 부종, 약물열(drug fever), 감각이상, 미각소실, 드물게 신장염 등이 나타날 수 있습니다.

 

 

일반적 주의사항

 

1. 이 약 복용 후 인후통, 전신권태, 피부 발적, 발열, 두통, 불쾌감과 같은 무과립구증이 나타나면 즉시 의사에게 알립니다. 또한 백혈구감소증, 혈소판감소증, 재생불량성 빈혈 (범혈구 감소증), 간염 또는 박탈성 피부염이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 복용을 중지하고 골수 기능 및 백혈구 수를 검사합니다.

 

2. 이 약 복용으로 인해 드물게 전격성(fulminant) 간염, 간성 괴사, 뇌병증 및 사망이 나타날 수 있습니다. 식욕부진, 가려움, 우(右)상복부 통증과 같은 간기능 장애가 나타나면 즉시 간기능 검사를 하여 트란스아미나제 수치가 정상 상한치의 세 배를 초과할 경우에 복용을 중지해야 합니다.

 

3. 이 약은 갑상선 기능 저하증 및 출혈을 일으킬 수 있으므로, 이 약을 복용하는 동안 특히 수술 전에 프로트롬빈 시간을 모니터링하며 주기적으로 갑상선 기능 검사를 하여 TSH의 상승이 나타나면 복용량을 감소합니다.

 

4. 시판 후 보고에서 메티마졸(티아마졸) 또는 전구체인 카르비마졸을 투여받은 환자에서 급성 췌장염이 있었습니다. 급성 췌장염 발생 시 즉시 메티마졸을 중단해야 합니다. 메티마졸은 메티마졸(티아마졸) 또는 전구체인 카르비마졸 복용 후 급성 췌장염의 병력이 있는 환자에게 복용해서는 안됩니다. 재복용은 짧은 시간 안에 급성 췌장염의 재발을 야기할 수 있습니다.

 

5. 임신 가능성이 있는 여성은 치료기간 동안 효과적으로 피임해야 합니다. 임신한 여성에서 메티마졸의 사용은 개인적인 유익성-위해성을 고려해야 합니다. 만약 임신기간 동안 메티마졸을 사용한다면 추가적인 갑상선호르몬 복용 없이 최소 유효 용량으로 복용해야 합니다. 임산부, 태아 및 신생아의 면밀한 관찰이 요구됩니다.

 

상호작용

이 약과 함께 다른 약물을 복용할 경우 상호작용으로 인해 약효에 영향을 미치거나 이상반응을 유발할 수 있으므로 주의해야 합니다. 다른 약물을 복용 중인 경우 미리 의사에게 알려야 합니다. 다음의 약물을 복용하는 환자는 의사와 상의합니다.

 

이 약은 항비타민K 작용이 있으므로 항응고제와 함께 복용 시 항응고제의 효력이 증가할 수 있습니다.

 

 

임산부

 

1. 임산부는 의사와 상의합니다.

 

2. 임신 중 복용에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로, 이 약 복용 중에는 임신하지 않도록 주의하며 부득이 임산부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게 복용 시 용법, 용량에 주의하고 가능한 소량을 복용합니다.

 

3. 임신 가능성이 있는 여성은 치료기간 동안 효과적으로 피임해야 합니다.

 

4. 태아에 갑상선종, 갑상선기능억제를 일으킬 수 있고 임신 중 이 약을 투여받은 여성에서 태어난 영아에서 드물게 두피결손을 비롯한 피부 무형성증이 나타날 수 있습니다.

 

5. 신생아에서 출생 후 일시적인 갑상선기능억제 또는 그 후 갑상선기능항진이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰합니다.

 

6. 임산부의 갑상선기능항진증은 임산부 및 태아의 심각한 합병증 발생 예방을 위해 적절히 치료해야 합니다.

 

7. 역학 연구 및 자발 보고에 따르면 메티마졸은 임신기간 동안 특히 임신 초기(14주) 및 고용량 복용 시 선천성 기형 유발이 의심됩니다.

 

8. 보고된 기형은 선천성 피부 무형성, 두개안면 기형(후비공 폐쇄; 안면기형), 배꼽탈장, 식도폐쇄증, 배꼽창자간막관 기형, 심실사이막결손이 포함됩니다.

 

9. 메티마졸은 임신기간 동안 개인적인 유익성-위해성 평가 후에 추가적인 갑상선호르몬 복용 없이 최소 유효 용량으로 복용해야 합니다. 만약 임신기간 동안 메티마졸을 사용해야 한다면 임산부, 태아 및 신생아의 면밀한 관찰이 요구됩니다.

 

수유부

 

1. 수유부는 의사와 상의합니다.

 

2. 이 약은 유즙으로 이행되어 영아의 갑상선 기능에 영향을 줄 수 있으므로 수유부에는 복용하지 않습니다.

 

 

과량복용 시의 처치

 

1. 증상

구역, 구토, 상복부 불쾌감, 두통, 발열, 관절통, 가려움, 부종, 재생불량성 빈혈 (범혈구감소증) 또는 무과립구증이 나타날 수 있습니다. 드물게 간염, 신증후군, 박탈성 피부염, 신경병증, 중추신경의 자극 또는 억제가 나타날 수 있습니다. 이 약의 평균 치사량과 독성 및 사망과 관련 있는 생체내 농도에 대한 정보는 알려져 있지 않습니다.

 

2. 처치

약용탄 또는 구토, 위세척 등을 이용하여 이 약의 위장관 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 반복적인 약용탄의 사용과 추가적으로 위세척을 실시하면 흡수된 약물을 더 빨리 제거할 수 있습니다. 이때 환자의 기도와 환기, 관류를 방해하지 않도록 주의합니다. 환자의 활력징후, 혈액가스, 혈청 전해질 등에 대해 정확하게 모니터링하며 허용한계치를 유지합니다.

 

저장방법

차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관합니다.

 

사용기간

제조일로부터 60 개월입니다.

 

기타 주의사항

 

1. 적절한 효과 및 이상반응 예방을 위해 일정 시간 간격으로 복용합니다.

 

2. 발진, 발적, 가려움증 등의 증상이 나타날 경우 의사 또는 약사 등 전문가와 상의합니다.

 

3. 복용 중 인후통, 발열, 권태감, 오한, 근육통, 피로 등의 증상이 나타나면 즉시 의사와 상의하시기 바랍니다.

 

4. 비타민K의 작용을 억제하여 항응고제(와르파린)의 효과가 커질 수 있으므로 함께 복용에 주의합니다.

 

5. 수유부는 의사 등 전문가 상의 없이 복용하지 않습니다.

 

기타

2년 간의 연구에서 이 약을 랫트에 1일 체중 kg당 0.5, 3, 18mg (표면적으로 비교해 본 경우 사람의 최대 유지 용량(15mg/일)의 0.3, 2, 12배에 해당합니다)을 복용한 경우에, 1일 체중 kg당 3mg과 18mg의 복용량에서 갑상선 과형성, 갑상선종 및 갑상선암이 나타났습니다.

 

임의로 복용량을 증감해서는 안되며 의사의 처방, 약사의 복약지도에 따른 복용법과 복용량을 준수해야 합니다. 이상으로 부광메티마졸정의 외형정보, 성분정보, 효능, 효과, 용법, 용량, 사용상 주의사항, 부작용, 저장방법 등에 대해 살펴보았습니다. 

 

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